【正文】
?Genitourinary: Very mon (10% or more): Hematuria (11%); Common (1% to 10%): Glycosuria 患者初步診斷 ?病毒性肝炎 乙型 肝炎肝硬化 活動(dòng)性 失代償期 ?范可尼綜合征 腎小管性酸中毒 電解質(zhì)紊亂(低鉀血癥 低磷血癥) 骨質(zhì)疏松 ?韋尼克腦病 CTP Class ?總分: A級(jí) 56分 B級(jí) 79分 C級(jí) =10分 ?檢查項(xiàng)目 :每項(xiàng) 1分, 2分, 3分 ?肝性腦病(級(jí)):無, 12, 34 ?腹水:無,輕度,中度 ?總膽紅素: 34, 3451 ,51 ?凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)(秒) 4s,4s6s, 6s ?白蛋白( g/L) 35,2835,28 。 特征:急性意識(shí)障礙和慢性遺忘 。 補(bǔ)堿計(jì)算公式 ?補(bǔ)堿量( g) =( ) 體重( kg) ?實(shí)際使用量: 1/2 ~~ 1/3 ?本病例實(shí)際計(jì)算: 補(bǔ)堿量( g) =( ( )) 60 = ?本病例實(shí)際使用量: Qd iv 韋尼克 科薩科夫綜合征 維生素 B1缺乏 引起的 腦病 。如多發(fā)性骨髓瘤、 Wilson病、甲狀旁腺功能亢進(jìn)等。 ?糾正酸中毒根據(jù)碳酸氫根丟失情況補(bǔ)充堿劑,可用碳酸氫鹽、枸櫞酸鹽、乳酸鹽等,分次給服,以血中碳酸氫鹽水平恢復(fù)正常為標(biāo)準(zhǔn)。s disease and Lowe syndrome, are X linked. ?A recently described form of this disease is due to a mutation in EHHADH,decreasing the production of ATP. 范可尼綜合征 Acquired ?It is possible to acquire this disease later in life. ?Ca