【正文】 HOCH2－ CH2OH D． CH3COOH 【知識點】有機物結構與性質(zhì) L5 L2 【答案解析】 B 解析： 1mol— COOH與 Na 反應生成 ，與小蘇打反應生成 1molCO2， 1mol— OH 與 Na 反應生成 ，不與小蘇打反應。酯基能發(fā)生⑤，碳碳雙鍵能發(fā)生②，羥基能發(fā)生①③④⑥，羧基能發(fā)生⑦，故選擇 D 【思路點撥】本題考查了有機物結構與性質(zhì)，熟知官能團決定的物質(zhì)性質(zhì)。 25 【題文】（化學卷 2020 屆江西省師大附中等五校高三第一次聯(lián)考（ ）） 21．（ 13 分）乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗稱草酸晶體．已知草酸晶體在 101℃ 時熔化并開始升華，157℃ 時大量升華，繼續(xù)升溫會分解生成 CO、 CO2和 H2O． （ 1）下列關于乙二酸的敘述正確的是（填編號） ________________． ① 能和乙二醇發(fā)生酯化反應 ② 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③ 其溶液能使藍色石蕊試紙變紅 ④ 能和碳酸氫 鈉溶液反應生成氣體 （ 2）乙二酸的工業(yè)生產(chǎn)方法之一是以乙二醇為原料，在一定條件下，用空氣氧化得到．寫出該反應的化學反應方程式 ： ________________________________________________________________________． （ 3）欲檢驗草酸晶體受熱分解的產(chǎn)物中是 否有 CO2，甲、乙兩位同學分別設計了裝置 裝置 26 2 來完成實驗． （ I）簡述檢驗裝置 1 氣密性的操作方法 ：________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【知識點】化學實驗操作 L5 J1 【答案解析】 21．（ 13 分）：（ 1） ①②③④ ； （ 2） ； （ 3） （ ?）如圖連接好裝置，將導管 b 沒入水中，微熱（或手捂）試管 a，看到導管口處有氣泡冒出，撤火（或松手）后， 觀察到導管內(nèi)有一段水柱上升，則說明該裝置的氣密性良好； 27 （ Ⅱ ） E； B 中的導管過長、過細，冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患； E 中采用 U 型管，與冰水的接觸面積更大，更有利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾 CO2的檢驗； （ Ⅲ ） A、 E、 F． （ Ⅳ ） C＞ A＞ D＞ B 解析：（ 1）① 乙二酸分子中含有羧基 ， 能與乙二醇發(fā)生發(fā)生酯化反應； ② 能被酸性高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色； ③ 具有酸性，且 酸性比碳酸強，能使藍色石蕊試液變紅 ④ 具有酸性，且酸性比碳酸強，能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳； 故答案是①②③④ （ 2） 乙二醇中含有羥基，能發(fā)生氧化反應，在一定條件下能被氧氣氧化生成乙二酸 （ 3） I、利用壓強，氣體受熱膨脹， 如圖連接好裝置，將導管 b 沒入水中，微熱（或手捂）試管 a，看到導管口處有氣泡冒出，撤火（或松手）后，觀察到導管內(nèi)有一段水柱上升，則說明該裝置的氣密性良好； II、 草酸晶體在 101℃ 時熔化并開始升華， 157℃ 時大量升華，試管中氣體中含有草酸，需要除去，以免干擾 CO2的檢驗； B 中的導管過長、過細， 冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患； E 中采用 U 型管，與冰水的接觸面積更大，更有利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾 CO2的檢驗； III、 由于草酸在 101℃ 時熔化，反應裝置中試管口應向上傾斜，故選 A 裝置；產(chǎn)生的氣體中有草酸、一氧化碳，選擇裝置 E 除去草酸，一氧化碳有毒，具有可燃性，可采用點燃的方法除去尾氣中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，因此一般用澄清石灰水檢驗二氧化碳的存在，故選裝置 