【正文】 E．經(jīng)驗(yàn) ( )。 A. 糾正措施 B．不合格品控制 C．記錄控制 D. 合同評(píng)審 E. 內(nèi)部審核 ABDE ABCE 3/15/2023 43 13. 關(guān)于審核術(shù)語(yǔ)，以下說(shuō)法正確的是（ ）。 A. 對(duì)某一組織而言質(zhì)量管理體系是唯一的 B．建立 質(zhì)量管理體系并形成文件化 C． 對(duì)某一組織而言質(zhì)量手冊(cè)是唯一的 D. 基于過(guò)程方法的質(zhì)量管理體系 E. 建立 質(zhì)量管理的文件體系 ACD ABCD 3/15/2023 45 17. GB/T220232023規(guī)定了食品安全管理體系基本要求，標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)包括（ ）等關(guān)鍵要素。 A．以顧客為關(guān)注焦點(diǎn) B．領(lǐng)導(dǎo)作用 C．全員參與 D．方針目標(biāo)管理 E. 供方選擇與評(píng)價(jià) 3 組織在編制質(zhì)量手冊(cè)時(shí)，必須寫(xiě)入的內(nèi)容包括（ ）。為了組織并實(shí)施這次內(nèi)審，請(qǐng)你回答如下問(wèn)題： ( )個(gè)月后，才實(shí)施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審。 A. 審核報(bào)告 B. 向?qū)麊? C．檢查表 D. 記錄信息的表格 ( )。 A．提交認(rèn)證申請(qǐng) B．認(rèn)證機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng) C. 文件評(píng)審 D．糾正措施的驗(yàn)證 （ ）。 A．三者都是相同的 B．三者互不相干 C．互為因果關(guān)系 D．三者有關(guān)聯(lián) 3. 開(kāi)環(huán)處理式檢驗(yàn)站區(qū)別于其他形式檢驗(yàn)站的特點(diǎn)之一是 （ ） 。 A. 質(zhì)量檢驗(yàn)手冊(cè) B. 質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃 C．檢驗(yàn)人員規(guī)范 D．檢驗(yàn)用儀器設(shè)備說(shuō)明書(shū) D B A 3/15/2023 55 7．產(chǎn)品驗(yàn)證必需的“客觀證據(jù)”指的是（ ）。 A．設(shè)在質(zhì)量控制的關(guān)鍵部位和控制點(diǎn) B．設(shè)在檢驗(yàn)人員交接班方便之處 C．設(shè)在檢驗(yàn)人員工作方便之處 D．設(shè)在生產(chǎn)車間中央 11. 不需參加檢驗(yàn)流程圖評(píng)審的人員是（ ）。 C B 3/15/2023 58 二、多項(xiàng)選擇題 1對(duì)過(guò)程的監(jiān)視是一種有效的質(zhì)量控制方式，可通過(guò)（ ）進(jìn)行質(zhì)量控制。 ，產(chǎn)品檢驗(yàn)在后 C. 產(chǎn)品檢驗(yàn)是產(chǎn)品驗(yàn)證的前提和基礎(chǔ) D. 產(chǎn)品驗(yàn)證是產(chǎn)品檢驗(yàn)的延伸 （ ）。 A．小件加工檢驗(yàn)站 B．進(jìn)貨檢驗(yàn)站 D．總裝試驗(yàn)站 E. 發(fā)動(dòng)機(jī)試驗(yàn)站 ( )的強(qiáng)制性規(guī)定，都要對(duì)其多方面的要求做出規(guī)定。 A．執(zhí)行檢驗(yàn)人員 B. 生產(chǎn)操作人員 C．采購(gòu)和供應(yīng)人員 D．生產(chǎn)管理人員 E. 檢驗(yàn)管理人員 BD AB AE3/15/2023 63 13．質(zhì)量不合格嚴(yán)重性分級(jí)可以起到 ( )作用。 A 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) B．供貨合同 C．政府法令 D．檢驗(yàn)規(guī)程 17．檢驗(yàn)手冊(cè)含義是 ( )。 A. 造成人身傷害事故 C. 造成現(xiàn)場(chǎng)極重大的故障，后果極為嚴(yán)重 D．必然導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命 ( ) 形式 A. 按檢驗(yàn)人員技術(shù)高低分 B. 按檢驗(yàn)的產(chǎn)品類別 C. 