【正文】 認檢驗，作為質(zhì)量保證措施的一部分，為驗證產(chǎn)品 是否持續(xù)符合標準要求而由工廠計劃和實施的一種定 期抽樣檢驗。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第六節(jié)檢驗試驗儀器設(shè)備 ，并滿足檢驗試驗能力。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第六節(jié)檢驗試驗儀器設(shè)備 用于確定所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗設(shè)備應按規(guī)定的周期進行校準或檢定。 （ 1）校準，在規(guī)定的條件下，為確定測量儀器所指示的量值或?qū)嵨锪烤? 的賦值與對應的由測量標準所復現(xiàn)值之間關(guān)系的一組操作。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第六節(jié)檢驗試驗儀器設(shè)備 （ 3）溯源，通過一條具有規(guī)定部確定度的不間斷的比較 鏈，使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標 準（國家標準或國際標準）聯(lián)系起來的可能性或過 程； （ 4）生產(chǎn)廠應針對檢驗和試驗設(shè)備的具體情況或特定要 求，規(guī)定其校準或檢定周期； （ 5）生產(chǎn)廠應選擇具有相應資格的校準和 /或檢定機構(gòu)（無 論是本機構(gòu)內(nèi)部或外部的）對檢驗和試驗設(shè)備進行校 準和 /或檢定； （ 6）在檢驗和試驗設(shè)備上使用表明校準狀態(tài)的標識。 當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過得產(chǎn)品。 （ 1）運行檢查，定期對檢測儀器設(shè)備進行的功能性檢查， 以判斷該儀器能否用于進行產(chǎn)品檢測和質(zhì)量判斷； （ 2）當檢驗 /試驗儀器設(shè)備的還壞直接影響產(chǎn)品質(zhì)量時，則 不僅要求該儀器設(shè)備要按有關(guān)規(guī)定定期校準，確保儀 器設(shè)備正確。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第七節(jié) 不合格品的控制 ，內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取糾正、預防措施。 愿景 （ 1）預防措施，為了防止?jié)撛诘牟缓细袂闆r的發(fā)生消除其 發(fā)生的原因所采取的行動； （ 2）糾正措施，對于已出現(xiàn)的不合格消除其后果以及產(chǎn)生 的原因所采取的活動； 愿景 愿景 熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第九節(jié)認證產(chǎn)品的一致性（必查） （ 1）認證產(chǎn)品的一致性，使用認證標志的產(chǎn)品在設(shè)計、結(jié) 構(gòu)和所使用的關(guān)鍵元器件、材料方面與型式試驗樣品 一致的程度； （ 2）生產(chǎn)廠應制定并執(zhí)行對于認證產(chǎn)品變更的控制程序 （或類似文件），明確規(guī)定無論由于何種原因引起認證 產(chǎn)品發(fā)生變更，都應在變更前向認證機構(gòu)提出變更申 請； （ 3）凡涉及認證產(chǎn)品的變更應向認證機構(gòu)做出申報，提供 相應的變更詳細資料； （ 4）未經(jīng)批準的變更，不能在變更產(chǎn)品上加貼認證標志。包裝表面的表識 應符合中國國家標準； （ 2）生產(chǎn)廠對認證產(chǎn)品的搬運應做出明確規(guī)定，防止因搬 運操作不當、搬運工具不適當、搬運人員部熟悉搬運 要求等原因造成認證產(chǎn)品不符合規(guī)定標準要求。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 靜 夜四無 鄰 ，荒居 舊業(yè)貧 。 06:01:3006:01:3006:01Thursday, January 19, 2023 1乍 見 翻疑 夢 ，相悲各 問 年。 2023年 1月 19日星期四 6時 1分 30秒 06:01:3019 January 2023 1做前，能 夠環(huán)視 四周；做 時 ， 你 只能或者最好沿著以腳 為 起點的射 線 向前。 :01:3006:01Jan2319Jan23 1世 間 成事，不求其 絕對圓滿 ，留一 份 不足，可得無限完美。 2023年 1月 上午 6時 1分 :01January 19, 2023 1少年十五二十 時 ，步行 奪 得胡 馬騎 。 06:01:3006:01:3006:011/19/2023 6:01:30 AM 1越是 沒 有本 領(lǐng) 的就越加自命不凡。 :01:3006:01:30January 19, 2023 1意志 堅 強的人能把世界放在手中像泥 塊 一 樣 任意揉捏。 上午 6時 1分 30秒 上午 6時 1分 06:01: MOMODA POWERPOINT Lorem ipsum dolor sit, eleifend nulla ac, fringilla purus. Nulla iaculis tempor felis amet, consectetur adipiscing elit. Fusce id urna blanditut cursus. 感謝您的下載觀看 專 家告 訴 。 2023年 1月 上午 6時 1分 :01January 19, 2023 1 業(yè) 余生活要有意 義 ，不要越 軌 。 06:01:3006:01:3006:01Thursday, January 19, 2023 1知人者智，自知者明。 上午 6時 1分 30秒 上午 6時 1分 06:01: 楊 柳散和 風 ， 青 山澹吾 慮 。 :01:3006:01:30January 19, 2023 1意志 堅 強的人能把世界放在手中像泥 塊 一 樣 任意揉捏。 , January 19, 2023 很多事情努力了未必有 結(jié) 果，但是不努力卻什 么 改 變 也 沒 有。 2023年 1月 19日星期四 上午 6時 1分 30秒 06:01: 1比不了得就不比，得不到的就不要。 