【摘要】1關(guān)于建立缺陷醫(yī)藥產(chǎn)品召回制度的研究報(bào)告稽查處、法規(guī)處、稽查大隊(duì)、黃浦分局報(bào)告摘要:本文通過(guò)對(duì)美國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品召回制度和相關(guān)典型案例的介紹,初步解析了美國(guó)FDA在實(shí)施藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督召回中,值得我國(guó)借鑒的一些成功經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),報(bào)告簡(jiǎn)要闡述和分析了本市1家大型藥品批發(fā)企業(yè)和1家藥品生產(chǎn)企業(yè)的近年召回情況,
2025-07-17 11:30
【摘要】缺陷汽車(chē)產(chǎn)品召回管理規(guī)定(草案)第一章總則第一條為加強(qiáng)對(duì)缺陷汽車(chē)產(chǎn)品召回事項(xiàng)的管理,消除缺陷汽車(chē)產(chǎn)品對(duì)使用者及公眾人身、財(cái)產(chǎn)安全造成的不合理危險(xiǎn),維護(hù)公共安全、公眾利益和社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序,根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律制定本規(guī)定。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售、租賃、修理汽車(chē)產(chǎn)品的制造商、進(jìn)口商、銷(xiāo)售商、租賃商、修理商,應(yīng)當(dāng)遵守
2025-08-08 13:40
【摘要】湖南文理學(xué)院芙蓉學(xué)院本科生畢業(yè)論文題目:建立我國(guó)產(chǎn)品召回制度的思考學(xué)生姓名:李淼學(xué)號(hào):10020215
2025-02-04 07:10
【摘要】不合格產(chǎn)品召回控制程序1目的:當(dāng)產(chǎn)品存在質(zhì)量隱患安全危害造成客戶人身、財(cái)產(chǎn)損失的因素時(shí)進(jìn)行有效的追溯、召回,確保相關(guān)不合格的產(chǎn)品安全、順利撤回及有效處理。2范圍:已離開(kāi)本公司的存在潛在、顯著質(zhì)量隱患的不合格產(chǎn)品。3定義:第一類(lèi)產(chǎn)品:經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)安全性能存在不符合有關(guān)全地形車(chē)安全的
2025-08-08 18:14
【摘要】中國(guó)汽車(chē)召回制度有望立法召回草案出臺(tái){引言}由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局制定的《缺陷汽車(chē)產(chǎn)品召回管理規(guī)定(草案)》,從昨天開(kāi)始向社會(huì)公布,廣泛征求各種意見(jiàn)和建議,以期形成最終的正式《規(guī)定》。消費(fèi)者期盼了許多年,社會(huì)各界也爭(zhēng)論了許多年的“汽車(chē)召回”制度終于有望惠及中國(guó)消費(fèi)者。呼吁汽車(chē)召回制度的理由是充分的,但爭(zhēng)論依然存在。主張召回制度應(yīng)該“緩行”的意見(jiàn)中,也舉出了法律制度空缺、
2025-05-11 22:46
【摘要】文件名稱(chēng)不合格產(chǎn)品處理和召回制度文件版本A版簽發(fā)人發(fā)行部門(mén)管理部文件編號(hào)BHP-001發(fā)行日期中山恒豐家私制造有限公司第1頁(yè)共5頁(yè)1、目的為使進(jìn)入流通領(lǐng)域的、由各種原因?qū)е碌牟?/span>
2025-05-30 15:50
【摘要】國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第98號(hào)《食品召回管理規(guī)定》已經(jīng)2020年7月24日國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。二〇〇七年八月二十七日食品召回管理規(guī)定第一章總則第一條為了加強(qiáng)食品安全監(jiān)管,避免和減少不安全食品的危害,保護(hù)消費(fèi)者的身體健康和生命安全,根
2025-09-28 11:23
