【正文】
r e s I R t n p A t n p R a m pR 3 8 3 0 6 6 1 9 5 5 8 8 6 1 3 8tnpA G U A Ⅰ Ⅱ Ⅲ A U G tnpR 5 8 0 + 1 0 5 m R N A m R N A 圖 2 3 3 4 T n A 的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄 三.轉(zhuǎn)座機(jī)制 類型 (1) 復(fù)制型轉(zhuǎn)座 ( replicative transposition) (2) 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 ( nonreplicative transposition) (3) 保守轉(zhuǎn)座 ( conservative tranposition) a b c 復(fù)制起點(diǎn) 靶位點(diǎn) a a b b d d d d d a a b b c c c c 剪切轉(zhuǎn)座子末端和靶位點(diǎn)并將被切的末端連接到靶位點(diǎn)形成轉(zhuǎn)移復(fù)合體,以此起始轉(zhuǎn)座 Mu噬菌體的轉(zhuǎn)座酶 (MuA)使 Mu的末端聯(lián)會并反式剪切其末端 DNA,然后和靶位點(diǎn) DNA反式連接 T n 從 3 ’ 末端復(fù)制 產(chǎn)生共合體 靶 單鏈交錯切割 共合體 重組 轉(zhuǎn)座子被切開的 末端和靶被切開 的末端連接 交叉結(jié)構(gòu) ( 單鏈轉(zhuǎn)移復(fù)合 圖 23 - 4 1 轉(zhuǎn)座模型。它有以下的特點(diǎn): (1) 能回復(fù)突變; (2) 用誘變劑對其處理并不能提高回復(fù)突變率 。 ? RuvA可識別 Holidy的連接結(jié)構(gòu) ? RuvB是 ATPase,可發(fā)動遷移反應(yīng) ? RecG是解旋酶 ? RuvC,它編碼內(nèi)切酶可特異識別 Hollidy分枝 ,它在體外可切這個連接體 , 解離重組中間體 。末端; ?(3)單鏈區(qū)和 3‘末端可和另一 DNA分子互補(bǔ)。 339。在 c h i 位點(diǎn)它作為內(nèi)切酶剪切單鏈,釋放 R e c D , 僅保留了解鏈酶活性。 在 Chi位點(diǎn)產(chǎn)生單鏈 3ˊ游離未端 . ?RecA可促進(jìn)分枝移動 。 (1 ) 5’ A B 3’ (8 ) A 3’ 5’ B3 ’ 5’5 ’ a b 3 ’ 兩臂旋轉(zhuǎn) 聯(lián)會 (2 ) 5’ A B 3’ b 3’ 5 ’ a3 ’ 5’5 ’ a b 3 ’ (9 ) A 酶切 B (3 ) 5’ A B 3’3’ 5 ’ b 3 ’ 5’ a5 ’ a b 3 ’