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正文內(nèi)容

基于haccp的食品安全管理體系規(guī)范(文件)

2025-09-03 18:39 上一頁面

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【正文】 應具備與之有關(guān)的知識和經(jīng)驗。 管理評審最高管理者應按規(guī)定的時間間隔評審HACCP管理體系持續(xù)的適宜性和有效性,以滿足顧客要求并實現(xiàn)組織聲明的食品安全方針。 HACCP管理體系設(shè)計 產(chǎn)品描述 組織應有可供使用的對原料和(或)原料種類的描述。產(chǎn)品描述的詳細程度應足以使HACCP小組能夠識別和評估顯著危害。 流程圖及布置圖組織應有可供使用的所有產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類以及HACCP管理體系范圍內(nèi)的工藝流程圖,并應在現(xiàn)場確認工藝流程圖。流程圖和布置圖應足夠清楚和詳細,以便識別和評估潛在危害。顯著危害應通過HACCP體系()的關(guān)鍵控制點得到控制。 控制要求的識別和策劃 SSM方案HACCP小組應建立、識別所有與食品安全有關(guān)的SSM方案,方案應規(guī)定: a) 需控制的潛在危害;b) 相關(guān)程序; c) SSM方案相關(guān)的監(jiān)視記錄;d) 如果監(jiān)視顯示SSM方案沒有得到遵守,采取的糾正和糾正措施; e) SSM方案負責人。追溯記錄應包括批代碼和分銷記錄,應在考慮顧客和相關(guān)法規(guī)對該產(chǎn)品要求的基礎(chǔ)上確定記錄保存期。如果SSM方案或關(guān)鍵控制點都不能充分控制潛在危害或顯著危害,應修改原料、輔料、加工步驟、SSM方案、最終產(chǎn)品性能、分銷方式和(或)預期用途?;谥饔^信息,如對產(chǎn)品、過程、處理以及等效活動的感官檢驗確定的關(guān)鍵限值應由指導、規(guī)范和(或)人員的能力支持。 關(guān)鍵控制點監(jiān)視系統(tǒng)應得到必要的指導,并包括下列信息:a) 監(jiān)視方法;b) 監(jiān)視頻次;c) 負責監(jiān)視的人員;d) 負責評估監(jiān)視結(jié)果的人員;e) 記錄監(jiān)視結(jié)果。 過程監(jiān)視應采用適宜的方法和頻次,并應能證實過程能力。c) 在必要過程沒有達到預期要求時,應及時糾正,減少由此產(chǎn)生的影響。必要時,特別是在事故或緊急情況發(fā)生后,組織應評審和修訂應急準備和響應程序。與HACCP管理體系相關(guān)的文件應在發(fā)布和修改之前經(jīng)過獲得授權(quán)人員的審查和批準。所有記錄應清晰易辨,其保存期限應滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求。當不符合情況危害到食品安全時,應將受影響的產(chǎn)品作為不合格品進行處理和處置。在建立形成文件的程序時,應從生產(chǎn)過程和交付之后的可追溯性來考慮程序的詳細程度。此外,當發(fā)現(xiàn)測量設(shè)備不符合要求時,組織應評估和記錄以前的測量結(jié)果的有效性。此項工作應在初次使用前進行。 組織應建立程序確保HACCP小組充分獲取可能影響食品安全的任何工藝變化。 驗證組織應為策劃和實施HACCP管理體系的定期驗證建立、保持形成文件的程序,并保持驗證的記錄。組織應根據(jù)活動的狀態(tài)和重要性來策劃HACCP管理體系的驗證,驗證應由授權(quán)的人員實施。 關(guān)鍵控制點驗證組織應對關(guān)鍵控制點執(zhí)行的記錄、方法和監(jiān)測設(shè)備進行檢查 ,并確保采用符合公認的標準對產(chǎn)品安全符合性進行所必需的產(chǎn)品和(或)成份分析,以證實關(guān)鍵控制點處于受控狀態(tài)。保持HACCP管理體系的活動應成為管理評審的一部分。 溝通組織應建立溝通渠道以確保食品安全信息得到充分地溝通,包括(但不限于): a) 影響食品安全崗位員工間的溝通;b) HACCP小組的信息;c) 供方的信息;d) 消費者反饋的要求得到滿足的信息;e) 與外部組織有關(guān)的食品安全信息 ;f) 與其他相關(guān)方的溝通。組織應保持校準和檢定結(jié)果的記錄。為確保結(jié)果有效,對于測量設(shè)備和方法,應:a) 按照規(guī)定的時間間隔或在使用前,依據(jù)可以追溯到國際或國家測量基準的測量標準對其進行校準或檢定。 通知和召回鑒于交付后的產(chǎn)品可能發(fā)生食品安全危害,組織應建立和保持形成文件的程序,以通知有關(guān)的相關(guān)方和(或)實施產(chǎn)品召回,并保持記錄。 不合格品控制組織應建立和保持形成文件的程序,以說明如何確保對關(guān)鍵控制點偏離關(guān)鍵限值時生產(chǎn)的產(chǎn)品進行處理和控制(或處置)的情況。文件控制應確保:a) 在對HACCP管理體系的有效運行至關(guān)重要的所有操作點,可以得到適宜的文件版本;b) 及時將失效文件從所有發(fā)放和使用場所撤回,或采取其他措施防止誤用;c) 由于法律和(或)保留信息的需要而保存的失效文件,予以適當?shù)臉俗R;d) 文件保存期限應滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求;e) 對文件的修改,可行時,應在文件或適當?shù)母郊袠俗R出來;f) 確保外來文件得到識別,并控制其分發(fā)。 文件和記錄控制 組織必須建立和保持形成文件的程序,以制定和控制所有與HACCP管理體系相關(guān)的文件。 HACCP計劃組織應根據(jù)危害分析()的結(jié)果制定 HACCP計劃,并對以下方面作出說明:a) 顯著危害;b) 顯著危害控制點(關(guān)鍵控制點);c) 針對關(guān)鍵參數(shù)需監(jiān)視的關(guān)鍵限值;d) 監(jiān)視方法和監(jiān)視頻次;e) 糾正;f) 各個關(guān)鍵控制點監(jiān)視和(或)控制的責任人;g) 必要的引用文件;h) 監(jiān)視和(或)控制記錄點。a) 糾正措施應確保關(guān)鍵控制點和過程恢復處于受控狀態(tài)。 對關(guān)鍵控制點的監(jiān)視結(jié)果應由有權(quán)啟動糾正措施的人員進行評估。 監(jiān)視
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