按作業(yè)流程順序分 E 可以按檢驗(yàn)技術(shù)的性質(zhì)和特點(diǎn)分 BD BCE 3/15/2023 67 三、綜合題分析題 （一） 某流程性材料公司為規(guī)范檢驗(yàn)過(guò)程，特對(duì)其一系列產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)編制了檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)，并合理配置檢驗(yàn)站。 B. 誤判的百分率 D．?dāng)?shù)據(jù)處理方法 4. 根據(jù)工藝特點(diǎn)對(duì)檢驗(yàn)場(chǎng)所合理布局，設(shè)置固定的檢驗(yàn)站。 BCD AD3/15/2023 71 10. 根據(jù)不合格品處理規(guī)定，不適宜的是（ ）。 P177(2/4/8) A. 準(zhǔn)確列出顧客名單、訂貨數(shù)量及聯(lián)系方式 B. 合理設(shè)置檢驗(yàn)站 C．選擇適宜的檢驗(yàn)方法，編制檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū) D．明確檢驗(yàn)崗位任務(wù)和培訓(xùn)要求 E．編制專項(xiàng)任務(wù)的生產(chǎn)作業(yè)日程 ，統(tǒng)一了認(rèn)識(shí)，請(qǐng)指出質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的性質(zhì)是 （ ） A. 是質(zhì)量管理的職能部門 B 是負(fù)責(zé)生產(chǎn)又負(fù)責(zé)檢驗(yàn)的職能部門 C 是負(fù)責(zé)質(zhì)量體系又負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)的職能部門 D. 是獨(dú)立行使質(zhì)量檢驗(yàn)的技術(shù)部門 BCD D 3/15/2023 74 4. 請(qǐng)確定質(zhì)量檢驗(yàn)部門的主要工作范圍，請(qǐng)指出主要工作任務(wù)是 ( )。 A．向管理層報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量信息 B．加強(qiáng)進(jìn)貨驗(yàn)收，對(duì)購(gòu)入原材、器件依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè) C．向用戶提供每個(gè)作業(yè)過(guò)程的產(chǎn)品質(zhì)量信息 D．承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和新品研發(fā)的檢驗(yàn)測(cè)試工作 ，說(shuō)法正確的應(yīng)是（ ）。在此方案中設(shè)計(jì)了兩種方案供領(lǐng)導(dǎo)選擇，這兩種方案是 ( )。 1. 編制檢驗(yàn)計(jì)劃的基本原則是（ ） 。 C．生產(chǎn)設(shè)備、機(jī)群集中的地方 D．產(chǎn)品重量大、搬運(yùn)困難的場(chǎng)所 j 5．調(diào)整檢驗(yàn)站的設(shè)置，應(yīng)考慮（ ） A．該產(chǎn)品形狀大小和復(fù)雜程度 B．節(jié)約檢驗(yàn)成本、提高效率 C. 與生產(chǎn)節(jié)拍同步和銜接 CD ACBC 3/15/2023 69 6. 若按工藝流程順序?qū)z驗(yàn)站進(jìn)行調(diào)整，可調(diào)整的檢驗(yàn)站應(yīng)該是（ ）。 A．測(cè)量使用的儀器設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)及編號(hào) B. 測(cè)量用儀器設(shè)備的使用人員 C．測(cè)量用儀器設(shè)備的檢定周期 D. 測(cè)量的基準(zhǔn)、步驟及方法 2．檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)中對(duì)檢驗(yàn)對(duì)象一般要說(shuō)明 （ ）。 A．檢驗(yàn)與驗(yàn)證不可互相替代 B．產(chǎn)品檢驗(yàn)是必需的，產(chǎn)品驗(yàn)證則可有可無(wú) C．沒(méi)有檢驗(yàn)，就無(wú)法驗(yàn)證 D．驗(yàn)證是檢驗(yàn)的延伸 E．產(chǎn)品驗(yàn)證是產(chǎn)品檢驗(yàn)的基礎(chǔ) 19．環(huán)境條件試驗(yàn)是為了考察產(chǎn)品在自然或人工環(huán)境條件下，針對(duì)產(chǎn)品性能在 ( ) 可能發(fā)生的變化和影響。 A．有利于選擇抽樣方案 B．有利于對(duì)不合格采取措施 C．