化學(xué)講義(注冊電氣工程師考試培訓(xùn)資料)(文件)
【正文】 當(dāng)原電池的負(fù)極） 發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱陰極（相當(dāng)原電池的正極） ＋在鋼鐵中：陰極 : 2 H + 2e H2 析出氫氣（析氫腐蝕） 1/2 O2 + H2O + 2e 2OH 吸收氧氣（吸氧腐蝕） 陽極： Fe 2e 2＋ 有機(jī)化合物：碳?xì)浠霞捌溲苌?物 ： (1) 易燃、易爆 (如汽油、酒精等 )； (2) 熱穩(wěn)定性差，受熱 (200～ 300℃ )易分解； (3) 、 低，一般 ≯ 300℃ ； 例： HAc(M=60)： ℃ ， 118℃ （弱的分子間引力） NaCl(M=)： 800℃ ， 1440℃ （強(qiáng)的離子間靜電引力） (4) 難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑； 原因： ―相似相溶 ‖(水是極性溶劑， ∴ 弱極性或非極性有機(jī)物難溶于水，但極性較強(qiáng)的有機(jī)物也可溶于水 )。 有機(jī)物的命名 CH3HCH2CHCH3OH選 擇主鏈 (母體 ) ——根據(jù)主鏈含碳數(shù)和主官能團(tuán)給出母體名稱 （ 1） 選擇含有主官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈 OO CX OCH CO–COOH –SO3H NO2 C OH –NH2 –OR C CC X HO–CH2CH2–COOH 3羥基丙酸 （ 2）等長碳鏈，選擇連取代基多者為主鏈 為主鏈編號(hào) （ 1）靠近主官能團(tuán)一端開始編號(hào) CH3HCH2CHCH3 OH（ 2）最低系列原則 ４－氯－２－戊醇 CH3CH3C2H5 CHCH2CHCHCH3CHCH2CHCHCH2CH333CH3CHCH33 2,2,4,5 四甲基己烷 3甲基 4乙基己烷 （ 3）較優(yōu)基團(tuán)后列原則 (先小后大原則 ) 取代基的 ——―次序規(guī)則 ‖：按第一原子的原子序數(shù)，由大到小排列 寫出完整的名稱 （ 1）母體名稱寫在最后， 標(biāo)出官能團(tuán)位置 （ 2）基團(tuán)的位次寫在基團(tuán)名稱前，用短線 ―‖分開 （ 3）不同基團(tuán)先小后大，彼此之間用短線 ―‖分開 （ 4）相同基團(tuán)用二、三表示數(shù)量， 位次號(hào)用 ―,‖分開 CH3 CH3 鄰二甲苯 有機(jī)物的重要反應(yīng)： 1．加成反應(yīng)：含有重鍵的有機(jī)物，由于重鍵中的 不穩(wěn)定易斷裂變?yōu)閱捂I的傾向，故在重鍵處易發(fā)生加成反應(yīng)。 KOH,醇，加熱 氧化 5. 加聚反應(yīng)： 催化 6. 縮聚反應(yīng)：縮聚反應(yīng)類似低分子有機(jī)物的縮合反應(yīng) 如：酯化反應(yīng) CH3COOH+HOCH2CH 3 CH3COOCH2CH3 COOH X+XHOCH2HOCHO COOH HOC 縮聚 + (2X1) H 聚對苯二甲酸二乙酯（滌綸） 典型有機(jī)物的分子式 CH3 CH4 CHCH CH3CH2OH NH CHCOOCH2 32CH3 CH3CH2NH2 高聚物 單體 CH 1．聚氯乙烯（ PVC） 2CHn 2 2．聚乙烯（ PE） CH2CH2n CH2CH2 CH2CHCH2CH3. 聚丙烯酸酯類 COOCH3 COOCH3 4．工程塑料（ ABS） 丙烯腈 + 1， 3丁二烯 + 苯乙烯 共聚 5．橡膠 天然橡膠 異戊二烯（ 2甲基 1， 3—丁二烯） 丁苯橡膠 1， 3丁二烯 + 苯乙烯 氯丁橡膠 1， 3二氯丁二烯 丁基橡膠 異丁烯 + 異戊二烯 6．尼龍 66： 1， 6己二胺、 1， 6己二酸 縮聚 2O CH3CHO 聚丙烯酸甲酯 12。 3. 消去反應(yīng)：有機(jī)物分子中失去一個(gè)簡單分子，同時(shí)形成不飽和鍵的反應(yīng)。 有機(jī)化合物的分類 按碳鏈分類 1）開鏈化合物 (脂肪族化合物 ) 2）環(huán)狀化合物 ① 脂環(huán)烴 o ② 芳香烴 3)雜環(huán) 按官能團(tuán)分類 10 官能團(tuán) ——決定化合物典型性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。電解過程通常在電解池中完成。 電極電勢的值越大，則該電對中氧化態(tài)物質(zhì)是越強(qiáng)的氧化劑，其對應(yīng)的還原態(tài)物質(zhì)就是越弱的還原劑。如 Zn2+/ Zn Cu2+ /Cu 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢 :
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