【正文】 結(jié)構(gòu) ） 有 種 。 海南 ， 18） 下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是 （ ） ,2,3,3四甲基丁烷 ,3,4三甲基戊烷 C. 3， 4二甲基己烷 ， 5二甲基己烷 定時檢測 D 、 耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷為： 則生成該樹脂的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是 （ ） ， 加聚反應(yīng) ， 縮聚反應(yīng) ， 加聚反應(yīng) ， 縮聚反應(yīng) B 3. 藥用有機(jī)化合物 A（ C8H8O2） 為一種無色液體 。如果錯誤地認(rèn)為醇 — OH也能與 NaOH溶液反應(yīng) ， 就會選 B。 D 6. M是一種治療艾滋病的新藥 （ 結(jié)構(gòu)簡 式見右圖 ） ， 已有 M分子中 — NH— COO— （ 除 H外 ） 與苯環(huán)在同一平 面內(nèi) ， 關(guān)于 M的以下說法正確的 是 （ ） C13H12O2NF4 13個碳原子在同一平面內(nèi) 解析 該物質(zhì)屬于酯類 ， 不易溶于水；有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)； M的分子式為 C14H11O2NF4；根據(jù)甲烷上碳原子和氫原子的空間結(jié)構(gòu) ， — CF3上的碳原子和碳碳雙鍵左邊的碳原子不可能同時在苯環(huán)確定的平面內(nèi) 。 答案 B 8. 鳶尾酮香料的分子結(jié)構(gòu)如右 圖 ， 下列說法不正確的是 （ ） A. 鳶尾酮可與某種酚互為同分 異構(gòu)體 mol 鳶尾酮最多可與 3 mol H2 加成 C. 鳶尾酮能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D. 鳶尾酮經(jīng)加氫 → 消去 → 加氫三步反應(yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)?: αααααC 二 、 非選擇題 （ 本題包括 4小題 ， 共 60分 ） 9.（ 14分 ） （ 2020 （ 3） 反應(yīng) ③ 的化學(xué)方程式為 （ 要求寫出反應(yīng)條件 ） 。 有人通過 NaN3與 NC－ CCl3反應(yīng)成功 合成了該物質(zhì) 。 （ 4） PhCH2N3結(jié)構(gòu)簡式可寫為 PhCH2N— N≡N 與 PhC≡CH 發(fā)生加成反應(yīng)除生成 Ⅴ 外 ， 還可生成 （ 5） 通過信息描述 A正確；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu) ， C（ N3） 4與甲烷空間結(jié)構(gòu)相同 ， 故 B正確；由 （ 4） 知 C錯誤；題目中給出了 C（ N3） 4可分解成單質(zhì) ， 用 作炸藥 ， 因此 D正確 。 HO H 完成下列填空： （ 1） 寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ② ， 反應(yīng) ③ 。 （ 5） 下列化合物中能與 E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是 。 C為二元羧酸 ， 它的同分異構(gòu)體很多 ， 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ， 說明分子中含有 — CHO， 而羥基醛和羧酸互為同分異構(gòu) 體 ， 因此 C的同分異構(gòu)體很多 ， 如 等 （ 羥基位置和數(shù)量 均可變化 ） 。 （ 3） 寫出反應(yīng)方程式 :（ 要求注明反應(yīng)的條件 ） ① E→F 。 答案 （ 1） 加成反應(yīng) 酯化 （ 取代 ） 反應(yīng) 加聚反應(yīng) （ 2） CH3CH2CH(OH)COOH CH2(OH)CH (CH3)COOH CH3CH(OH)CH2COOH CH2 (OH)CH2CH2COOH 12.（ 16分 ） （ 探究創(chuàng)新 ） 功能性納米小分子的合成與功能研究是目前有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)問題 。 （ Ⅱ ） 環(huán)蕃 A的合成路線如下： 解析 （ 1） 通過結(jié)構(gòu)簡式可以看出它的官能團(tuán)有 — NH — C≡C — 、 — NO2， 任寫兩個即可 。 因反應(yīng) ② 中得到電子 ， 則其是在陰極上生成 。 所以本題的答案為 C。 （ 2） 環(huán)蕃 A（ Cyclophane） 和超蕃 B（ Superphane）是一種光電信息材料 ， 它們的結(jié)構(gòu)如圖所示 。 