001-檢驗管理規(guī)定(文件)
【正文】 樣品檢驗應(yīng)及時、完整、準(zhǔn)確地分析樣品及完成檢驗報告單。 原始記錄還包括分析圖譜及其他記錄，圖譜上應(yīng)注明品名、批號、項目、日期、檢驗人員的簽名（或蓋章）。 最后報告的檢測結(jié)果的有效位數(shù)應(yīng)與方法要求一致。 原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、實驗室樣品的報告單一式二份，一份與原始記錄一起留檔備查，一份送車間、倉庫或?qū)嶒炇摇? 質(zhì)檢中心應(yīng)將檢驗原始記錄和檢驗報告書整理歸檔，保存至藥品有效期后一年，未規(guī)定有效期的藥品，保存三年。 3 淄博鼎立中藥飲片有限公司 管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量管理 文件名稱 檢驗管理規(guī)定 編 碼 SMPQC00100 頁 數(shù) 33 。 如需要將檢驗報告書從檢驗室取走時，取走的人需在檢驗報告記錄本上簽字，并寫明取走和歸還的日期。 檢驗報告書是一傳遞檢驗結(jié)果的渠道，任何檢驗人員不得以口頭或電話方式向車 間、倉庫或其他任何人傳達未經(jīng)審查、復(fù)核的檢驗結(jié)果。 檢驗人員應(yīng)根據(jù)檢驗結(jié)果出具檢驗報告書，檢驗報告書的批號、數(shù)量應(yīng)與請驗單一致。 標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的 ml 數(shù)應(yīng)讀到 。 記錄字跡應(yīng)清晰、工整、遇有數(shù)據(jù)、文字寫錯
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