xxxx高考生物(廣東專用上課使用不需修改)一輪第講(文件)
【正文】 綠體，說明①②處的突變沒有改變該蛋白功能；所以突變型的 SGRy蛋白功能的改變是由③處變異引起。解答本題需要明確基因突變的機(jī)理是基因發(fā)生了堿基對的替換、增添或缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 變式題 下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是 ( ) A．基因突變是生物變異的根本來源 B．不同細(xì)胞中基因的自發(fā)突變率不同 C．基因突變只能產(chǎn)生原基因的等位基因，而不能改變基因的位置 D．基因突變的方向與環(huán)境密切相關(guān) 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [答案 ]D [解析 ] 生物變異的根本來源是基因突變；基因突變在不同細(xì)胞中發(fā)生的概率不同， DNA分子有穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)，正常狀態(tài)下的基因突變概率相對較低，但在 DNA復(fù)制等解旋情況下，暴露的單鏈易發(fā)生突變；基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生一個以上的等位基因，但只是原基因的種類發(fā)生了改變，而不能改變基因的位置；基因突變是不定向的，其突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。 D項中，同源染色體之間交換一部分片段發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，不發(fā)生在有絲分裂時期。①如果題目中涉及造成姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的根本原因是什么，則只考慮 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 基因突變；如果由細(xì)胞分裂間期造成的，則考慮基因突變。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [備選理由 ] 本題考查可遺傳的變異和不可遺傳的變異的判斷，由于該知識點不是新課標(biāo)課本的內(nèi)容，所以正文沒有提及，此題作為該知識點的補(bǔ)充。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [備選理由 ] 本題考查基因突變的類型，基因突變有顯性突變和隱性突變兩種類型，由于篇幅限制，正文中沒有提及，通過此題進(jìn)行補(bǔ)充。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [備選理由 ] 本題以人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥為素材，考查基因突變的機(jī)理、原因。纈氨酸的密碼子為 GUA，則 tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該是 CAU，故 C項正確。 3． 下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是 GAA，由此分析正確的是 ( ) 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥 B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由 ATP供能，在酶的作用下完成的 C．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的 tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該是 CAU D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [答案 ]C [解析 ]根據(jù)題意可知，引起人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 DNA上某位置的堿基對 T//A替換為 A//T，并不是任一位置堿基替換都會引起貧血癥；但直接原因是蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代，故 A、 D項錯誤。該雌鼠與野生型雄鼠雜交， F1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。其中不可遺傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異，其遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 變式題 [2023 (1)如果可以確定細(xì)胞是發(fā)生有絲分裂 (如受精卵分裂、洋蔥根尖細(xì)胞分裂等 )，則只能是由基因突變造成的。非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不發(fā)生在有絲分裂時期， B項錯誤。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 探究： (1)DNA分子中位點③至少增加了幾個堿基對？ (2)一般情況下，高度分化的細(xì)胞核基因容易發(fā)生這種突變嗎？ (1)由于③處增加了 2個氨基酸，所以至少增加了 6個堿基對。實驗中為了排除農(nóng)桿菌感染對植株的影響，還需要用含有空載體的農(nóng)桿菌感染常綠突變植株 y2作為對照。為驗證水稻 Y基因的功能，設(shè)計了以下實驗，請完善。據(jù)圖 7204推測， Y基因突變?yōu)?y基因的原因是發(fā)生了堿基對的 ________和 ________。野生型豌豆成熟后，子葉
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