11.（ 15分 ） 有機(jī)化合物 A只含 C、 H兩種元素 ， 且其相對分子質(zhì)量為 56， 與 A相關(guān)的反應(yīng)如下： ③ C與足量的 。 因此 B的制備就可以用以下方法： 答案 （ 1） 氧化反應(yīng) 縮聚反應(yīng) （ 2） H4NOOC（ CH2） 4COONH4 （ 1） 指出反應(yīng)類型： A→B ， E→F ， G→H 。 解析 由題給信息可知鹵代烴與 HCN在催化劑存在下可生成 R— CN且 R— CN可與 H2發(fā)生加成反應(yīng)生成 R— CH2NH2， 延長碳鏈 。 （ 3） 寫出一種與 C互為同分異構(gòu)體 ， 且能發(fā)生銀鏡 反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式： 。 答案 （ 1） B （ 3） PhCH3+Cl2 PhCH2Cl+HCl （ 4） C15H13N3 （ 5） ABD 10.（ 15分 ） （ 2020 （ N3） 4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu) （ N3） 4不可能與化合物 Ⅲ 發(fā)生環(huán)加成反應(yīng) （ N3） 4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為： C（ N3） 4 C+6N2↑ 解析 （ 1） 反應(yīng) ① 中很顯然 PhCH2CH3中的 H被 Cl代替生成 PhCHCH3, 屬取代反應(yīng) ， 同樣 ④ 中 — Cl 被 — N3代替 ， A正確； Ⅰ 可以發(fā)生氧化反應(yīng) ， B錯誤；由合成路線知 Ⅱ 為 PhCH CH2,可與 H2O加成生成 I， C正確； Ⅱ 與 H Br2均會發(fā)生加成反應(yīng) ，D正確 。 該同分異構(gòu)體的分子式為 ,結(jié) 構(gòu)簡式為 。 （ 1） 下列說法不正確的是 （ 填字母 ） 。 其合成方法為： 下列說法正確的是 （ ） 、 蘋果酸和傘形酮分子中均含有 1個手性碳原子 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) mol雷瑣苯乙酮跟足量 H2反應(yīng) ， 最多消耗 3 mol H2 mol傘形酮與足量 NaOH溶液反應(yīng) ， 最多消耗 2 mol NaOH 解析 A項 ， 雷瑣苯乙酮 、 傘形酮分子中不含手性碳 原子 ， 蘋果酸中含有 1個手性碳原子 ， 故不正確； B項 ， 雷瑣苯乙酮和傘形酮中均有酚羥基 ， 故都能跟 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ， 正確； C項 ， 1 mol雷瑣苯 乙酮最多消耗 4 mol H2（ 即苯環(huán)消耗 3 mol H2,C O 鍵消耗 1 mol H2） 。 答案 D 5. 某羧酸衍生物 A， 其化學(xué)式為 C6H12O2， 實(shí)驗(yàn)表明 A和 NaOH溶液共熱生成 B和 C， B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物 D， C在一定條件下催化氧化為 D， 由此判斷 D的結(jié)構(gòu)簡式為 （ ） 解析 由 A B+C， B與鹽酸反應(yīng)生成 D可知 A為酯 ， C為醇 ， D為羧酸 。 則下列說法正確的是 （ ） D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知 D為三溴苯酚 一種 A、 B、 D、 G 解析 A項 ， 易推知 D為苯酚 、 F為三溴苯酚； B項 ，G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有：HCOOCH2CH2CH3和 HCOOCH（ CH3） 2兩種； C項 ，D是苯酚 ， 不發(fā)生水解反應(yīng)； D項 ， 綜 合推知 A的結(jié)構(gòu)簡式為 ， 所以答案為 D。 且由 HOCH2CH CH2生成 Y的反應(yīng)為 反應(yīng)類型為加成反應(yīng) 。 （ 2） 寫出結(jié)構(gòu)簡式： X ,Y 。 故 A、 C兩項正確 。 ③ 寫出符合下列條件的 F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 （ 3） G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體 ， 其分子結(jié) 構(gòu)模型如圖所示 （ 圖中球與球之間連線表示單鍵或 雙鍵 ） 。 （ 4） 與 A具有相同的官能團(tuán)的 A的一種同分異構(gòu) 體 ， 在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成一種含有 五元環(huán)和六元環(huán)的有機(jī)物 G， G的結(jié)