freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

醫(yī)療設(shè)備與計(jì)量管理(文件)

2025-08-04 20:06 上一頁面

下一頁面
 

【正文】 ①建賬:醫(yī)療器械購入待驗(yàn)收合格后,倉庫就要根據(jù)是固定資產(chǎn)還是耗材的分類建賬,實(shí)行財(cái)務(wù)上的統(tǒng)一歸口管理。醫(yī)療器械隨機(jī)資料:使用和維修手冊、線路圖及其他有關(guān)資料。,記錄每天或每次的使用情況。(2)管理的方式為提高醫(yī)療器械的利用率,對不同類型的醫(yī)療器械應(yīng)選擇不同的方式進(jìn)行管理。③獨(dú)占獨(dú)用:一些常規(guī)的病房設(shè)備如監(jiān)護(hù)儀、吸引器、急救儀等儀器裝備于每一科室,其適用范圍就局限于科室。  醫(yī)學(xué)裝備委員會將醫(yī)院各臨床科室提供的數(shù)據(jù)送交財(cái)務(wù)科,由財(cái)務(wù)科計(jì)算出當(dāng)月各項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備的設(shè)備折舊、月利潤、月利潤率、上年同期對比,做出全院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析月報(bào)表和當(dāng)月醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益評價并呈送院領(lǐng)導(dǎo)審閱。、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。:一次性衛(wèi)生材料的使用發(fā)放,應(yīng)進(jìn)行登記,記錄每次發(fā)放的科室、領(lǐng)取的數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品批號、消毒日期、有效期;對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細(xì)的使用記錄,使產(chǎn)品具有可追溯性,器材條形碼應(yīng)貼在病歷上,以備案待查。,不得使用小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械不得使用過期、已淘汰無菌器械,不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的無菌器械。,有特殊需要的,須經(jīng)集中采購管理機(jī)構(gòu)審批同意。,均應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)填具《衛(wèi)生材料、高值耗材使用申請表》,要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。,驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識;首次進(jìn)貨時應(yīng)嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì),查明相關(guān)的證件,包括《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》﹑《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及產(chǎn)品認(rèn)可表﹑產(chǎn)品合格證﹑注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);明確植入性醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的處理方法;不得經(jīng)營和使用未經(jīng)注冊﹑無合格證明﹑過期﹑失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械。﹑醫(yī)療措施﹑醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)如實(shí)告知患者,及時解答患者咨詢,并讓患者簽署有關(guān)使用植入醫(yī)療器械的知情同意書,知情同意書應(yīng)包括:使用植入醫(yī)療器械的益處﹑可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)及發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)后的處理內(nèi)容。,醫(yī)院應(yīng)立即調(diào)查﹑分析不良事件發(fā)生原因,包括:產(chǎn)品原因﹑醫(yī)師操作原因或病人自身原因,并在不良事件發(fā)生后10個工作日內(nèi)填寫《醫(yī)療器械安全事件報(bào)告表》,報(bào)市藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局和臨床藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心??剖以谑褂觅F重醫(yī)療器械(設(shè)備)時,應(yīng)在登記本上有詳細(xì)登記,內(nèi)容包括:設(shè)備操作和維修責(zé)任人員、操作規(guī)程、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、維修、質(zhì)控等情況。