【摘要】產(chǎn)品召回演練計(jì)劃目的:當(dāng)銷(xiāo)售在產(chǎn)品存在危害性或潛在危害時(shí),能夠迅速有效的做出反映,將危害程度和范圍消除或降低。依據(jù):《標(biāo)識(shí)、可追溯性和召回控制程序》及國(guó)家或出口國(guó)的相關(guān)法律、法規(guī)。職責(zé):召回小組全面負(fù)責(zé)、各部門(mén)協(xié)助。演練內(nèi)容:9月6日上午7:30:質(zhì)檢部針對(duì)2010年9月4日生產(chǎn)的維生素D3油(批號(hào):100904016)進(jìn)行庫(kù)存成品復(fù)檢抽查時(shí),含量指標(biāo):14617150
2025-08-05 02:00
【摘要】缺陷產(chǎn)品召回業(yè)務(wù)概述品管部事件教訓(xùn):一、產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的生命。尤其是涉及人身財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品,必須確保安全。忽視產(chǎn)品質(zhì)量,企業(yè)必將付出慘重代價(jià)。二、亡羊補(bǔ)牢宜速不宜遲。2023年氣囊爆裂事件多國(guó)頻發(fā),企業(yè)應(yīng)對(duì)遲緩、改進(jìn)滯后、處置失當(dāng),甚至繼續(xù)向汽車(chē)廠家推銷(xiāo)問(wèn)題產(chǎn)品,導(dǎo)致危險(xiǎn)范圍擴(kuò)大。企業(yè)信譽(yù)
2025-03-09 21:16
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的:建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程,避免或最大程度降低產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。?范圍:有重大質(zhì)量疑問(wèn)的已銷(xiāo)售產(chǎn)品。?職責(zé):質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)編制;質(zhì)量管理部部長(zhǎng)審核;質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn);相關(guān)部門(mén)及人員執(zhí)行。?內(nèi)容:1召回已上市銷(xiāo)售
2025-10-30 16:16
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 關(guān)于我國(guó)產(chǎn)品召回信息披露完善建議 論文摘要。產(chǎn)品召回信息聯(lián)結(jié)著生產(chǎn)者、消費(fèi)者、政府部門(mén), 關(guān)系著生產(chǎn)者義務(wù)的履行、消費(fèi)者權(quán)益的保護(hù)、政府部門(mén)行政職 責(zé)的履行,其在召回過(guò)程中及...
2025-08-07 03:14
【摘要】醫(yī)療器械召回管理制度1.為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制度本制度。2.醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N(xiāo)售的存在缺陷的某一類(lèi)別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說(shuō)明書(shū)、軟件升級(jí)、替換、收回、銷(xiāo)毀等方式消除缺陷的行為。3.質(zhì)量辦負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門(mén)協(xié)助質(zhì)量辦
2025-10-27 00:53
【摘要】管理性文件藥品退貨與召回管理規(guī)程—SMP文本編號(hào)SMP-FY-003-ZL-03版本號(hào)03生效日期2020-09-01第1頁(yè)共65頁(yè)藥品退貨與召回管理規(guī)程起草人:日期:部門(mén)審核:日期:審查:日期:
2025-10-29 17:20
【摘要】第四節(jié)汽車(chē)召回制度一、汽車(chē)召回概述(一)汽車(chē)召回的概念召回,指按照《缺陷汽車(chē)產(chǎn)品召回管理規(guī)定》要求的程序,由缺陷汽車(chē)產(chǎn)品制造商進(jìn)行的消除其產(chǎn)品可能引起人身傷害、財(cái)產(chǎn)損失的缺陷的過(guò)程,包括制造商以有效方式通知銷(xiāo)售商、修理商、車(chē)主等有關(guān)方面關(guān)于缺陷的具體情況及消除缺陷的方法等事項(xiàng),并由制造商組織銷(xiāo)售商、修理商等通過(guò)修
2025-03-08 15:14
【摘要】第一篇:藥品召回制度[模版] 藥品召回管理制度 第一條為保障患者用藥安全,加強(qiáng)社會(huì)責(zé)任,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管...
2024-11-14 22:35