F；所有組裝一套可更好達到實驗目的裝置，按照氣流由左到右的順序依次為 A、 E、 F． IV、 草酸氫銨分 解生成 NH CO、 CO2和 H2O， 若將生成物全部依次通過足量過氧化鈉和足量濃硫酸時，過氧化鈉增重 Ag，濃硫酸增重 Bg，過氧化鈉增重 Ag 為二氧化碳以及水的總量減去氧氣的量，根據(jù)反應方程式： 2Na2O2+2CO2═2Na 2CO3+O2↑ ，過氧化鈉質(zhì)量增加 （ 88g32g）=28g， 2Na2O2+2H2O═4NaOH+O 2↑ ，過氧化鈉質(zhì)量增加 （ 36g32g） =2g， A=30g．濃硫酸增重 Bg 為氨氣，即 B=17g； 若將生成物全部依次通過足量濃硫酸和過氧化鈉時，過氧化鈉增重 Dg，濃硫酸增重 Cg， 過氧化鈉增重 Dg 為二氧化碳的總量減去氧氣的量，根據(jù)反應方程式： 2Na2O2+2CO2═2Na 2CO3+O2↑ ，過氧化鈉質(zhì)量增加 （ 88g32g） =28g，即 D=28g；濃硫酸增重 Dg 為分解產(chǎn)生的所有水及氨氣，即 C=35g； 故 CADB 【思路點撥】 本題探討了乙二酸的性質(zhì)，本節(jié)內(nèi)容承載的不僅僅是對乙二酸的性質(zhì)，更重要 28 的是對元素化合物的研究方法，即從三個角度 物質(zhì)分類角度、氧化 還原角度、特性角度的研究． L6 酯 油脂 【題文】（理綜卷安裝分水器（作用：實驗過程中不斷分離除去反應生成的水）、溫度計及回流冷凝管 。 （ 2）儀器 A 中發(fā)生反應的化學方程式為 ____ 。 29 （ 6）步驟 ③ 在進行蒸餾操作時，若從 118℃ 開始收集餾分，產(chǎn)率偏 （填 “ 高 ” 或者 “ 低 ” ）原因是 ____ （ 7）該實驗過程中 ， 生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是 。 （ 4）步驟 ② 中 用 10%Na2CO3溶液洗滌有機層，目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì) 。 60g 74g 116g 14g x CH3COOH 過量，所以 x=116g 247。 2020 屆河北省唐山市高三 9 月模擬考試（ ）） 38．【化學 —— 選修5 有機化學基礎】（ 15 分） 芳香族化合物 A，分子式為 C9H9OCl，且能發(fā)生銀鏡反應； D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物。 （ 4） B 的一種同系物 F（分子式為 C8H8O2）有多種同分異構體，則含有 的芳香族化合物的同分異構體有 種，寫出其中核磁共振氫譜有 4 個峰的一種結構簡式 。根據(jù) D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ， C→ D 的反應 是 2 個 C 分子發(fā)生酯化反應，通過形成 2 個酯基得到 八元環(huán) ，所以 類 型為酯化（取代）反應 。 【思路點撥】 本題考查了 有機物的結構和性質(zhì)，突 出了官能團間的轉(zhuǎn)化，關鍵是理解課本上的代表物的性質(zhì)，熟練書寫常見方程式。 4個化合物在堿性條件下可以進行如下反應： OOCCH3 Cu2O+3H2O 32 請回答下列問題： （ 1） 寫出 A、 B、 C和 D的分子式 ， C的結構簡式 （ 2）寫出 H分子中官能團的名稱 。 ① 遇 FeCl3溶液顯紫色； ② 可發(fā)生銀鏡反應； ③ 苯環(huán)上僅含兩個支鏈。最后根據(jù)推出的結構分別解答各個問題即可。 所以分子中氧原子個數(shù)為 136 %247。 ② I和濃溴水 反應： 。 2020屆廣西桂林中學高三 8月月考（ ）） 38． [有機化學基礎 ]（ 15分）化合物 A、 B、 C和 D互為同分異構體，分子量為 136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為 %。 （ 15） 甲基上的氫原子被氯原子取代，類似甲烷的氯代反應，反應物是氯氣，條件是光照。 