醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1(留存版)
【正文】 查項(xiàng)目均合格后 ,在《入庫(kù) 單 》上簽字或蓋章。 三、職責(zé) ( 一 ) 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗(yàn)收工作的實(shí)施。 2 、外包裝檢查 商品的外包裝應(yīng)一致 ,完整并無(wú)破損。 ( 五 ) 經(jīng)檢驗(yàn)人員驗(yàn)收合格的商品 ,由檢驗(yàn)人員在《入庫(kù)單》上簽章 ， 方可辦理人庫(kù)手續(xù)。 ( 三 ) 質(zhì)量管理部接到《質(zhì)驗(yàn)單》后 ,按照商品的驗(yàn)收規(guī)程中規(guī)定的驗(yàn)收項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收 ,并填寫(xiě)《進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)
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