山東省淄博市20xx屆高考生物二模試卷(文件)
【正文】 和染色體變異．根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） A． Ⅰ ﹣ 1 的基因型為 XaBXab 或 XaBXaB B． Ⅱ ﹣ 3 的基因型一定為 XAbXaB C． Ⅳ ﹣ 1 的致病基因一定來(lái)自于 Ⅰ ﹣ 1 D．若 Ⅱ ﹣ 1 的基因型為 XABXaB，與 Ⅱ ﹣ 2 生一個(gè)患病女孩的概率為 【考點(diǎn)】 8A：伴性遺傳． 【分 析】 分析題圖：圖中 Ⅰ ﹣ Ⅰ ﹣ 2 有病，其女兒正常，說(shuō)明雙親各含有一種顯性基因， Ⅰ ﹣ Ⅰ ﹣ 2 的基因型分別為 XaBXab 或 XaBXaB、 XAbY， II﹣ 3 的 基因來(lái)自 I﹣ 1 和 I﹣ 2，且表現(xiàn)正常，同時(shí)含有 A、 B 基因，基因型一定為 XAbXaB． II﹣ 4 和 III﹣ 2 的基因型均為 XABY， II﹣ 4 和 II﹣ 3 婚配，其女兒 III﹣ 3 的基因型為 XABXaB或 XABXAb． 【解答】 解： A、根據(jù)以上分析可知 I﹣ 2 的基因?yàn)?XAbY，子代 II﹣ 3 正常（同時(shí)含有 A、 B 基因）， I﹣ 1 患病，只含有 B 基因，基因型為 XaBXab 或 XaBXaB，A 正確； B、 II﹣ 3 的基因來(lái)自 I﹣ 1 和 I﹣ 2，且表現(xiàn)正常，同時(shí)含有 A、 B 基因，基因型一定為 XAbXaB， B 正確； C、 II﹣ 4 和 III﹣ 2 的基因型均為 XABY， II﹣ 4 和 II﹣ 3 婚配， III﹣ 3 的基因型為XABXaB或 XABXAb，表現(xiàn)型為正常， III﹣ 2 和 III﹣ 3 婚配， IV﹣ 1 的基因型為 XaBY或 XAbY，致病基因來(lái)自于 I﹣ 1 或 I﹣ 2， C 錯(cuò)誤； D、 II﹣ 1 的基因型為 XABXaB， II﹣ 2 的基因型為 XaBY 或 XabY，二者婚配生一個(gè)患病女孩的概率為 ， D 正確． 故選： C． 【點(diǎn)評(píng)】 本題結(jié)合系譜圖， 考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息 “只有 A、 B 基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病 ”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度． 6．理論上，下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述，正確的是（ ） A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C． X 染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D． X 染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā) 病率等于該病致病基因的基因頻率 【考點(diǎn)】 A4：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳?。? 【分析】 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)： 伴 X 染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（ 1）男患者多于女患者；（ 2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫． 伴 X 染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素 D 性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（ 1）女患者多于男患者；（ 2）世代相傳． 常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得?。? 常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥 等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)． 伴 Y 染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女． 【解答】 解： AB、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方， AB 錯(cuò)誤； C、 X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C 錯(cuò)誤； D、 X 染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率， D 正確． 故選： D． 【點(diǎn)評(píng)】 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所需的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解層次的考查． 二、非選擇題 7．（ 10 分）（ 2020?新課標(biāo) Ⅰ ）有關(guān) DNA 分子的研究中，常用 32P 來(lái)標(biāo)記 DNA分子．用 α、 β 和 γ 表示 ATP 或 dATP（ d 表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（ A﹣ Pα～ Pβ～ Pγ 或 dA﹣ Pα～ Pβ～ Pγ）．回答下列問(wèn)題； （ 1）某種酶可以催化 ATP 的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA 末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP．若要用該酶把 32P 標(biāo)記到 DNA 末端上，那么帶 有 32P 的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的 γ （填 “α”“β”或 γ”）位上． （ 2）若用帶有 32P 標(biāo)記的 dATP 作為 DNA 生物合成的原料，將 32P 標(biāo)記到新合成的 DNA 分子上，則帶有 32P 的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP 的 α （填 “α”“β”或 γ”）位上． （ 3）將一個(gè)帶有某種噬菌體 DNA 分子的兩條鏈用 32P 進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大 腸桿菌，在不含有 32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間．若得到的所有噬菌體雙鏈 DNA分子都裝配成噬菌體（ n 個(gè)）并釋放，則其中含有 32P 的噬菌體所占比例為 ，原因是 一個(gè)含 32P 標(biāo)記的噬菌體雙鏈 DNA 分子經(jīng)半保留 復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到 2 個(gè)噬菌體的雙鏈 DNA 分子中，因此得到的 n 個(gè)噬菌體中，只有 2 個(gè)帶標(biāo)記． ． 【考點(diǎn)】 7C： DNA 分子的復(fù)制； 3C： ATP 的化學(xué)組成和特點(diǎn)； 3D： ATP 與 ADP相互轉(zhuǎn)化的過(guò)程． 【分析】 DNA 復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期 DNA 復(fù)制條件：模板（ DNA 的雙鏈）、能量（ ATP 水解提供）、酶（解旋酶和DNA 聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸） DNA 復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制． DNA 復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制． DNA 復(fù)制結(jié)果：一條 DNA 復(fù)制出兩條 DNA． DNA 復(fù)制意義：通過(guò)復(fù)制， 使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性． 【解答】 解：（ 1） ATP 分子中遠(yuǎn)離 A 的高能磷酸鍵容易斷裂和重新生成，故某種酶可以催化 ATP 的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA 末端上，同時(shí)產(chǎn)生 ADP．那么該酶作用的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP 的 γ 位上． （ 2）合成 DNA 的原料應(yīng)該是 4 種脫氧核苷酸，每個(gè)脫氧核苷酸都是一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮堿基組成，其中磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵是普通磷酸鍵，用帶有 32P 標(biāo)記的 dATP 作為 DNA 生物合成的原料，將 32P 標(biāo)記到新合成的 DNA 分子上（合成過(guò)程中， dATP 要脫掉兩個(gè) 高能磷酸鍵），則帶有 32P 的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP 的 α位上． （ 3）將一個(gè)帶有某種噬菌體 DNA 分子的兩條鏈用 32P 進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有 32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間．若得到的所有噬菌體雙鏈 DNA
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