第二十三章重組和轉座(文件)
【正文】 r e s I R t n p A t n p R a m pR 3 8 3 0 6 6 1 9 5 5 8 8 6 1 3 8tnpA G U A Ⅰ Ⅱ Ⅲ A U G tnpR 5 8 0 + 1 0 5 m R N A m R N A 圖 2 3 3 4 T n A 的結構和轉錄 三．轉座機制 類型 (1) 復制型轉座 （ replicative transposition） (2) 非復制型轉座 （ nonreplicative transposition） (3) 保守轉座 （ conservative tranposition） a b c 復制起點 靶位點 a a b b d d d d d a a b b c c c c 剪切轉座子末端和靶位點并將被切的末端連接到靶位點形成轉移復合體，以此起始轉座 Mu噬菌體的轉座酶 (MuA)使 Mu的末端聯(lián)會并反式剪切其末端 DNA，然后和靶位點 DNA反式連接 T n 從 3 ’ 末端復制 產(chǎn)生共合體 靶 單鏈交錯切割 共合體 重組 轉座子被切開的 末端和靶被切開 的末端連接 交叉結構 ( 單鏈轉移復合 圖 23 － 4 1 轉座模型。它有以下的特點： (1) 能回復突變； (2) 用誘變劑對其處理并不能提高回復突變率 。 ? RuvA可識別 Holidy的連接結構 ? RuvB是 ATPase,可發(fā)動遷移反應 ? RecG是解旋酶 ? RuvC,它編碼內(nèi)切酶可特異識別 Hollidy分枝 ，它在體外可切這個連接體 ， 解離重組中間體 。末端； ?(3)單鏈區(qū)和 3‘末端可和另一 DNA分子互補。 339。在 c h i 位點它作為內(nèi)切酶剪切單鏈，釋放 R e c D , 僅保留了解鏈酶活性。 在 Chi位點產(chǎn)生單鏈 3ˊ游離未端 . ?RecA可促進分枝移動 。 (1 ) 5’ A B 3’ (8 ) A 3’ 5’ B3 ’ 5’5 ’ a b 3 ’ 兩臂旋轉 聯(lián)會 (2 ) 5’ A B 3’ b 3’ 5 ’ a3 ’ 5’5 ’ a b 3 ’ (9 ) A 酶切 B (3 ) 5’ A B 3’3’ 5 ’ b 3 ’ 5’ a5 ’ a b 3 ’
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