質(zhì)量特性的重要程度 D．對(duì)產(chǎn)品適用性的影響程度 15 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行具體檢測(cè)前應(yīng)核實(shí)（ ），并做好記錄。 A．查驗(yàn)合同書(shū) B. 實(shí)物檢驗(yàn) C．編制檢驗(yàn)規(guī)程 D．派員進(jìn)廠（駐廠）驗(yàn)收 ( ) 。 A. 防止檢驗(yàn)人員錯(cuò)檢、漏檢 B. 供生產(chǎn)操作人員進(jìn)行自檢 C. 便于設(shè)備管理人員掌握檢驗(yàn)用儀器設(shè)備 D. 便于檢驗(yàn)人員操作統(tǒng)一、規(guī)范 E. 便于顧客了解產(chǎn)品質(zhì)量控制情況 ABCD AD 3/15/2023 61 ，屬于嚴(yán)重不合格的情況可以有 ( )。 D 停止作業(yè)過(guò)程檢測(cè)調(diào)整參數(shù) ，當(dāng)采取查驗(yàn)原始質(zhì)量憑證的方式時(shí)，可在（ ）幾方面進(jìn)行查驗(yàn)確認(rèn)。 A．通過(guò)測(cè)量數(shù)據(jù)確認(rèn)產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的技術(shù)檢查 B．通過(guò)設(shè)計(jì)文件確認(rèn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)結(jié)果是否符合規(guī)定要求的評(píng)定 C．通過(guò)客觀證據(jù)認(rèn)定產(chǎn)品是否滿足規(guī)定要求的管理性檢查 D. 通過(guò)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)取證確定質(zhì)量體系是否符合要求的審核 A D C 3/15/2023 57 （ ） 。 A．工具及儀器 B．儀器設(shè)備和被檢物品試樣 C．工作人員 D．工作環(huán)境 9．實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善反映出實(shí)驗(yàn)室的（ ）。 A．產(chǎn)品質(zhì)量分級(jí) B．產(chǎn)品價(jià)格分級(jí) C．產(chǎn)品售后服務(wù)分級(jí) D. 質(zhì)量特性重要性和其對(duì)產(chǎn)品適用性影響程度的分級(jí) 5．型式試驗(yàn)是指對(duì)成品進(jìn)行全面完整的環(huán)境條件試驗(yàn)和（ ）。 A．獨(dú)立性 B．公正表達(dá) C. 系統(tǒng)性 D．職業(yè)素養(yǎng) B A BCD AC 3/15/2023 52 第四章 強(qiáng)化練習(xí)題 3/15/2023 53 一單選題 ，適當(dāng)?shù)亟Y(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的（ ）。 A．審核組長(zhǎng) B．最高管理者 C．審核員 D．向?qū)? CD ABD BCD A 3/15/2023 51 7. 對(duì)不符合項(xiàng)報(bào)告的有效性進(jìn)行驗(yàn)證，一般由 ( )進(jìn)行。 D. 主控部門領(lǐng)導(dǎo) ( )。 A. 過(guò)程的輸出不易驗(yàn)證 B．過(guò)程的輸出不能驗(yàn)證 C．過(guò)程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證 D．僅在產(chǎn)品使用之后問(wèn)題才能顯現(xiàn) E．過(guò)程的輸出可以驗(yàn)證 ，應(yīng)對(duì)這些過(guò)程做出安排和控制，包括（ ）。 D．質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系 E．質(zhì)量與財(cái)務(wù)管理體系 ABE ABCD 3/15/2023 46 三綜合選擇題 (一 )某公司管理層在貫徹 ISO9000 族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中，提出了如下問(wèn)題，請(qǐng)你評(píng)定。 A．審核目的 B. 審核準(zhǔn)則 C. 引用文件 D．審核范圍 E．審核方案 ABD ACE3/15/2023 44 15. 關(guān)于“一次審核的結(jié)束”說(shuō)法不正確的是（ ）。 ，缺少任一要素都可保證體系實(shí)施的有效性 B. 就體系總體而言，系統(tǒng)