【摘要】浙江中孝閥門(mén)有限公司ZHEJIANGZHONGXIAOVALVECO.,LTD.No.QM/ZX01~23-2020Rev:A/0程序文件PROCEDUREDOCUMENT(依依據(jù)據(jù)ISO9001:2020&PED9
2025-10-22 08:52
【摘要】鐵路試驗(yàn)室程序文件文件控制程序1、目的文件、資料和記錄是檢測(cè)校準(zhǔn)和管理活動(dòng)的依據(jù)和證實(shí)材料,為保證作業(yè)場(chǎng)所使用有效版本文件,為從業(yè)過(guò)程提供證據(jù)和有據(jù)追溯,特編制本程序。2、范圍本程序適用于本中心各類(lèi)文件、記錄、報(bào)告的控制。3、職責(zé)主任負(fù)責(zé)制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織質(zhì)量
2025-10-24 20:43
【摘要】程序文件文件編號(hào):JY/QSP―2020版號(hào):第一版生效日期:2020年1月1日審核:批準(zhǔn):日期:2020年12月受控狀態(tài):文件發(fā)放號(hào):20202002持有者:質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????
2025-08-08 14:10
【摘要】程序文件項(xiàng)目執(zhí)行流程2020年月日起生效文件號(hào)編制審核批準(zhǔn)版次日期日期日期共6頁(yè)第1頁(yè)1目的及適用范圍為規(guī)范項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程,達(dá)到項(xiàng)目的成本、進(jìn)度、質(zhì)量的統(tǒng)一,特制定本程序;本程序文件適用于侏羅紀(jì)公司項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行;本程序
2025-08-08 12:10
【摘要】企業(yè)()大量的管理資料下載企業(yè)()大量的管理資料下載文件名客貨中心程序文件范例電子文件編碼ZLAL007頁(yè)碼41-1安全管理工作程序目的對(duì)中心及所屬各單位的安全管理工作進(jìn)行控制,確保安全生產(chǎn)。適用范圍適用于中心安委會(huì)的安全管理工作。職責(zé)●中心安全管理委員會(huì),負(fù)責(zé)組織貫徹落
2025-07-13 18:20
【摘要】此資料來(lái)自企業(yè)(),大量管理資料下載程序文件表格匯編2(CX-01-01)文件更改通知單受控號(hào):編號(hào):
【摘要】中鐵津橋工程檢測(cè)有限公司簡(jiǎn)蒲高速公路JPSY4標(biāo)監(jiān)理試驗(yàn)室質(zhì)量體系文件程序文件(第一版第1次修改)中鐵津橋工程檢測(cè)有限公司簡(jiǎn)蒲高速公路JPSY4標(biāo)監(jiān)理試驗(yàn)室中鐵津橋工程檢測(cè)有限公司簡(jiǎn)蒲高速公路JPSY4標(biāo)監(jiān)理試驗(yàn)室程序文件文件編號(hào):JPXM-CX-2014
2025-07-30 01:37
【摘要】文件名必需的六個(gè)程序文件電子文件編碼ZLAL001頁(yè)碼29-1文件控制程序?qū)ξ募木幹?、批?zhǔn)、發(fā)放、使用、更改、作廢和回收等進(jìn)行控制,確保相關(guān)部門(mén)及時(shí)得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。本程序適用于質(zhì)量管理體系有關(guān)文件的控制?!窨偨?jīng)理負(fù)責(zé)批準(zhǔn)發(fā)布質(zhì)量手冊(cè)。
2025-08-08 15:24
【摘要】管理評(píng)審控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)本程序規(guī)定了最高管理者定期對(duì)工廠(chǎng)的質(zhì)量體系實(shí)施管理評(píng)審的要求、輸入、內(nèi)容和方法。以確保質(zhì)量體系持續(xù)有效地適宜工廠(chǎng)環(huán)境,保證工廠(chǎng)質(zhì)量方針和目標(biāo)的屆期實(shí)現(xiàn)。適用于工廠(chǎng)最高管理者開(kāi)展質(zhì)量體系管理評(píng)審活動(dòng)。管理評(píng)審:由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo),對(duì)質(zhì)
2025-08-08 21:34
【摘要】質(zhì)量記錄控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)確保質(zhì)量記錄的有效性、完整性,為質(zhì)量體系有效運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量是否符合要求提供客觀(guān)證據(jù),并為有追溯性要求的場(chǎng)合提供證實(shí)。適用于所有與質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量記錄(包括電子媒體)以及來(lái)自分承包方和顧客質(zhì)量記錄的控制活動(dòng)。:為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀(guān)證據(jù)的
【摘要】持續(xù)改進(jìn)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)通過(guò)持續(xù)地改進(jìn)質(zhì)量、服務(wù)(包括時(shí)間安排、交付)和價(jià)格,使所有顧客都受益。適用于工廠(chǎng)在質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)、供貨信譽(yù)方面的改進(jìn)。持續(xù)改進(jìn):指已達(dá)到基本質(zhì)量要求的基礎(chǔ)上減少質(zhì)量變差,降低成本和改善服務(wù)為主要目標(biāo)的活動(dòng)。由管理者代表負(fù)責(zé)組織
【摘要】編號(hào):HJZY-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系編制:肖志強(qiáng)日期:2008年11月15日審核:回龍盤(pán)日期:2008年11月15日批準(zhǔn):吳彬日期:2008年11月16日受控狀態(tài):河間市中亞商品混凝土有限公司實(shí)施日期:2008年12
2025-04-19 00:35
【摘要】程序文件的管理和維護(hù)制度1.目的:基因診斷程序文件是指導(dǎo)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)活動(dòng)的法規(guī)性文件,屬內(nèi)部受控文件,不得擅自修改、涂改,不得遺失、外借翻印。為保持其現(xiàn)行有效和持續(xù)適應(yīng)性,并確立因條件變化進(jìn)行修改的程序。2.編寫(xiě)依據(jù):ISO/IEC170250-1999《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》因衛(wèi)生部《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收表(checklist)》是根據(jù)IS
2025-06-06 17:26
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共5頁(yè)
【摘要】TY/CXxxxxx試驗(yàn)檢測(cè)中心管理體系文件TY/CX—2011程序文件編制:審核:批準(zhǔn):持有人:發(fā)布日期:2011年8月20日實(shí)施日期:2011年9月10日xxxxx試驗(yàn)
2025-07-15 13:14