《定性資料的分析》ppt課件(文件)
【正文】 論公式計(jì)算出來(lái)的，但兩個(gè)或多個(gè)率比較的原始數(shù)據(jù)卻屬定性資料，是不連續(xù)的，故式 ()只是一個(gè)近似計(jì)算公式。四格表資料 ?2檢驗(yàn) 的校正公式例 比較單用甘磷酰芥 (單純化療組 )與復(fù)合使用爭(zhēng)光霉素、環(huán)磷酰胺等藥 (復(fù)合化療組 )對(duì)淋巴系統(tǒng)腫瘤的療效，問(wèn)兩組患者總體的完全緩解率有無(wú)差別 H0： ?1=?2；H1： ?1??2。本例 a 格的理論頻數(shù)最小， T11=12?16/41=5，n40， 故考慮用校正公式計(jì)算 ?2 值。 216。 多個(gè)樣本率的比較 多個(gè)樣本率的比較的公式 式中， A為第 R行第 C列對(duì)應(yīng)的實(shí)際頻數(shù)， nR為第 R行的行合計(jì)， nC為第 C列的列合計(jì)， n為總樣本含量。216。 查附表 3， ?2界值表，得 P。 Scheff233。 ?2檢驗(yàn)的結(jié)果 :， ， 該地四個(gè)年份中小學(xué)女生貧血檢出率總的說(shuō)來(lái)有差別。各部分構(gòu)成比的合計(jì)為 1或 100%252。 22表 、 R2表 是 行 列表 的特殊情形216。如果檢驗(yàn)假設(shè)是真實(shí)的，則每一格子的理論頻數(shù)與實(shí)際頻數(shù)一般均不會(huì)相差很大，即 ?2值一般不會(huì)很大；若根據(jù)樣本信息算得一個(gè)很大的 ?2值，則有理由懷疑 H0的成立，進(jìn)而拒絕它。 216。216。 216。 216。 ?=。可認(rèn)為兩法檢驗(yàn)結(jié)果不同，熒光抗體法陽(yáng)性結(jié)果高于常規(guī)培養(yǎng)法。若為單側(cè)檢驗(yàn)，則用u檢驗(yàn)較為方便。 R C表 χ 2檢驗(yàn)的應(yīng)用注意事項(xiàng) 1. 對(duì) RC 表，若較多格子（ 1/5）的理論頻數(shù)小于 5或有一個(gè)格子的理論頻數(shù)小于 1，則易犯第一類(lèi)錯(cuò)誤。 ，可考慮趨勢(shì)檢驗(yàn)或等級(jí)相關(guān)分析。（丟失信息！甚至出假象） R C表 χ 2檢驗(yàn)的應(yīng)用注意事項(xiàng) ，若效應(yīng)有強(qiáng)弱的等級(jí)，如 +， ++， +++，最好采用后面的非參數(shù)檢驗(yàn)方法。 當(dāng)多個(gè)樣本率 (或構(gòu)成比 )比較的假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)論為拒絕檢驗(yàn)假設(shè)，只能認(rèn)為各總體率 (或總體構(gòu)成比 )之間總的說(shuō)來(lái)有差別，但不能說(shuō)明它們彼此間都有差別，或某兩者間有差別。 ?2檢驗(yàn)的應(yīng)用 兩個(gè)率的比較，要求總例數(shù) n40，且 4個(gè)理論頻數(shù) T均大于 5，方可用 ?2檢驗(yàn)；當(dāng)n40但有一個(gè)理論頻數(shù) l＜ T≤5時(shí)，需用校正 ?2檢驗(yàn) ；若出現(xiàn) T≤1或 n≤40時(shí)，則用確切概率法檢驗(yàn)為妥 定性資料假設(shè)檢驗(yàn)的正確應(yīng)用 216。優(yōu)點(diǎn)： 可以不考慮樣本含量的大小年齡 (歲 ) 血紅蛋白含量 (mg/ml) 合計(jì)30～ 60～ 90～ ≥1106 3() 40 26 13 827 6() 57 83 43 1898 2() 52 76 29 159合計(jì) 11 149 185 85 430 某市郊區(qū) 430名 6～ 8歲兒童血紅蛋白 (mg/ml)構(gòu)成比較 3（ 1/4）個(gè)格子 T5,不能直接進(jìn)行 檢驗(yàn)。 按 ? =1查 ?2界值表， P＜ 。 H1： 兩種檢驗(yàn)方法的結(jié)果不同，即總體 B?C。 當(dāng) 20＜ b+c≤40時(shí)： 計(jì)算 ?2C216。 216。 配對(duì)設(shè)計(jì)兩樣本率的比較 216。H0： 城郊兒童營(yíng)養(yǎng)狀況的構(gòu)成比相同；
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