植入產(chǎn)品的使用記錄應(yīng)永久保存。 4.醫(yī)療器械(設(shè)備)使用前必須制定操作規(guī)程和日常維護(hù)工作制度,使用時必須按操作規(guī)程操作,做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔。6.操作人員在醫(yī)療器械(設(shè)備)使用過程中不應(yīng)離開工作崗位,如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī),切斷電源,并停止使用,同時掛上“故障”標(biāo)記牌,以防他人誤用。醫(yī)療器械倉庫管理、儲存及養(yǎng)護(hù)制度1.醫(yī)療器械倉庫應(yīng)相對獨(dú)立,倉庫周圍應(yīng)衛(wèi)生整潔,無污染,倉庫內(nèi)應(yīng)干凈整潔,門窗嚴(yán)密,地面平整。3.倉庫保管員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械的質(zhì)量性能和儲存要求,做到醫(yī)療器械產(chǎn)品按品種、批號擺放,醫(yī)療器械要專庫(或?qū)^(qū))存放,醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械分開存放,無菌醫(yī)療器械要專庫(或?qū)^(qū))擺放,有溫度等特殊要求的醫(yī)療器械要存放于專用冷庫中。,易破損物品不得垛高,無倒置現(xiàn)象,近效期先出。2.醫(yī)療器械出庫必須進(jìn)行復(fù)核,對科室領(lǐng)用單與出庫單進(jìn)行核對無誤后應(yīng)在出庫憑證上簽字。 6.過期、變質(zhì)、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的醫(yī)療器械不得出庫使用。:、包裝質(zhì)量不符合要求的或通過質(zhì)量復(fù)檢確認(rèn)為不合格的;、通知禁售的品種,并經(jīng)公司器械科核對確認(rèn)的;、失效、淘汰及其他有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械;:,應(yīng)存放于不合格品區(qū),報(bào)器械科,同時填寫有關(guān)單據(jù),并及時通知供貨方,明確退貨或報(bào)廢銷毀等處理辦法。,銷毀不合格品的相關(guān)記錄及明細(xì)表,應(yīng)予以保存。 3.在庫物品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)分類存放,做好避光、防潮、防熱、防毒、防蛀等工作。對無故障的醫(yī)療器械做好日常維護(hù)、保養(yǎng)或計(jì)量檢定工作,對不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)的醫(yī)療器械要想方設(shè)法在最短時間內(nèi)排除故障。(2)應(yīng)重視和加強(qiáng)醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員的培養(yǎng)、培訓(xùn)和再教育,使學(xué)校學(xué)得的綜合理論知識變?yōu)閷I(yè)技術(shù)知識和實(shí)際工作技能,并通過知識的更新來不斷適應(yīng)臨床醫(yī)學(xué)工程新技術(shù)的發(fā)展。設(shè)備故障率的發(fā)展變化形狀很像一個澡盆的斷面,因此也叫“澡盆理論”,針對不同的時期的故障,要取相應(yīng)的對策。解決這一矛盾的方法是首先要對維修人員進(jìn)行分工,使他們有自己的崗位職責(zé),有自己重點(diǎn)主攻的專業(yè)方向,使每一個維修人有其維修某一類設(shè)備的特長。對維修中出現(xiàn)過故障的零配件要考慮作好備份。(1)建議開展區(qū)域性的協(xié)作維修活動,以充分利用外單位的技術(shù)優(yōu)勢為我服務(wù)。,儀器,工具妥善保管。,不斷提高自身的專業(yè)技術(shù)水平及外語水平。預(yù)防性修理,由使用人員會同修理人員共同進(jìn)行,對設(shè)備的主體部分或主要部件進(jìn)行檢查,調(diào)整精度,必要時應(yīng)更換易耗件。經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。 6.維修過程中注意人機(jī)安全,愛護(hù)醫(yī)療儀器設(shè)備,妥善保管零部件,防止丟失。由器械科長把關(guān),嚴(yán)格執(zhí)行采購、驗(yàn)收、出入庫、調(diào)撥、變價、報(bào)損、報(bào)廢等手續(xù)。,不準(zhǔn)隨意變動,如確因工作需要在科室之間進(jìn)行調(diào)配時;須經(jīng)有關(guān)部門辦理過戶手續(xù)。大型、貴重、精密儀器參照《醫(yī)療器械檔案資料管理制度》執(zhí)行。醫(yī)療設(shè)備更新與報(bào)廢制度1.器械維修室負(fù)責(zé)建立醫(yī)院大型醫(yī)療設(shè)備維修檔案,記錄醫(yī)療設(shè)備的故障及保養(yǎng)維修情況,為該設(shè)備的更新,積累資料數(shù)據(jù)。⑷嚴(yán)重影響安全,繼續(xù)使用將引起事故危險(xiǎn),且不易修復(fù)、改裝的醫(yī)療器械。