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正文內(nèi)容

《中糧糖業(yè)公司質(zhì)檢辦內(nèi)部管理流程制度》(文件)

2025-07-02 08:52 上一頁面

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【正文】 驗日積累樣品的灰分。 核對無誤后 報計量管理員。 適 用范圍 :適用于質(zhì)檢辦內(nèi)部的考核。 計量器具臺帳未建立一次扣 5- 10 元 原始記錄、亂涂亂畫、缺頁一次扣 5- 10元。 未及時完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時性任務(wù)一次扣 5- 10 元。 記錄亂涂亂畫、缺頁一次扣 5- 10 元。 3 、 對班長 (代班長 )的考核 必須遵守公司和質(zhì)檢辦的各項規(guī)章制度,如違反按公司相關(guān)條例處 罰。 交接班不檢查儀器、器皿造成相互扯皮一次扣 5- 10 元。 交接班記錄填寫不清晰、亂涂亂畫、缺頁一次扣 5- 10 元。 不及時完成臨時性任務(wù)一次扣 5- 10元。 對分析項目無特殊情況漏檢一次扣 5- 10 元。 對異常數(shù)據(jù)不復(fù)查、不報告一次扣 5- 10 元。 不及時完成臨時性任務(wù)一次扣 5- 10元。 對所屬儀器和器皿不及時清潔、愛護、干凈,發(fā)現(xiàn)一次扣 5- 10 元。 樣品取來后沒有及時分析一次扣 5- 10 元。 臨時樣未及時化驗一次扣 5- 10元。 沒有及時進行工藝查定根據(jù)情況一次扣 5- 10 元。 對異常數(shù)據(jù)不復(fù)查、不報告一次扣 5- 10 元。 備 : 本考核制度中未出現(xiàn)的考核辦法按產(chǎn)業(yè)部及公司制度中的有關(guān)條款執(zhí)行。 召開地點為質(zhì)檢辦辦公室或化驗室。 員工培訓(xùn) 1 目的: 對部門崗位轉(zhuǎn)崗、新上崗的員工在理論基礎(chǔ)、安 全常識、管理制度等方面進行培訓(xùn) ,以提高部門員工的整體水平。 主任負責(zé)對二級《 培訓(xùn)計劃 》進行審批并負責(zé)對二級培訓(xùn)工作的驗證。 培訓(xùn)內(nèi)容 : 化驗 操作規(guī)程; 質(zhì)量管理體系文件; 崗位專業(yè)知識操作技能; 公司、 部門 管理制度。 5 相關(guān)文件 :《 培訓(xùn)計劃 》 6 記錄表格: 《培訓(xùn)記錄》 培訓(xùn)記錄表 編號: QR391028 培訓(xùn)名稱 7S 現(xiàn)場,員工違紀管理 培訓(xùn)組織人 趙子敏、孫麗 培訓(xùn)目的 熟悉 7S,員工違紀管理相關(guān)要求 培訓(xùn)老師 翟曉波 培訓(xùn)方式 授課 培訓(xùn) 時間 及時長 20xx 年 7 月 9 日 15: 0018: 00 培訓(xùn)地點 培訓(xùn)室 參加培訓(xùn) 人員簽名 考核方式 考核成績 培訓(xùn)小結(jié) 計量設(shè)備、檢測儀器管理 1 目的 :質(zhì)檢辦作為公司計量設(shè)備(包括計量器具、計量儀表等)的一級管理部門,負責(zé)對 公司所有計量設(shè)備的管理,本著各車間、部門所屬計量設(shè)備“誰使用,誰維護,誰管理”原則,制定計量設(shè)備使用、操作管理制度。 、部門所屬計量設(shè)備操作人員必須每班次如實填寫計量設(shè)備運行情況記錄。 公司質(zhì)檢辦 計量員 將對各車間、部門所屬計量設(shè)備的狀況及運行情況進行定期、不定期檢查,對違反 《計量設(shè)備使用、操作管理制度》 的行為,有權(quán)進行考核、處罰。 當(dāng)稱重類計量設(shè)備(包括地磅、臺秤、定量包裝秤、核子秤)出現(xiàn)重大計量偏差或重大計量事故,該計量設(shè)備所屬 車間或部門主管領(lǐng)導(dǎo)必須立即通知質(zhì)檢辦計量員 解決、處理。 檢測儀器設(shè)備的質(zhì)量說明資料、保修單、計量校測資料應(yīng)隨機編號,妥善保管、方便驗 查、定期歸檔。 檢測儀器設(shè)備和工具必須嚴格按操作要領(lǐng)進行規(guī)范操作,精心保護,嚴禁違反操作規(guī)程和可能造成應(yīng)損壞檢測儀器設(shè)備的行為。 