【知識點】 有機物的結構和性質(zhì) L2 L4 L6 【答案解析】 （ 1）C H C H 2 C H OC l（ 2 分） （ 2）氫氧化鈉醇溶液 加熱（ 2 分） 酯化（取代）反應（ 1 分） （ 3）（ 2 分） 31 C H C H 2 C H OO H ＋ 2 C u ( O H ) 2 △ C H C H 2 C O O N aO H ＋ C u 2 O ↓ ＋ 3 H 2 O＋ N a O H （ 4） 10（ 2 分） C H 3 C O O H C H 3 O O C H C O O C H 3 O O C H 3任 寫 一 種 （ 2 分） （ 5） Cl2 光照 （ 1 分） 乙醛（ 1 分） C H 2 O H ＋ O 2C u△ 2 ＋C H O 2 H 2 O（ 2 分） 解析 ： (1)根據(jù)框圖中給出的結構逆向推斷， E 含碳碳雙鍵， E 由 A 通過消去反應形成，結合 D 為含有八元環(huán)的芳香族化合物 ，即可得到 A 的結構：C H C H 2 C H OC l。 （ 2） A→ E 的反應條件為 ； C→ D 的反應類型為 。 100%=% 30 【思路點撥】 本題考查了 有機物的制備、分離、除雜，產(chǎn)率計算，難度不大。 （ 6）步驟 ③ 在進行蒸餾操作時，若從 118℃ 開始收集餾分， 由于 會收集到少量未反應的 冰醋酸和正丁醇 似的 產(chǎn)率偏高 。 （ 2） 根據(jù)酯化反應的原理，羧基去羥基，醇去氫生成酯和水， 儀器 A 中發(fā)生反應的化學方程式為 ： CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 濃硫酸 △ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。 （ 4）步驟 ② 中 ,10%Na2CO3溶液洗滌有機層，該步操作的目的是 。 ③將干燥后的乙酸正丁酯濾入燒瓶中，常壓蒸餾，收集餾分，得 g 乙酸正丁酯。有關物質(zhì)的相關數(shù)據(jù)如下表： 化合物 相對分子質(zhì)量 密度 /g （ III）請從 A～ F 中選擇合適的儀器，組裝一套可更好達到實驗目的裝置，按照氣流由左到右的順序依次為（用字母表示）： _____________________。 故答案選 B 【思路點撥】 本題考查了 化學反應類型，取代反應是指有機物分 子里的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。 2020 屆吉林省長 春市高三上學期第一次模擬考試（ ）） A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平的標志，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化， B、 D 是生活中常見的兩種有機物，下列說法不正確的是 的結構簡式為 CH2= CH2 B 物質(zhì)可以與足量 Na 反應生成 H2 、 D、 E 三種物質(zhì)可以用飽和 Na2CO3溶液鑒別 B、 D 制備 E 濃 H2SO4只作吸水劑 【知識點】 常見有機物之間的轉(zhuǎn)化 L2 L4 L5 L7 【答案解析】 D 解析 ： A、 有機物 A 的產(chǎn)量是衡量一個國家石油工業(yè)發(fā)展水平 的標志，故 A為乙烯 ， 結構簡式為 CH2= CH2， 故 A 正確 ； B、 B 為乙醇 ， 1mol 乙醇 可以與足量 Na 反應生成 H2， 故 B 正確 ； C、 C 為乙醛、 D 為乙酸、 E 為乙酸乙酯 ， 飽和 Na2CO3溶液 遇到乙酸會有氣泡產(chǎn)生， 乙酸乙酯不溶于溶液，有分層現(xiàn)象，乙醇與溶液互溶無分層現(xiàn)象， 故 C 正確 ； D、由 B、 D 制備 E 濃 H2SO4作 催化劑和脫 水劑 ，故 D 錯誤 。 【題文】（化學卷 【思路點撥】 本題考查了 酯的水解、有機物結構、同分異構體，關鍵是分析得到 分子式是 C8H8O2的 一取代芳香化合物 共有 4 種（ 3 種酯， 1 種酸）， 分別寫出 4 種結構，對照 4 個化合物在堿性條件下 的 反應 產(chǎn)物特點對號入座即可解答。 【知識點】 酯的水解、有機物結構、同分異構體 L5 L6 【答案解析】 （ 1） C8H8O2 （ 2 分 ） （ 2 分 ） （ 2） 醛基和 羧基（ 2 分 ） （ 3） ① （ 2 分） （ 4） （寫出一個給 1分，寫錯一個倒扣 1分，扣完 3分為止） 23 解析 ： 根據(jù)題意 化合物 A、 B、 C 和 D 的 分子量為 136，其中氧的含量為 %。 （ 3） 按要求寫出下列化學反應方程式及反應類型： ① E和 G反應： ，反