【摘要】放行基本流程和區(qū)域放行初始放行區(qū)域放行1放行基本流程2737-300席位放行特點及限制3練習(xí)4第一階段區(qū)域放行實施范圍浙江天津內(nèi)蒙上海北京簽派放行工作北京本部、浙江、天津、內(nèi)蒙古分公司執(zhí)管飛機所執(zhí)行的航班各航務(wù)管理中心航班劃分區(qū)域上海1、上
2025-03-09 11:22
【摘要】第一篇：貨物進口清關(guān)程序 貨物進口清關(guān)程序 電子申報 第1步：貨物的收貨人或其代理人根據(jù)《中華人民共和國海關(guān)進出口貨物報關(guān)單填制規(guī)范》和海關(guān)監(jiān)管、征稅、統(tǒng)計等要求錄入電子報關(guān)數(shù)據(jù)并通過網(wǎng)絡(luò)傳輸方...
2024-11-09 12:22
【摘要】上海檢驗檢疫局關(guān)于進口能源效率標(biāo)識產(chǎn)品檢驗監(jiān)管工作規(guī)定（試行）第一條為加強進口產(chǎn)品的節(jié)能管理，根據(jù)中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質(zhì)檢總局）第17號令發(fā)布的《能源效率標(biāo)識管理辦法》，以及國家質(zhì)檢總局《關(guān)于對進口家用電冰箱、房間空氣調(diào)節(jié)器能源效率標(biāo)識進行檢驗監(jiān)督管理有關(guān)問題的通知》（國質(zhì)檢檢[2005]第140號）等相關(guān)規(guī)定要求，特
2025-07-13 20:53
【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-012標(biāo)題成品入庫和出貨檢驗管制程序制作部門品質(zhì)部制作日期20xx/09/01版次A/2頁次1/21目的確認成品和出貨之品品質(zhì)符合客戶品質(zhì)要求。2范圍適用于所有成品入庫檢驗(FQC)和成品出貨檢驗(OQC)過程。3定義：無4職責(zé)：
2025-07-13 19:59
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共6頁
2025-08-08 13:37
【摘要】藥品平行檢驗及數(shù)據(jù)相對標(biāo)準偏差藥品檢驗分析的精密度要求：一、平行試驗的要求二、含量測定的精密度要求；三、其-藥品檢驗分析的精密度要求一、平行試驗的要求-------《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：１．熔點：平行測定3次；２．吸收系數(shù)：平行試驗２份；３．酸值：平行試驗２份；４．含氟量：平行試驗２份；５．含氮量：平行試驗２份；６．干燥失重：失重
2025-07-15 02:49
【摘要】XXXXX醫(yī)院特殊藥品使用管理制度及程序為嚴格管理特殊藥品,保證特殊藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國務(wù)院和衛(wèi)生部頒布的各項管理條例等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥
2025-04-07 23:32
【摘要】?藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)急預(yù)案及處理程序一、發(fā)生藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案及處理程序（一）應(yīng)急預(yù)案1、應(yīng)嚴格適應(yīng)癥，出現(xiàn)不良反應(yīng)停藥報告醫(yī)生并遵醫(yī)囑處理。2、若為一般過敏反應(yīng)，情況好轉(zhuǎn)者可繼續(xù)觀察并做好記錄。3、患者在注射或輸液時發(fā)生反應(yīng)，如心悸、胸悶、呼吸困難、寒戰(zhàn)、面色蒼白、皮疹、發(fā)熱等，就地搶救，必要時行心肺復(fù)蘇。4、出現(xiàn)休克者，行抗休克治療5、記錄患者生
2025-04-17 12:27
【摘要】進口通關(guān)流程詳解（一）申報進口貨物的收貨人、出口貨物的發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)如實向海關(guān)申報，在貨物進出口時，應(yīng)在海關(guān)規(guī)定的期限內(nèi)，按海關(guān)規(guī)定的格式填寫進出口貨物報關(guān)單，隨附有關(guān)的貨運、商業(yè)單據(jù)，同時提供批準貨物進出口的證件，向海關(guān)申報。報關(guān)的主要單證有以下幾種：進口貨物報關(guān)單。一般填寫一式二份（有的海關(guān)要求報關(guān)單份數(shù)為三份）。報關(guān)單填報項目要準確、齊全、字跡清楚，不能用鉛筆；報關(guān)單內(nèi)各欄目，凡海關(guān)規(guī)定
2025-04-07 23:09
【摘要】第一篇：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局《關(guān)于實施進出口貨物檢驗檢疫直通放行. 2008年第82號 關(guān)于實施進出口貨物檢驗檢疫直通放行制度的公告 為了適應(yīng)我國經(jīng)濟和外貿(mào)發(fā)展的新要求，促進國民經(jīng)濟和對外貿(mào)...
2024-11-15 23:58
【摘要】方案設(shè)計?建筑業(yè)務(wù)流程可做如下簡要梗概?1．業(yè)主提出相關(guān)的改造要求。2．加固單位或者設(shè)計院初步估計（未進行計算）是否可以改造3．根據(jù)改造的情況，是否需要進行抗震鑒定。4．對于需要進行抗震鑒定的，須由抗震檢測中心進行抗震鑒定，并將鑒定結(jié)果送報抗震辦備案。5．經(jīng)設(shè)計院初步估計可以進行改造的，由業(yè)主提供原始設(shè)計資料，竣工資
2025-01-12 15:22
【摘要】三檢制制度及質(zhì)量檢驗程序為了加強河南省淅川縣宋崗陶岔電灌區(qū)續(xù)建配套暨節(jié)水改造項目二0一0年度工程施工現(xiàn)場質(zhì)量管理，確保工程施工質(zhì)量滿足合同要求，我部結(jié)合工程施工實際情況，特制定出《河南省淅川縣宋崗陶岔電灌區(qū)續(xù)建配套暨節(jié)水改造項目二0一0年度工程第一施工標(biāo)段工程施工三檢制及質(zhì)量檢查程序》一、三檢制度1、初檢：責(zé)任人：作業(yè)班組組長；職責(zé)：初檢是保證施工質(zhì)量的基礎(chǔ)，要求班
2025-05-31 01:53
【摘要】中成藥不合格項目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計我所從2022年起至今年8月，共完成975批中成藥檢驗，其中不合格128批，為%。這些藥品不合格項目主要為：裝量差異（重量差異、裝量）；水分（包括干燥失重）；性狀、崩解時限（溶散時限）；鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-05-28 01:58
【摘要】檢驗、試驗計劃編制：審核：2005年3月8日 檢驗、測試計劃為了科學(xué)、經(jīng)濟地組織質(zhì)量檢驗活動，統(tǒng)籌安排檢驗力量和檢驗手段。避免漏檢和重復(fù)檢
2025-08-04 16:02
【摘要】藥品檢驗所檢驗委托書 藥品檢驗所檢驗委托書 以下由委托方填寫： 檢品名稱 檢品批號 生產(chǎn)單位/產(chǎn)地 檢品數(shù)量 委托方全稱 （蓋章） 委托人 檢驗?zāi)康?中藥保護□進口分裝□ 進口臨...
2024-12-16 23:30
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