質(zhì)量體系最終檢驗和試驗的質(zhì)量保證模式范本(文件)
【正文】 的實際狀況。(2)搬運供方應(yīng)提供防止產(chǎn)品損壞或變質(zhì)的搬運方法。(4)包裝供方應(yīng)對包裝、防護和標(biāo)志過程(包括所用材料)進行必要的控制，以保證符合規(guī)定要求。供方應(yīng)制定并執(zhí)行適宜的質(zhì)量記錄，以證明最終產(chǎn)品符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效的運行。供方應(yīng)制定并執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量審核計劃和實施的書面程序，以驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排，并確定質(zhì)量體系的有效性。跟蹤審核活動應(yīng)驗證并記錄所采取的糾正措施的實施和有效性。相應(yīng)的培訓(xùn)記錄應(yīng)予以保存。相應(yīng)條款內(nèi)容在ISO9001中給出。注15 ISO10011提供了質(zhì)量體系審核指南。應(yīng)記錄質(zhì)量審核結(jié)果，并通知被審核部門負(fù)責(zé)人。供方應(yīng)在雙方同意的期限內(nèi)保存好質(zhì)量記錄以證明最終產(chǎn)品符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系的有效運行。(6)交付供方應(yīng)對經(jīng)過了最終檢驗和試驗的產(chǎn)品的質(zhì)量采取保護措施。應(yīng)規(guī)定產(chǎn)品入庫驗收和發(fā)放的管理辦法。供方應(yīng)：a)對通過最終檢驗和試驗報告分析及顧客對產(chǎn)品的報怨而識別出的不合格品進行調(diào)查；b)對不合格品確定和采取適宜的糾正措施；c)確保將采取措施的有關(guān)信息提交管理評審。供方應(yīng)制定并執(zhí)行不合格品的控制程序，以防止由于疏忽而使用或交付不合格品。無標(biāo)準(zhǔn)時，則應(yīng)把校準(zhǔn)所用依據(jù)寫在文件上；c)規(guī)定檢驗、測量和試驗設(shè)備的校準(zhǔn)規(guī)程，其內(nèi)容包括設(shè)備類型、編號、地點、校驗周期、校驗方法、驗收標(biāo)準(zhǔn)，以及發(fā)生問題時應(yīng)采用的措施；d)核實檢驗、測量和試驗設(shè)備是否帶有表明其校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)志或識別記錄；e)保存檢驗、測量和試驗設(shè)備的校準(zhǔn)記錄；f)發(fā)現(xiàn)檢驗、測量和試驗設(shè)備未處于校準(zhǔn)狀態(tài)時，應(yīng)立即評定以前的檢驗和試驗結(jié)果的有效性，并記入有關(guān)文件；g)保證校準(zhǔn)、檢驗、測量和試驗有適宜的環(huán)境條件；h)保證檢驗、測量和試驗設(shè)備在搬運、保養(yǎng)和貯存期間，其準(zhǔn)確度和適用性保持完好；i)防止檢驗、測量和試驗設(shè)備，包括試驗硬件和軟件，因調(diào)整不當(dāng)而使其校準(zhǔn)定位失效。供方應(yīng)規(guī)定復(fù)驗的范圍和周期，并保存記錄，作為控制的證據(jù)。記錄應(yīng)明確對產(chǎn)品放行負(fù)責(zé)的檢驗職權(quán)。相應(yīng)條款內(nèi)容在ISO9001中給出。供方的驗證不能減輕顧客提供合格產(chǎn)品的責(zé)任。本國際標(biāo)準(zhǔn)的范圍不包括對采購的質(zhì)量體系要求。c)為法律和/或積累知識的目的所保留的任何已作廢的文件都應(yīng)進行適當(dāng)標(biāo)識。注10
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鄂ICP備17016276號-1