3.醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢的程序:⑴醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢應(yīng)由使用科室在器械維修室填寫《設(shè)備報(bào)廢審批表》,說明報(bào)廢原因,由器械維修室做出鑒定,交器械科。(4)未被批準(zhǔn)的通知使用科室,研究解決措施。并根據(jù)使用年限折舊后確定賠償費(fèi)用。5.醫(yī)療器械和低值易耗品由于管理不善丟失、過期失效者,按原價賠償。未經(jīng)同意擅自維修造成損失,由責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備原值折舊后賠償。,應(yīng)根據(jù)單上注明的效期,逐一對商品進(jìn)行核實(shí),如發(fā)現(xiàn)實(shí)物效期與入庫單效期不符時,要及時通知驗(yàn)收人員核實(shí),入庫后,效期產(chǎn)品單獨(dú)存放,按照效期遠(yuǎn)近依次存放。采購醫(yī)療器械時應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械使用和庫存情況,本著少進(jìn)勤進(jìn)的原則制定采購計(jì)劃。醫(yī)療器械發(fā)貨應(yīng)符合“先產(chǎn)先出、近期先出”的原則。做到檔案齊全,賬目明細(xì),帳物相符,完整準(zhǔn)確。各科復(fù)制的使用資料應(yīng)妥善保管,不得外借。值班人員如發(fā)現(xiàn)供氧及負(fù)壓吸引系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)不正常,或接到科室故障電話,要立即報(bào)請醫(yī)院器械維修室門及時維修(節(jié)假日、中午、夜間要及時報(bào)院總值班),確保設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。7.有事提前三天向科長請假,不得私自找人替崗、調(diào)班,每月25號前把排班表報(bào)器械科。 中心供氧防火安全制度,一定要做到三嚴(yán):嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁氧氣瓶任何部位接觸油脂,嚴(yán)禁各類明火。,值班人員是防火員,應(yīng)隨時檢查火災(zāi)隱患并接受安全保衛(wèi)部門檢查和指導(dǎo)。3.入庫必須核對月采購計(jì)劃及招標(biāo)價格,與采購計(jì)劃及招標(biāo)價格不符,拒絕入庫。6.固定資產(chǎn)必須按照誰申請、誰出庫的原則,辦理出庫手續(xù)。10.必須按時完成醫(yī)療器械清查后的入賬工作,要做到賬物、賬賬相符。4.醫(yī)院在取得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后方能投入運(yùn)行,并將大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證正本掛在設(shè)備機(jī)房的醒目位置,接受社會監(jiān)督。7.大型醫(yī)用設(shè)備的運(yùn)行成本核算是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理的重要組成部分,設(shè)備購入之后,設(shè)備科應(yīng)積極配合財(cái)務(wù)科每年對大型設(shè)備的使用效率和效益進(jìn)行追蹤分析。大型醫(yī)療設(shè)備效益分析制度1.大型醫(yī)療設(shè)備系指衛(wèi)生部《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》品目中的醫(yī)療設(shè)備。醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員及設(shè)備使用人員培訓(xùn)考核制度為使臨床科室使用人員正確操作儀器設(shè)備,降低設(shè)備故障率,提高設(shè)備使用率,并進(jìn)一步提高醫(yī)學(xué)工程人員技術(shù)水平,保障全院設(shè)備正常運(yùn)行,提高設(shè)備完好率,降低維修成本,特制定本制度。 (3)在醫(yī)療設(shè)備引進(jìn)談判和合同售后服務(wù)條款中,必須明確設(shè)備的使用操作培訓(xùn),同時記錄培訓(xùn)時間、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)內(nèi)容并備案。 設(shè)備到貨培訓(xùn)醫(yī)療設(shè)備的到貨安裝調(diào)試過程是技術(shù)培訓(xùn)的很好機(jī)會。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)活動還應(yīng)包括由本科室技術(shù)人員參加的外出培訓(xùn)、進(jìn)修和學(xué)習(xí)班后的技術(shù)介紹或交流等活動。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作程序:申辦方提供下列資料到我院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室備案,由機(jī)構(gòu)辦公室對試驗(yàn)資料進(jìn)行形式審查:《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》。 臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品型式試驗(yàn)合格報(bào)告。 申辦方的經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、工商營業(yè)執(zhí)照。 機(jī)構(gòu)辦向?qū)I(yè)科室發(fā)出“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批受理通知”。,并討論試驗(yàn)協(xié)議。 上述“”的全套資料。 經(jīng)申辦者簽字蓋章的臨床試驗(yàn)協(xié)議一式兩份(或兩份到四份),先由主要研究者簽字后交機(jī)構(gòu)辦公室加蓋機(jī)構(gòu)公章。 根據(jù)專業(yè)科室遞交的匯款證明,機(jī)構(gòu)辦向財(cái)務(wù)科發(fā)出“臨床試驗(yàn)信息化系統(tǒng)經(jīng)費(fèi)確認(rèn)函”。 監(jiān)查員在試驗(yàn)全過程必須認(rèn)真履行其職責(zé),督促臨床試驗(yàn)按照方案進(jìn)行。 試驗(yàn)結(jié)束后,申辦方交清全部試驗(yàn)費(fèi)用,專業(yè)科室撰寫試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,并將所有試驗(yàn)資料(包括所有已簽。 機(jī)構(gòu)辦公室監(jiān)督試驗(yàn)的質(zhì)量控制,協(xié)調(diào)試驗(yàn)過程中各相關(guān)輔助科室的工作,并進(jìn)行試驗(yàn)中期稽查。 在試驗(yàn)正式開始前,監(jiān)查員與主要研究者組織研究參與人員召開臨床試驗(yàn)啟動會,認(rèn)真復(fù)習(xí)GCP 相關(guān)知識,熟悉試驗(yàn)方案,制訂本試驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并做好會議記錄。 申辦方將試驗(yàn)產(chǎn)品及試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》等試驗(yàn)所需文件直接交付主要研究者,并做好交接手續(xù)。4. 簽訂協(xié)議 經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)后(必須將“倫理委員會接受臨床試驗(yàn)回執(zhí)”和倫理委員會批件原件交回機(jī)構(gòu)辦公室),申辦方將主要研究者與申辦方簽字認(rèn)可的試驗(yàn)方案,及其他已修訂的試驗(yàn)資料到機(jī)構(gòu)辦公室備案,同時將臨床試驗(yàn)協(xié)議樣本交機(jī)構(gòu)辦公室審核。 主要研究者認(rèn)可試驗(yàn)資料后,將以下資料提交醫(yī)院的醫(yī)學(xué)倫理委員會審批:“開展本臨床試驗(yàn)的申請”。 由科主任指定主要研究者,并將“承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)回執(zhí)”以及主要研究者簡歷和GCP培訓(xùn)合格證書復(fù)印件交機(jī)構(gòu)辦。包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。 試驗(yàn)的初步方案。 經(jīng)復(fù)核通過的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。對醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員及設(shè)備使用人員的考核每年定期對醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員及設(shè)備使用人員進(jìn)行考核,通過考核,加強(qiáng)以上人員的操作技能,提高其技術(shù)水平。 科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí) 器材設(shè)備管理處根據(jù)科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計(jì)劃的安排,組織醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員進(jìn)行科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。(2)對新進(jìn)人員必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)?、有針對性的崗前培?xùn),使之通過全面實(shí)踐和有一定經(jīng)驗(yàn)人員的帶教,盡快達(dá)到獨(dú)立工作的要求。(2)對業(yè)務(wù)培訓(xùn)應(yīng)作記錄,包括科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)以及外出進(jìn)修的情況。 3.大型醫(yī)療設(shè)備(MRI、CT、ECT、彩超等)每半年進(jìn)行大型醫(yī)療設(shè)備運(yùn)行情況分析。