產(chǎn)品質(zhì)量過程審核流程管理(文件)
【正文】 過程審核 SQA PUR 09/03/02 VDA系列培訓 : 生產(chǎn)設備 /工裝 生產(chǎn)設備 /工裝模具是否能保證滿足產(chǎn)品特定的質(zhì)量要求？ 在批量生產(chǎn)中使用的檢測、試驗設備是否能有效地監(jiān)控質(zhì)量要求？ 生產(chǎn)工位、檢驗工位是否符合要求 ? 生產(chǎn)文件和檢驗文件中是否標出所有的重要技術(shù)要求并堅持執(zhí)行？ 對產(chǎn)品調(diào)整 /更換是否有必備的輔助器具？ 是否進行批量生產(chǎn)起始認可，并記錄調(diào)整參數(shù)及偏差情況？ 要求的糾正措施是否按時落實并檢查其有效性？ 過程審核 SQA PUR 09/03/02 VDA系列培訓 : /搬運 /貯存 /包裝 產(chǎn)品數(shù)量 /生產(chǎn)批次的大小是否按需求而定？是否有目的地運往下道 工序？ 產(chǎn)品 /零件是否按要求貯存？運輸器具 /包裝方法是否按產(chǎn)品 /零件的特 性而定？ 廢品、返修件和調(diào)整件以及車間內(nèi)的剩余料是否堅持分別貯存并標 識？ 整個物流是否能確保不混批、不混料并保證可追溯性？ 模具 /工具，工裝，檢驗、測量和試驗設備是否按要求存放？ 過程審核 SQA PUR 09/03/02 VDA系列培訓 : 缺陷分析 /糾正措施 /持續(xù)改進 是否完整地記錄質(zhì)量數(shù)量 /過程數(shù)據(jù)，并具有可評定性？ 是否用統(tǒng)計技術(shù)分析質(zhì)量數(shù)據(jù) /過程數(shù)據(jù)，并由此制訂改進措施？ 在與產(chǎn)品要求 /過程要求有偏差時，是否分析原因并檢查糾正措施的 有效性？ 對過程和產(chǎn)品是否定期進行審核？ 對產(chǎn)品和過程是否進行持續(xù)改進？ 對產(chǎn)品和過程是否有確定的目標值，并監(jiān)控是否達到目標？ 過程審核 SQA PUR 09/03/02 VDA系列培訓 : M7. 服務 /顧客滿意程度 發(fā)貨時產(chǎn)品是否滿足了顧客的要求？ 是否保證了對顧客的服務？ 對顧客抱怨是否能快速反應并確保產(chǎn)品供應？ 與質(zhì)量要求有偏差晨是否進行缺陷分析并實施改進措施？ 執(zhí)行各種任務的員工是否具備所需的素質(zhì)？ 演講完畢，謝謝觀看！ 。在這個過程中，為確保產(chǎn)品或零件的質(zhì)量必須作檢查，在 12個月內(nèi)該供應商無法培養(yǎng)為 B級，該供應商必須被更換。
醫(yī)療健康相關推薦
鄂ICP備17016276號-1