【正文】 快速準確，操作簡便等優(yōu)點。當原子受到外界能量的激發(fā)時，根據(jù)能量的不同，其價電子會躍遷到不同的能級上。加之從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的直接躍遷最易發(fā)生，因此，對于大多數(shù)的元素來說，共振線就是元素的靈敏線。這種情況可稱為原子蒸汽在特征頻率υ0處有吸收線。圖中，υ0稱為中心頻率，△υ為吸收線半寬度(～)。 N0 ～。這就是為什么在測定時需要一個用待測元素的材料制成的銳線光源作為特征譜線發(fā)射源的原因。對共振吸收線來說，電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，則E0=0，所以：Nj/N0 = (Pj/P0) eEj / kT = (Pj/P0) e hυ/ kT在原子光譜法中，對于一定波長的譜線，Pj/P0和Ej均為定值，因此，只要T值確定，則Nj/N0即為可知。 原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計分為單光束型和雙光束型。普通空心陰極燈實際上是一種氣體放電燈。此時，電子將從空心陰極內(nèi)壁射向陽極，并在電子的通路上又與惰性氣體原子發(fā)生碰撞并使之電離，帶正電荷的惰性氣體離子在電場的作用下，向陰極內(nèi)壁猛烈地轟擊，使陰極表面的金屬原子濺射出來，而這些濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生碰撞并被激發(fā)，于是陰極內(nèi)的輝光便出現(xiàn)了陰極物質的光譜。但燈電流的選擇應視具體情況來定，不能一概而論。 原子化系統(tǒng)原子化系統(tǒng)的作用是將待測試液中的元素轉變成原子蒸汽。⒈霧化器作用：將試液霧化；要求：噴霧穩(wěn)定，霧滴細小而均勻，且霧化效率高。燃燒器所配置的噴燈主要是“長縫型”，一般是單縫式噴燈，且有不同的規(guī)格。因此，火焰原子化法對火焰溫度的基本要求是能使待測元素最大限度地離解成游離的基態(tài)原子即可。所以，應根據(jù)實際情況選擇火焰的種類、組成及流量等參數(shù)。但不適于Al、Ta、Ti、Zr等元素的測定。在實際工作中，常選用燃助比Q=1:4的中性火焰進行測定，因為它有火焰穩(wěn)定、溫度較高、背景低、噪聲小等特點。⒉分光系統(tǒng)由入射狹縫S1(Slot)投射出來的被待測試液的原子蒸汽吸收后的透射光，經(jīng)反射鏡M、色散元件光柵G、及出射狹縫S2，最后照射到光電檢測器PM(Photometer)上，以備光電轉換。從狹縫S2照射出來的光先由光電檢測器PM(光電倍增管)轉換為電訊號，經(jīng)放大器(同步檢波放大器)將訊號放大后，再傳給對數(shù)轉換器(三極管運算放大器直流型對數(shù)轉換電路)，并根據(jù)Iυ/ I0υ= e KυL將放大后的訊號轉換為光度測量值，最后在顯示裝置(儀表表頭顯示或數(shù)字顯示)上顯示出來。在實際測試過程中，標準曲線往往在高濃度區(qū)向下彎曲。 標準加入法在正常情況下，我們并不完全知道待測試液的確切組成，這樣欲配制組成相似的標準溶液就很難進行。若試液的待測組分濃度為Cx，標準溶液的濃度為C0，A液的吸光度為Ax，B液的吸光度為A0，則根據(jù)比耳定律有：Ax =k若原試液中待測元素的濃度為Cx，則加入標準溶液后的試液濃度依次為：Cx +C0、Cx +2C0、Cx +4C0 ……，相應地吸光度得：Ax、A1 、AA3……。因此，在原子吸收光譜分析法中，干擾一般較少。 光譜干擾及其消除光譜干擾主要產(chǎn)生于光源和原子化器。附近還有許多條發(fā)射譜線(如2316197。若此譜線為該元素的非吸收線，則會使測定的靈敏度下降；但若為該元素的吸收線，則當試液中含有該元素時，就會使試液產(chǎn)生“假吸收”，使待測元素的吸光度增加，產(chǎn)生正誤。這是由于共存元素的共振線與待測元素的共振線重疊而引起的。⒉與原子化器有關的干擾這類干擾主要是由于背景吸收所造成。通?？赏ㄟ^調(diào)節(jié)零點或改換火焰組成等辦法來消除。當然，現(xiàn)代原子吸收分光光度計中都具有自動校正背景吸收的功能。這些因素的存在，對火焰中待測元素的原子數(shù)量有明顯的影響，當然會影響到吸光度的測定。由于這種干擾對試樣中不同的元素的影響各不相同，并隨火焰溫度、狀態(tài)和部位、其它組分的存在、霧滴的大小等條件的變化而變化。常見的元素還有Al、Ti、B、Si、Be等，可通過使用高溫火焰來降低其影響程度。堿金屬及堿土金屬的這種干擾現(xiàn)象尤為明顯。5本論文的提出與主要內(nèi)容目前由于自然資源的開發(fā)及廢棄物重返水環(huán)境，在許多國家和地區(qū)，已經(jīng)超出自然水體的自凈能力，造成了嚴重的水環(huán)境污染。