口腔先天性缺牙(文件)
【正文】 常。結(jié)果為：%，%，%，%，中線偏斜（上頜）%，%，%，%.
先天性缺牙所伴發(fā)的其它牙列異常中，最常見的是其它牙的先天性缺失。目前常用正畸方法是關(guān)閉間隙、集中間隙或保持間隙以種植體或義齒修復(fù)，對于牙槽骨發(fā)育不足的多數(shù)缺牙和無牙的患者可采用外科手術(shù)植骨，術(shù)后種植體或義齒修復(fù)。
（Ectoderrmal dysplasia）
有學(xué)者把外胚葉發(fā)育不全分為117種類型，但對外胚葉發(fā)育不全的定義和分類還沒有統(tǒng)一的看法。
（Craniomandibular dermatodysostosis）
是非常罕見的疾病，患者上、下頜骨中部發(fā)育不良，下頜中切牙先天性缺失。
（趾）Ⅰ和Ⅱ型綜合征（Orofacialdigital Ⅰ and Ⅱ syndromes）
患者下切牙不發(fā)育，牙齒稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）過短或彎曲。先天性缺牙已在120多種綜合征中被描述。
5先天性缺牙的治療原則先天性缺牙治療方案的選擇，必須在做全面檢查后，根據(jù)患兒側(cè)貌，缺牙的位置、數(shù)目及牙列排列情況決定［1，9］。
先天性缺牙的牙列中伴發(fā)的其它牙列異常有：其它牙的先天性缺失、牙過小、錐形牙、牛型牙（taurodontism）、牙齒發(fā)育遲緩、萌出順序異常、乳磨牙下沉、恒尖牙錯位、第一恒磨牙異位萌出、牙列間隙增寬、牙列擁擠、牙槽骨發(fā)育不足等［9～12］。先天性無牙非常罕見，僅見于嚴(yán)重的外胚葉發(fā)育不全患者。第三磨牙先天缺失的發(fā)生率在各民族差異較大，%，日本人的發(fā)生
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1