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正文內(nèi)容

生化-第五章代謝總論與生物氧化(文件)

 

【正文】 合物 IV,它是位于線粒體呼吸鏈末端的蛋白復(fù)合物,由 12個(gè)多肽亞基組成。 復(fù)合物 Ⅳ + 2H+ Cyt c A B C 膜間隙(正) 基質(zhì)(負(fù)) 1 (泵出 ) (底物 ) 4H+ 4H+ 復(fù)合物 Ⅳ 膜間隙(外) 基質(zhì)(內(nèi)) 琥珀酸 延胡索酸 MH2 NADH FMN CoQ + b + c1 + c + aa3 + O2 + FADH2 組成 : Fo亞基 + F1亞基 Fo : 寡霉素敏感蛋白( oscp),鑲嵌在線粒體內(nèi)膜中的質(zhì)子通道 F1: ( ?3?3???)催化生成 ATP ATP合成酶 基質(zhì)側(cè) 膜間隙側(cè) 四、氧化磷酸化 (Oxidative Phosphorylation)作用 ——伴隨著放能的氧化作用而進(jìn)行的 ATP合成。 底物水平磷酸化和氧的存在與否無關(guān),在ATP 生成中沒有氧分子參與,也不經(jīng)過電子傳遞鏈傳遞電子。 NADH呼吸鏈: P/O比值接近 3, FADH2呼吸鏈: P/O比值接近 2, 故推斷從 NADH到分子氧、 FADH2到分子氧的呼吸鏈上釋放的能量,可分別用于 3個(gè)、 2個(gè) ATP。 跨膜質(zhì)子轉(zhuǎn)移 膜間隙 1 基質(zhì) 琥珀酸 延胡索酸 電化學(xué)梯度 (二)胞液中 NADH 的氧化磷酸化 在細(xì)胞質(zhì)中經(jīng)糖酵解產(chǎn)生的 NADH,不能透過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入呼吸鏈以便進(jìn)行有氧氧化。認(rèn)為電子傳遞產(chǎn)生一種高能共價(jià)中間物,它隨后的裂解釋放能量驅(qū)動(dòng) ATP合成。認(rèn)為電子沿呼吸鏈傳遞使線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)組分發(fā)生構(gòu)象變化,而形成一種高能形式,這種高能形式通過將能量提供給 ATP合成而恢復(fù)其原來的構(gòu)象。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時(shí)驅(qū)動(dòng) ADP與 Pi生成 ATP。 ? 氧化磷酸化作用的關(guān)鍵因素是質(zhì)子( H+)梯度和完整的線粒體內(nèi)膜。由于 H+ 濃度梯度所釋放的自由能,偶聯(lián) ADP 與無機(jī)磷酸合成 ATP,質(zhì)子的電化學(xué)梯度也隨之消失。 大多數(shù)實(shí)驗(yàn)測(cè)量表明:每合成 1分子 ATP大約需要 3個(gè)質(zhì)子通過 FoF1ATP酶;同時(shí),從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)合成 ATP所需的 Pi至線粒體基質(zhì)要消耗 1個(gè)質(zhì)子。 ? 2. 解偶聯(lián)劑 :引起解偶聯(lián)作用的物質(zhì)稱為解偶聯(lián)劑,如 ,雙羥香豆素、碳酰氰三氟甲氧苯腙等。能量來自體內(nèi)有機(jī)物的氧化作用--生物氧化。 提 要 從線粒體內(nèi)膜的呼吸鏈可分離得到四種功能復(fù)合物: NADH?Q還原酶( I)、琥珀酸 Q還原酶( II)、 QH2Cyt c還原酶( III)、 Cyt c 氧化酶( IV)。 化學(xué)滲透假說是解釋氧化磷酸化機(jī)制的主要學(xué)說。 END 。當(dāng)質(zhì)子梯度經(jīng) ATP合酶通道回流時(shí),驅(qū)動(dòng) ADP磷酸化生成 ATP。 呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量,大約有 40%可使ADP磷酸化生成 ATP,此過程稱為氧化磷酸化偶聯(lián)。 物質(zhì)中儲(chǔ)存能量的釋放主要通過代謝物脫下 2H,經(jīng)呼吸鏈中多種酶和輔酶逐步傳遞最終與 O2結(jié)合生成 H2O完成的。它是一種親脂性弱酸,在不同的 pH 環(huán)境中可釋放 H+或結(jié)合 H+:在 pH 的環(huán)境中, DNP 以解離形式存在,不能透過線粒體膜;在酸性環(huán)境中,解離的 DNP 質(zhì)子化,變?yōu)橹苄缘姆墙怆x形式,能透過膜的磷脂雙分子層,同時(shí)把一個(gè)質(zhì)子從膜外側(cè)帶入到膜內(nèi)側(cè),因而破壞電子傳遞形成的跨膜質(zhì)子梯度,使氧化磷酸化與電子傳遞解偶聯(lián),抑制 ATP 的形成。 因此, 1對(duì) H(即 2e)經(jīng) NADH呼吸鏈生成 ATP,經(jīng) FADH2呼吸鏈生成 ATP。 細(xì) 胞 質(zhì) 膜間隙 基 質(zhì) 由于泵出質(zhì)子,使得基質(zhì)外側(cè)的質(zhì)子濃度高于內(nèi)側(cè) 流動(dòng)的電子載體 ATP 合 成 酶 膜結(jié)合蛋白 復(fù)合體 來自 NADH 的電子 來自 FADH2 的電子 電子傳遞 產(chǎn)生能量將質(zhì)子泵出 形成跨膜濃度梯度 ATP合成 利用質(zhì)子返回膜內(nèi)驅(qū)動(dòng) ATP產(chǎn)生 線 粒 體 外 膜 內(nèi) 膜 質(zhì)子泵 膜間隙(正) 基質(zhì)(負(fù)) 生理物質(zhì)的氧化在多個(gè)位點(diǎn)( 復(fù)合物 Ⅰ 、 Ⅲ和 Ⅳ )為跨膜質(zhì)子梯度做貢獻(xiàn),而該梯度只在一個(gè)部位即 FoF1ATP酶處消減 (--合成 ATP)。這種 H+ 質(zhì)子梯度和電位梯度就是質(zhì)子返回內(nèi)膜的一種動(dòng)力。 2. 遞氫體有氫泵的作用 , 可將其中的電子( 2e)傳給位于其后的電子傳遞體 ,而將 H+ 質(zhì)子從內(nèi)膜泵出到膜外側(cè)。 ? 3. 化學(xué)滲透假說( chemiosmotic hypothesis) ? 1961年英國(guó)生物化學(xué)家 Peter Mitchell首先提出, 1978年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 (三)氧化磷酸化作用機(jī)制 氧化作用(電子傳遞)與磷酸化作用相偶聯(lián)已經(jīng)不存在任何疑問,但對(duì)二者究竟如何偶聯(lián),尚有許多未完全闡明的問題。一種稱為 甘油 α 磷酸穿梭系統(tǒng) ,另一種稱為 蘋果酸 天冬氨酸穿梭系統(tǒng) 。 ★ 最近的研究表明:復(fù)合物 Ⅰ 、 Ⅲ 和 Ⅳ 不能直接合成 ATP,但能螯合通過電子傳遞所產(chǎn)生的自由能,從而將質(zhì)子由線粒體基質(zhì)泵出至膜間隙,形成跨膜的質(zhì)子梯度。真核生物氧化磷酸化過程在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行,原核生物在細(xì)胞質(zhì)膜上進(jìn)行。 底物水平磷酸化反應(yīng)舉例 X~ + ADP → AT P + X P COO CO~ P CH2 磷酸烯醇式丙酮酸 COO C=O CH3 丙酮酸 丙酮酸激酶 ADP ATP 2. 電子傳遞體系磷酸化 當(dāng)電子從 NADH或 FADH2經(jīng)過電子傳遞體系(呼吸鏈)傳遞給氧形成水時(shí)
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