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《醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套》(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1(文件)

2025-06-29 11:01 上一頁面

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【正文】 ( 二 ) 《進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄表》 進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)程 一、范圍 本規(guī)程適用于本企業(yè)所有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械商品的進(jìn)貨驗(yàn)收。封箱帶應(yīng)牢固。 四、檢驗(yàn)在確認(rèn)以上檢查項(xiàng)目均合格后 ,在《入庫 單 》上簽字或蓋章。 1 、有效期檢查 檢查商品是否在有效期限內(nèi)。 三、檢驗(yàn)項(xiàng)目 1 、帳物核對(duì) 檢驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真核
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