骨科科室規(guī)章制度(文件)
【正文】 不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。 八、 保持室內(nèi)整潔，藥品、藥物放置有序，調(diào)劑用具應(yīng)經(jīng)常擦洗，研缽、搗藥罐用畢立即 擦凈，若調(diào)配毒性藥品后應(yīng)徹底洗凈。重大差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)匯報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行 政部門。對(duì)先煎、后下、沖服、烊化、包煎等需特殊處理的藥物必須按規(guī)定特殊處理。 五、煎藥室要注意安全，保持清潔衛(wèi)生，非工作需要不得進(jìn)入煎藥室。 三、 對(duì)留針患者，應(yīng)注意觀察病情變化，術(shù)者不得離開崗位。 七、 使用電針時(shí)，應(yīng)首先檢查器械是否完好，輸出是否正常，有無(wú)接地裝置，治療完畢應(yīng) 將開關(guān)關(guān)閃，輸出扭旋至零位。大型超短波禁用單極法。每次使用后應(yīng)有數(shù)分鐘的休息。對(duì)質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購(gòu)、入庫(kù)。藥材倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期熏倉(cāng)。 五、 毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。 七、 凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫(kù)。 中醫(yī)師工作職責(zé) 1．以繼承、發(fā)掘、整理、提高祖醫(yī)學(xué)遺產(chǎn)為宗旨，依法執(zhí)業(yè)，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及技術(shù)操作規(guī)程，積極開展中醫(yī)藥服務(wù)。 做好門診日志登記，認(rèn)真書寫中醫(yī)或中西結(jié)合門診病歷，記錄要求完整、準(zhǔn)確、整潔。診室環(huán)境應(yīng)保持清潔整齊。 八、 藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理。 六、 領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單，保管員根據(jù)庫(kù)存量填寫出庫(kù)單，并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字，一 式三聯(lián)作出庫(kù)、記帳、領(lǐng)藥憑證。庫(kù)房應(yīng)保持整潔。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負(fù)責(zé)。 中藥庫(kù)管理制度 一、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購(gòu)置計(jì)劃，經(jīng)中心主任審查，報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。 九、 要愛護(hù)理療儀器，做到使用前檢查，使用后擦拭，定期維修保養(yǎng)。在進(jìn)行治 療時(shí)患者和操作者切勿與墻壁、水管或潮濕的地面接觸。 五、 對(duì)發(fā)生帶針、滯針、折針、出血、血腫等意外情況應(yīng)立即處理。 中醫(yī)針灸、理療、康復(fù)操作技術(shù)規(guī)范 一、 嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作，１人１穴１針，針具必須嚴(yán)格消毒，對(duì)針刺穴位應(yīng)進(jìn)行常規(guī)消毒。 四、 煎藥用具、容器應(yīng)清潔干凈，每煎完一劑后，應(yīng)清洗容器。如有疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生、調(diào)劑人員聯(lián)系。 九、 由庫(kù)房領(lǐng)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真檢查，對(duì)偽品、蟲蛀、變質(zhì)或未按規(guī)定進(jìn)行加工炮制的藥品，不得領(lǐng)進(jìn)裝斗。 七、 對(duì)毒性藥品、貴重藥品應(yīng)專柜加鎖、專人專帳管理，不得與普通藥混放。 五、 處方調(diào)配完畢，調(diào)劑人員應(yīng)再次對(duì)照處方進(jìn)行檢查，無(wú)誤后簽名，并經(jīng)他人復(fù)核無(wú)誤 在處方上簽名后，方可發(fā)藥。 二、 調(diào)劑人員收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行審查，無(wú)誤后方可調(diào)配。九、 需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。 五、 需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。 中藥加工炮制室工作制度 為提高服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學(xué)需要，特訂中藥加工炮制室制度如下： 一、 凡進(jìn)炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來(lái)源，藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥 材加工前的質(zhì)量。
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