檢測儀器的報損、報廢需經(jīng)使用人員提出建議,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核后,方能填寫“報損、報廢單”辦理手續(xù)。2 . 根 據(jù) 各 種 記 錄 的 填 寫 要 求 認 真 填 寫 。 3 職責(zé): 總體 管理工作。 負責(zé) 化驗室質(zhì)量記錄的收發(fā)、 保存工作,體系管理員負責(zé)部門內(nèi)部質(zhì)量記錄的收發(fā)、保存工作。 《交接班記錄》的填寫要求 :本班發(fā)生事;下班注意事項; 儀器 運行狀態(tài);衛(wèi)生情況;指標(biāo)變更情況;異常情況,異常情況的處置及正常倒用 儀器 情況 以及食品安全方面要求的內(nèi)容 等。 允 許亂寫亂 畫 或隨意撕扯 記錄。如《 化驗日報 表 》。 班長、體系管理員 建立《質(zhì)量記錄借閱登記簿》,并規(guī)定歸還期限,登記后方能借閱。 反饋車間生產(chǎn)崗位 作好記錄 后 ,由 崗位代班長 負責(zé)銷毀 。 制備標(biāo)準溶液所用的玻璃計量器具必須符合 A級要求。 2; b) 濃度為 177。 直接配制和經(jīng)標(biāo)定的標(biāo)準溶液的濃度采用四位有效數(shù)字。 計算過程按 GB8170標(biāo)準進行處理。標(biāo)準溶液一旦發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀或顏色變化等異常時,應(yīng)停止使用。 4 標(biāo)準溶液的發(fā)放與領(lǐng)用 無配制標(biāo)準溶液資格的分析室應(yīng)從質(zhì)檢處標(biāo)準溶液配制崗位領(lǐng)用。 所發(fā)放的標(biāo)準溶液需有記錄,記錄的內(nèi)容包括:發(fā)放日期、標(biāo)準溶液名稱、濃度、數(shù)量、領(lǐng)用人及發(fā)放人、復(fù)核人,必要時另附加備注說明。 質(zhì)檢辦 負責(zé)留樣的制備、保存及定期觀察。 留樣步驟 每批產(chǎn)品在取樣時時采取足夠的樣品,分樣的同時留取足夠量的留樣。 留樣數(shù)量 每批物料的留樣量應(yīng)不少于三次全項檢測用量。 樣品容器應(yīng)采用清潔、干燥、無污染的專用留樣瓶(袋),并根據(jù)樣品的不同性質(zhì),采用相適應(yīng)的材質(zhì)。 當(dāng)需要使用留樣時,使用人應(yīng)向質(zhì)量管理部部長提出申請,說明使用目的及所需數(shù)量。 用于調(diào)查的留樣:保存至調(diào)查結(jié)束。 5 形成的 文件 《留樣登記臺帳》 化驗室藥品管理規(guī)定 化驗室 藥品 管理 目的 為規(guī)范化驗室 藥品 的管理,確保 藥品使用的規(guī)范合理。 化學(xué)藥品管理 化驗室負責(zé)按要求提報藥品需用計劃。 ,領(lǐng)用藥品。 藥品保質(zhì)期一覽表 相關(guān)記錄 《化驗用品入庫記錄》 《化驗用品領(lǐng)用記錄》 《化學(xué)危險品使用記錄》 化學(xué)藥品( 易燃、易爆、劇毒藥品)管理規(guī)定 一 、主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準規(guī)定了 質(zhì)檢辦 化學(xué)藥品儲存管理的內(nèi)容與要求。存放區(qū)應(yīng)鋪設(shè)耐腐蝕橡膠板。 化學(xué)危險品應(yīng)當(dāng)分類各類危險品不得與禁忌物料混合儲存。 1存放易燃易爆品的庫房必須使用防爆型的照明燈具、插座,通風(fēng)設(shè)施必須具有。必須保持通風(fēng)機連續(xù)運行。 1遇火、遇熱、遇濕能引起燃燒、爆炸或發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品不得露天存放。嚴禁日光直射,化學(xué)品庫房溫度控制。 庫房管理人員每周必須不少于一次對庫房進行巡檢,檢查藥品包裝有無泄漏,庫房通風(fēng)、溫度是否正常,有無積水,并在《藥品庫巡查記錄》上進行記錄。 2庫門具有隔火、防盜性能,房門鑰匙由庫房管理員保管。另外也可以按應(yīng)用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物 質(zhì)如白磷等。