藥品質(zhì)量管理員、驗收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員及購銷員等五大員講義20xx年(文件)
【正文】 驗收不合格的藥品拒收 ， 做好不合格藥品的隔離存放工作 ， 并及時報質(zhì)量管理人員處理 。 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理人員 。 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn) ， 持廣東省藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證 。 對在庫藥品的合理儲存條件負(fù)責(zé) 。 依據(jù)養(yǎng)護(hù)計劃 ， 對庫存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查 ，依據(jù)藥品的特性 ， 采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù) 。 職責(zé)： 對藥品入庫 、 儲存工作的規(guī)范性負(fù)責(zé) 。 工作內(nèi)容： 嚴(yán)格執(zhí)行與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序 ，做好藥品的入庫 、 儲存 、 出庫 、 復(fù)核等各個環(huán)節(jié)的工作 。 采取防鼠 、 防蟲 、 防潮 、 防霉 、 防塵 、 防火等相應(yīng)措施 ，保證在安全合理的條件下儲存藥品 。 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品 ， 應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨 ， 并及時通知質(zhì)量管理人員檢驗處理 。 八、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品質(zhì)量管理 九、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品驗收管理 十、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品養(yǎng)護(hù)管理 十一、企業(yè)經(jīng)營過程的藥品保管管理 復(fù) 習(xí) 祝： 工作順利！ 身體健康！ 。 負(fù)責(zé)對倉儲設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù) 、 保養(yǎng) ， 確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄 。 嚴(yán)格按近期先出 、 按批號發(fā)貨的原則辦理藥品出庫記錄 ， 并做好藥品出庫復(fù)核記錄 。 嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志 ， 正確搬運(yùn)和堆垛藥品 ， 做到不錯放 、 亂擺與倒置 。 對入庫 、 在庫 、 出庫藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任 。 定期對企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備 、 溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù) ， 確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行 。依據(jù) 《 藥品陳列管理制度 》 的要求和 GSP有關(guān)規(guī)定 ， 指導(dǎo)營業(yè)員對陳列藥品進(jìn)行分類擺放和管理 。 對藥品的入庫 、 在庫 、 出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé) 。 有質(zhì)量管理經(jīng)驗 ， 對藥品養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)
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