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質(zhì)量檢驗管理與方法(ppt 53頁)(文件)

2025-02-02 12:07 上一頁面

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【正文】 3)C類不合格 ( 輕微不合格) : 單位產(chǎn)品的一般質(zhì)量特性不符合規(guī)定 ,或單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性 輕 微不符合規(guī)定 。 (三 ).按質(zhì)量信息 處 理方法分 存 歸檔 信息; 饋 信息 ; 報 信息 。 質(zhì)量檢驗管理與方法 第三章 質(zhì)量管理體系 第一節(jié) 質(zhì)量管理體系的概念 一 .體系 :相互關(guān) 聯(lián) 或相互作用的一 組 要素 . 二 .管理體系 :建立方 針 和目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系 . 三 .質(zhì)量管理體系 :在質(zhì)量方面指 揮 和控制組織的管理體系 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 第二節(jié) 質(zhì)量檢驗與質(zhì)量管理體系的關(guān)系 一 .質(zhì)量檢驗機(jī) 構(gòu) 是 構(gòu) 成組織質(zhì)量管理體系的重要組 成部份 。 : 1) 內(nèi)部審核 第一方審核 2) 外部審核 第二方審核 第三方審核 質(zhì)量檢驗管理與方法 二 .質(zhì)量審核 的概念 確立質(zhì)量活動和有關(guān) 結(jié) 果是否符合計劃的安排 , 以及這些安排是否有效地實施并適合于達(dá)到 預(yù) 定目標(biāo)的、系 統(tǒng) 的、獨立的檢查 。 三 .質(zhì)量檢驗是質(zhì)量管理體系過程中的一部份 . 四 .質(zhì)量檢驗應(yīng)配備充足的 資源 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 第三節(jié) 質(zhì)量檢驗部門在質(zhì)量管理體系中的 職 能活動 一 .檢驗和驗證 (一 )進(jìn)貨 檢驗; (二 )過程檢驗; (三 )最 終 檢驗; (四 )檢驗記錄。 質(zhì)量檢驗管理與方法 處 理 (1)信息的分類; (2)信息分 級; (3)信息 篩 選; (4)信息 歸納處 理; (5)信息比 較; (6)信息分析; (7)信息 傳遞與反饋; (8)信息 儲 存。 (二 )不合格品的類型 級 質(zhì)量檢驗管理與方法 (三 )不合格品的 處 理程序 質(zhì)量檢驗管理與方法 二 .質(zhì)量 問題( 事故)的 處 理 質(zhì)量 問題 出 現(xiàn) 的 潛 在的 糾 正措施 (原因 ) 預(yù)防 措施 補(bǔ) 救措施 預(yù) 防再發(fā)生的措施 質(zhì)量 問題 質(zhì)量檢驗管理與方法 第 四 節(jié) 質(zhì)量檢驗的信息管理 一 .質(zhì)量檢驗信息概念 (一 )直接質(zhì)量信息 :直接可作為質(zhì)量信息 傳遞 和保存的質(zhì)量檢驗資料 . (二 )間 接質(zhì)量信息 :必 須經(jīng) 過處理后才能作為質(zhì)量信息 傳遞 和保存的檢驗原始記錄 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 二 .質(zhì)量檢驗信息的分類 (一 )按質(zhì)量信息的 來 源分 ; 。 質(zhì)量檢驗管理與方法 制檢驗指導(dǎo)書的要求 (1)對 該 過程作 業(yè) 控制的所有質(zhì)量特性,應(yīng)全部逐一列出,不可 遺漏 . (2)必 須 對質(zhì)量特性和不同精度等 級 的要求,合理選 擇 適用的測量工具或 儀 表 . (3)當(dāng) 采 用抽樣檢驗 時 ,應(yīng)正 確 選 擇 并 說 明抽樣方案 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 (1)檢 測 對象 (2)質(zhì)量特性值 (3)檢驗方法 (4)檢驗手段 (5)檢驗判定 (6)記錄和 報 告 (7)其他說明 質(zhì)量檢驗管理與方法 四 .質(zhì)量特性分析和不合格 重要特性 分級 (一
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