高二化學(xué)加成反應(yīng)(文件)
【正文】 取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置 練習(xí) δ + δ δ + δ δ + δ δ +δ 某些試劑進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置 與醇發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)： H— Cl H— Br 與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)： Na— CN H— NH2 與苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)： HO— SO3H HO— NO2 δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ δ δ δ δ δ 遷移應(yīng)用 試寫出 2丙醇與氯化氫取代反應(yīng)的產(chǎn)物 【 典例分析 】 ?乙醇與溴化氫的取代反應(yīng) α— H被取代的反應(yīng) 烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也 能發(fā)生取代反應(yīng)，其中與官能團(tuán)直接相連的碳原子 （ α— C）上的碳?xì)滏I容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。 將下列易發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)化合物與試劑連起來 連連看 ? “ 綠色化學(xué) ” 對化學(xué)反應(yīng)提出了 “ 原子經(jīng)濟(jì)性 ” （原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。 正加負(fù)、負(fù)加正 注意 該式只表示加成反應(yīng)的結(jié)果，而不是反應(yīng)的真實(shí)過程 常見試劑反應(yīng)部位化學(xué)鍵的電荷分布情況 ? 乙醛與氫氰酸的加成反應(yīng) 【 典例分析 】 CH3CH O H CN CN 催化劑 CH3 CN OH H C 遷移應(yīng)用 試寫出丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的產(chǎn)物
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