大型、貴重醫(yī)療設(shè)備使用管理制度為了加強(qiáng)對貴重儀器的管理工作,延長設(shè)備的使用期限,使其發(fā)揮最大的效益,更好地為廣大人民群眾服務(wù),特規(guī)定凡是價值超過萬元以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,均按以下規(guī)定管理:,不得遺失;器械科負(fù)責(zé)使用人員、科室負(fù)責(zé)人簽名和驗(yàn)收記錄等手續(xù)并備案。大型醫(yī)用設(shè)備使用操作人員須經(jīng)考核合格,取得《大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》,并在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門登記注冊方可上崗工作。2.大型醫(yī)用設(shè)備的申請:按照國家和省衛(wèi)生廳規(guī)定的程序辦理,取得批準(zhǔn)后,應(yīng)通過嚴(yán)格的招標(biāo)采購。8.凡符合退庫范圍的醫(yī)療器械,必須由保管認(rèn)真檢查、清點(diǎn),在沒有短缺的情況下,經(jīng)器械科長同意后辦理退庫手續(xù)。凡使用科室領(lǐng)用與其專業(yè)無關(guān)的醫(yī)療器械,可拒絕開出庫單。器械科會計(jì)工作制度1.及時辦理入庫手續(xù),計(jì)入臺賬。、實(shí)氣瓶要分開、定點(diǎn)擺放整齊,搬運(yùn)氣瓶時,應(yīng)輕裝輕放,防止震動和撞擊。9.值班人員負(fù)責(zé)對供應(yīng)商送來的氧氣瓶壓力進(jìn)行抽檢,并把抽檢情況如實(shí)記錄,如氧氣瓶壓力不夠、漏氣,應(yīng)及時退回供氣方。5.值班人員要保持室內(nèi)、外清潔衛(wèi)生(每日交接班要交衛(wèi)生),保持通風(fēng),每月進(jìn)行一次大掃除,清除操作間灰塵,保持設(shè)備清潔。2.值班人員應(yīng)認(rèn)真交接班,填寫值班記錄,每次交接要認(rèn)真觀察各壓力表指數(shù)是否正常并做好記錄,清點(diǎn)氧氣瓶數(shù),發(fā)現(xiàn)丟失,由當(dāng)日值班人員照價賠償。,單獨(dú)立案。醫(yī)療器械到期后,應(yīng)及時移入不合格醫(yī)療器械區(qū),按《不合格醫(yī)療器械管理制度》進(jìn)行處理。醫(yī)療器械庫保管不得擅自接受客戶調(diào)換近效期醫(yī)療器械的要求,科主任批準(zhǔn)的調(diào)換應(yīng)留有書面記錄。,要按照不合格醫(yī)療器械處理程序和審批權(quán)限辦理報(bào)廢手續(xù),并要查清原因,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。醫(yī)療器械效期管理制度為合理控制醫(yī)療器械的儲存管理,防止醫(yī)療器械的過期失效,減少醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)損失,保障醫(yī)療器械的使用安全,特制定本制度。醫(yī)療設(shè)備丟失,使用科室應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),檢查原因,追究責(zé)任。應(yīng)由醫(yī)療醫(yī)學(xué)裝備委員會研究后提出處理意見,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。2.在按規(guī)程操作的情況下,造成萬元以下醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備損壞,但尚能修復(fù)且不影響使用的,按一般事故處理。⑵醫(yī)用廢舊材料及包裝材料回收后,不能利用的應(yīng)集中后通知總務(wù)科按廢品處理。⑵經(jīng)批準(zhǔn)后的《設(shè)備報(bào)廢審批表》轉(zhuǎn)交器械科會計(jì)做減賬處理。⑹其它應(yīng)當(dāng)淘汰的。⑵設(shè)備老化,技術(shù)性能落后,能耗高,效率低,經(jīng)濟(jì)效益差。對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成財(cái)產(chǎn)損失者,當(dāng)事人或科室必須立即寫出書面報(bào)告,說明原因,根據(jù)情節(jié)按有關(guān)規(guī)定處理。,發(fā)現(xiàn)余缺應(yīng)及時作出記錄,查明原因,由器械科提出處理意見,報(bào)分管院長批準(zhǔn)后,進(jìn)行賬面調(diào)整;并追究責(zé)任。,均應(yīng)事先按規(guī)定做出計(jì)劃,經(jīng)分管院長審批后,方可購置。醫(yī)療設(shè)備器械維修流程使用科室藥械科院領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)廠家(經(jīng)銷商)器械維修安排人到現(xiàn)場安排售后購買維修配件安排維修保修期內(nèi)過??勺孕藿痤~較大維修配件電話通知器械維修室填寫“設(shè)備維修申請單” 過保院
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
法律信息相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1