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)(防爆冰箱除外)。 ( 四)要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害物。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。 。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認的試劑都要當(dāng)成危險 物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)等若未加阻化劑(對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等)存放期不得超過一年。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。 二、化驗室試劑存放要求 (一)易燃易爆試劑應(yīng)儲存于鐵柜中,柜的頂部有通風(fēng)口。 (二)氧化性物質(zhì):氧化性酸、過氧化氫等?;炇抑灰舜?放少量短期內(nèi)需用的藥品。 2每年由發(fā)電部組織對庫存化學(xué)藥品進行一次普查,記錄過期的化學(xué)藥品,如出現(xiàn)過期,列入廢棄化學(xué)品清單,進入廢棄化學(xué)品處理程序,按化學(xué)危險品特性,用物理方法或化學(xué)方法處理過期藥品,嚴禁任意拋棄,污染環(huán)境。經(jīng)常檢查庫房溫度、濕度,發(fā)現(xiàn)變化及時調(diào)整。 1受日光 照射能引起燃燒、爆炸或發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品不得露天存放?;瘜W(xué)品庫房溫度控制。庫房所在建筑物必須具有避雷設(shè)備。 儲存類別 儲存要求 露天儲存 隔離儲存 隔開儲存 分離儲存 平均單位面積儲存量( t/m2) — 單一儲存區(qū)最大儲量( t) 20xx— 2400 200— 300 200— 300 400— 600 垛距限制, m 2 — — — 通道寬度, m 4— 6 1— 2 1— 2 5 墻距寬度, m 2 — — — 與禁忌品距離, m 10 分庫儲存 分庫儲存 7— 10 1儲存的化學(xué)品必須有明顯的標(biāo)志,同一區(qū)域的兩種或兩種以上不同級別的危險品,應(yīng)按最高等級危險物品的性能標(biāo)志。各儲存柜應(yīng)設(shè)有儲存藥品明細,每種藥品存放區(qū)域必須設(shè)有標(biāo)簽,標(biāo)簽與藥品一一對應(yīng)。 化學(xué)危險品按 GB13690 規(guī)定的分類進行儲存,并在儲存柜上設(shè)有各類化學(xué)危險品安全技術(shù)的簡要文字說明和安全警示標(biāo)志。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范作好標(biāo)識,包括注明配制日期、有效期、配制人等,按規(guī)定存放,不得使用失效、過期藥品(附:部分藥品試劑有效期)。 ,藥品應(yīng)擺放整齊、酸、堿藥品應(yīng)分開存放,易燃藥品應(yīng)單獨存放 ,化學(xué)危險品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。 職責(zé) 質(zhì)檢辦大組長 負責(zé)對化驗室 藥品的領(lǐng)用管理 工作。 留樣樣品的到期報廢處理,按樣品的不同種類每年集中處理一次,并在《留樣登記臺帳》填寫處理記錄。 保存時間 原料和中間產(chǎn)品的留樣:保存期為一年。 留樣的保存使用 留樣由專人負責(zé)保管,有專門的留樣室,加鎖保管。 留樣條件 留樣室內(nèi)必須通風(fēng)良好,保持清潔,溫度波動不大,避免受振動和陽光直射。由留樣人放入留樣柜中指定位置保存。 關(guān)鍵原料(對產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的原料)需留樣。 產(chǎn)品留樣 管理 留樣是為考察產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、追溯產(chǎn)品及原料質(zhì)
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