藥品質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員及購銷員等五大員講義20xx年-文庫吧
2024-12-22 08:35 本頁面
【正文】 ～ 2022年，推進(jìn)大、中城市的大、中型藥品批發(fā)企業(yè)和大型零售企業(yè)通過 GSP認(rèn)證。 2. 2022年，推進(jìn)各城市的藥品批發(fā)企業(yè)和大、中型零售企業(yè)（中心城市包括小型零售企業(yè)）通過 GSP認(rèn)證。 3. 2022年，推進(jìn)全國大部分地區(qū)的藥品批發(fā)企業(yè)和城鎮(zhèn)藥品零售企業(yè)通過 GSP認(rèn)證。 三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系 制度： 質(zhì)量管理制度，包括： 質(zhì)量管理體系文件管理制度、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度、質(zhì)量記錄管理制度、藥品購進(jìn)管理制度、藥品驗(yàn)收管理制度、藥品儲存管理制度、藥品陳列管理制度、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度、首營企業(yè)和首營品種審核制度、藥品銷售管理制度、藥品處方調(diào)配管理制度、藥品拆零管理制度、中藥經(jīng)營管理制度、效期藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品質(zhì)量事故處理及報(bào)告制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度、人員健康管理制度、人員教育培訓(xùn)制度等 崗位管理標(biāo)準(zhǔn)操作程序 質(zhì)量記錄表格 質(zhì)量組織機(jī)構(gòu) 企業(yè)負(fù)責(zé)人：對藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營管理負(fù)責(zé) 。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任 。 質(zhì)量管理組織 （ 包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人 、 藥品質(zhì)量管理員 、 藥品驗(yàn)收員 、 藥品保管員 、 藥品養(yǎng)護(hù)員 、出庫復(fù)核 、 購售員等 ） ：建立企業(yè)的質(zhì)量體系 、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針 、 保證企業(yè)質(zhì)量管理工作 。 四、藥品質(zhì)量管理員 任職條件： 具有藥師以上技術(shù)職稱 ， 或具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè) （ 指醫(yī)學(xué) 、 生物 、 化學(xué)等專業(yè) ） 的學(xué)歷 。 熟悉法律法規(guī) ， 懂藥品經(jīng)營管理知識 ， 具有藥學(xué)技術(shù) 、 藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平 。 具有職業(yè)責(zé)任感 ， 能堅(jiān)持原則 。 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持廣東省藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。 職責(zé)： 對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé) 。 對不合格藥品的確認(rèn) 、 處理 、 報(bào)損 、 銷毀負(fù)責(zé) 。 對首營品種和首營企業(yè)
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