06:01:3006:01:3006:011/19/2023 6:01:30 AM 1以我 獨 沈久，愧君相 見頻 。 愿景 熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第十節(jié) 包裝、搬運和儲存 、搬運操作和儲存環(huán)境應補影響 產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。 工廠應建立產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產(chǎn)品的變更（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前應向認證結(jié)構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。應收集顧客的投 訴，特別是對認證產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，并作為每次內(nèi)審的輸入信息。對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第六節(jié)檢驗試驗儀器設(shè)備 （ 3）需進行運行檢查的設(shè)備限于進行例行檢驗和確認檢驗 的設(shè)備； （ 4）工廠應明確需進行運行檢查的設(shè)備，同時規(guī)定其檢查 的要求、內(nèi)容、頻次、和方法，使能做到一旦發(fā)現(xiàn)設(shè) 備功能失效時，可將上次檢測過得認證產(chǎn)品追回重新 檢測； （ 5）當檢測設(shè)備在使用或運行檢查中發(fā)現(xiàn)失準或失效時， 工廠應對以往檢測結(jié)果的有效性進行評價，并采取必 要的措施； （ 6）有關(guān)的運行檢查、評價結(jié)果及采取的措施須有記錄。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時需采取的措施。 愿景 檢定與測量儀器的管理有關(guān)，檢定提供了一種方法，用 力證明測量儀器的指示值與被測量已知值之間的偏差，并使其始終 小于有關(guān)測量儀器管理標準、規(guī)程所規(guī)定的最大允差。對自行校準的，則應規(guī)定校準的方法、驗收準則和校準周期等。 （ 1）生產(chǎn)廠應根據(jù)規(guī)定的檢驗試驗要求來配備檢驗和試驗 設(shè)備，并確保這些設(shè)備的能力應能滿足檢驗試驗的要 求（如量程、精度、數(shù)量等）； （ 2）生產(chǎn)廠應針對檢驗和試驗設(shè)備制定并執(zhí)行相關(guān)規(guī)定； （ 3）生產(chǎn)廠配備的檢驗和試驗設(shè)備及檢驗人員應能適應檢 驗試驗的需要。工廠應按認證實施規(guī)則的要求制定文件化的例 行檢驗和確認檢驗程序并執(zhí)行； （ 4）工廠制定的例行檢驗的項目應不少于認證實施規(guī)則的 要求，確認檢驗的頻次應不低于認證實施規(guī)則的要 求，確認檢驗科由工廠進行，也可由工廠委托具備能 力的組織來完成； （ 5）例行檢驗和確認檢驗的記錄應予以保存，其控制應符 合 。 在有些認證機構(gòu)的文件中稱為生產(chǎn)線試驗（ PRODUCTION LINE TES T)是產(chǎn)品認證工廠審查時普遍要求的項目，也是與其他認證制度 的工廠審查不同的項目。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足相應產(chǎn)品的認證實施規(guī)則的要求。 （ 1）工廠應針對認證產(chǎn)品的特點，在其形成的適當階段設(shè) 立檢驗 /試驗點，并明確其要求； （ 2）在檢驗 /試驗點上，須用明確的表示方法（如名稱、圖 片、模型、描述說明等）標明認證樣品的特點（如名 稱、規(guī)格、型號、尺寸等）； （ 3）檢驗的目的是為了確保認證產(chǎn)品的一致性。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第四節(jié)生產(chǎn)過程控制和過程檢驗（必查） （ 1）在以下兩種情況時，工廠應對適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品 特性進行監(jiān)控： a）過程的結(jié)果不能通過以后的檢驗和試驗完全驗證， 或者加工后無法測量或需要實施破壞性測量才能得 出結(jié)果； b）過程對最終產(chǎn)品的安全質(zhì)量、主要性能有重大影 響。 愿景 愿景 ，工廠應保證工作 環(huán)境滿足規(guī)定的要求。工廠應明確其實施的時機、 頻次及項目等； （ 3）工廠應根據(jù)所采購產(chǎn)品的重要性，自身的檢測能力， 檢驗成本及供應商質(zhì)保能力等因素來確定檢驗的方式 和內(nèi)容。工廠應保存的日常管理記錄包括供貨業(yè) 績，當供應商產(chǎn)品出現(xiàn)問題時，工廠要求其采取糾正措施及驗證 其實施的資料等； 以上記錄應按 。 愿景 /驗證 工廠應建立并保持對供應商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認證所規(guī)定的要求。 4）關(guān)鍵元器件材料檢驗驗證及定期確認檢驗的記錄； 5）例行檢驗與認證產(chǎn)品的確認檢驗記錄； 6）檢測儀器設(shè)備的管理及校準記錄。 （ 4）所有質(zhì)量記錄都應規(guī)定保存期限。 b）對記錄的儲存，應安排適宜的環(huán)境，防止記錄的損壞或丟失。熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 / 侍奉的共同體 第二節(jié) 文件和記錄 認證中重點檢查的 12 項文件 1）體系文件控制程序 2）質(zhì)量記錄控制程序 3）內(nèi)部審核控制程序 4）采購與供應商管理控制程序 5）不合格品控制程序 6）設(shè)備設(shè)施控制程序 7）產(chǎn)品變更控制程序 8）認證標志保管使用控制程序 9）關(guān)鍵元器件材料檢驗驗證控制程序 10）關(guān)鍵元器件材料定期確認檢驗控制程序 11）例行檢驗與確認檢驗控制程序 12）質(zhì)量手冊 《》 愿景 熱情的共同體 / 成功的共同體 / 幸福的共同體 /