為了控制和治理水體重金屬污染，保護人類生存環(huán)境，國內(nèi)外開展了大量的研究工作。第二章 實驗部分1 實驗試劑銅標準貯備液：()，用去離子水溶解，必要時加熱直至完全溶解，用去離子水準確稀釋至1000mL。（3）同一地點不同時間河水:14月壩河酒仙橋河段（4）不同地區(qū)公園湖水:團結湖，什剎海，汪興湖，紅領巾公園，朝陽公園對這些水樣進行水的預處理：抽濾以去除其中的雜質。在測試待測試液時，為了獲得較高的靈敏度，通常選擇元素的共振線作為分析線。所以，應考慮選擇靈敏度較低的元素的共振線作為分析線用。那么欲達到這個目的，就須選擇有良好發(fā)射性能的空心陰極燈，可空心陰極燈的發(fā)射特性又取決于燈電流的大小，所以，選擇最適宜的燈電流就成為能否準確分析的操作條件之一。因為組成不同的火焰其最高溫度有著明顯的差異，所以，對于難離解化合物的元素，應選擇溫度較高的火焰如：AirC2HN2OC2H2等。如圖411所示，氧化穩(wěn)定性高的Cr，隨火焰調(diào)試的增加，其氧化特性增強，形成氧化物的傾向增大，基態(tài)原子數(shù)目減少，因而吸收值相對降低；而不易氧化的Ag，其吸收值隨火焰高度的增加而增大。但還應考慮到單色器分辨能力的大小、火焰背景的發(fā)射強弱以及吸收線附近是否有干擾線或非吸收線的存在等。g/ml）123456（其中序號1為去離子水）曲線方程：+相關系數(shù)：(vg/ml)：C0（vg/ml)： 北京不同區(qū)域自來水地區(qū)ABS濃度（181。望京醫(yī)院 從圖中我們可以看出采集點毗鄰醫(yī)院，公路及大片住宅區(qū)，醫(yī)院污水，汽車尾氣所帶來的水污染，大量生活污水是水質污染的主要原因。紅廟 由圖知采集點毗鄰朝陽北路及金臺路，附近有大量住宅及各種小，中型商鋪，汽車尾氣所引起的水污染及大量生活用水，商業(yè)用水是其主要污染源。亦莊工業(yè)區(qū) 采集點毗鄰京津塘高速，附近有大量住宅區(qū)且因在工業(yè)區(qū)內(nèi)，所以是汽車尾氣所引起的水污染，生活污水是主要污染。豐臺洋橋 采集點毗鄰三環(huán)，附近有大量住宅區(qū)及小中型商鋪，因此汽車尾氣所引起的水污染和生活及商業(yè)污水是其主要污染源因。2北京不同區(qū)域河水由表格三及采集點地圖我們可以知道，北京各城區(qū)河水的污染受周邊環(huán)境影響較大，其主要污染源分別為：汽車尾氣所引起的水污染，生活污水，商業(yè)污水，醫(yī)院污水，汽車修理廠所產(chǎn)生的污水，工業(yè)廢水。不同區(qū)域河水污染受周邊影響較大，應在治理水體的同時加強周邊污染源的治理。污染水中銅離子濃度的快速測定[J]。華光譜實驗室，2010,1（1）:3640?！?】羅文橋，李文輝，蔡坤聯(lián)，儲召華。漢江中上游水體中重金屬含量的測定研究[J]。浙江省醫(yī)學科學院學報，1993，14（6）：4548?！?】居紅芳。濟寧醫(yī)學院學報2010，5（10）：5557。致謝：本論文是在彭 博士的精心指導下完成的，感謝彭老師在這兩個多月對我的尊尊教誨。這對于即將踏入社會的我來說是十分珍貴的。學生： 年 月。感謝班主任韓老師和教過我，幫助我的所有老師。彭老師嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度、忘我的工作熱情給我留下了極為深刻的印象。環(huán)潘陽湖區(qū)農(nóng)村飲用水重金屬健康金屬評價[J] 。理化檢驗—化學分冊，2004，11（11）：1821【9】楊金玲，公維磊，王長芹，聶尚丹，靖娜。火焰原子吸收分光光度法測定污染土壤中5種重金屬[J] ?！?】金鋒，汪再娟。光譜實驗室，2005，2（3）：4649。 安康市水體中重金屬含量的測定研究[J]?！?】楊曉婧，李美麗，白建。各城區(qū)公園湖水水質并不理想在今后我們應在增大這方面的治理力度的同時加強我們自身的環(huán)保意識。4 不同地區(qū)公園湖水有表格5我們可知，這五個公園的的湖水中重金屬銅的含量雖沒有超標但其水質并不很好，為了游客的身體健康，今后我們應該加強湖水的治理。g/l）1234數(shù)據(jù)記錄地點ABS濃度（181。大興黃村 采集點附近有高速公路，醫(yī)院，大量住宅區(qū)，因此汽車尾氣所引起的水污染，醫(yī)用污水，生活污水是其主要污染源。通惠河 采集點附近毗鄰兩條汽車主干道及三家汽車修理廠，汽車尾氣所引起的水污染和汽車修理廠所產(chǎn)生的廢水是主要污染。孫河 由圖可知采集點毗鄰京密路，高白路，汽車尾氣所引起的水污染是其主要污染源。g/l）亮馬橋南十里居河段東八間望京醫(yī)院河段黃崗子孫河昆玉河紅廟護城河雍和宮