【正文】 光學(xué)材料領(lǐng)域，具有特定結(jié)構(gòu)的氨基硫脲類 Schiff 堿配體及其配合物具有 較好的光學(xué)性質(zhì)，如熒光發(fā)光，二階非線性光學(xué)等。運(yùn)用該法合成席夫堿型大環(huán)化合物可盡量減少線性聚合物的生成，而有利于形成更大的環(huán)系。 (四 ) 返滴反應(yīng)法 對(duì)于在一般有機(jī) 溶劑中僅微溶的席夫堿也不便采用分步合成法， 1993 年 姚克敏對(duì)于這種類型配離子的配體提出了一種新合成方法，即返滴反應(yīng)法。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，金屬離子在這里一方面起了引導(dǎo)成環(huán)的作用，另一方面起了穩(wěn)定生成大環(huán)的作用。第一步先由醛與胺縮合得席夫堿；第二步席夫堿與稀土配合。此法產(chǎn)率較高，并簡(jiǎn)便快速。近年來 ， 人們不再滿足于傳統(tǒng)原料縮合而成的席夫堿，而轉(zhuǎn)向于一些其它新型材料合成席夫堿配合物，如酚類、噻吩類、呋喃類、非環(huán)多醚類 ,并對(duì)它們的性質(zhì) ，諸如均衡性、穩(wěn)定性、溶解性等進(jìn)行了研究。 席夫堿的分類 [913] 1] 按配體結(jié)構(gòu)分：?jiǎn)蜗驂A、雙 席夫堿、大環(huán)席夫堿。s development, growth, energy storage and conversion and biometric information transmission of various life processes. Thiosemicarbazide, a sulfurcontaining hydrazide, is the raw material of synthesized antiTB thiourea and sulfa drugs and an important intermediate for anic synthesis. Therefore, in this paper, the series of pyrrole thiosemicarbazones pounds containing Carboxyl group were successfully synthesized by reacting 2,4dimethyl5formylpyrrole3 carboxylic acid with thiosemicarbazide, 4methyl thiosemicarbazide, 4ethyl thiosemicarbazide, 4iso propyl thiosemicarbazide, 4phenyl thiosemicarbazide. Solubility of the target product was tested and then confirmed by IR and 1H NMR spectroscopy, we hope to search drug candidates for cancer treatment. Key word: thiosemicarbazone, pyrrole, carboxyl, solubility 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲的合成、表征及溶解性 3 目 錄 摘 要 ............................................................................................................................. 1 目 錄 ............................................................................................................................. 3 1 引言 ............................................................................................................................ 4 席夫堿及其配合物的研究概括 ........................................................................... 4 席夫堿的定義 ............................................................................................... 4 席夫堿的分類 ............................................................................................... 4 席夫堿 的用途 ............................................................................................... 4 席夫堿常用的合成方法 ....................................................................................... 5 席夫堿及其配合物的研究及前景 ....................................................................... 6 2 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成及表征 .................................................... 7 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配體的合成 ............................................................... 7 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 ........................................................................................... 7 合成路線的設(shè)計(jì) ........................................................................................... 8 實(shí)驗(yàn)部分 ....................................................................................................... 9 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配體的表征 ............................................................. 10 實(shí)驗(yàn)儀器介紹 ............................................................................................. 11 數(shù)據(jù)分析 ..................................................................................................... 12 3 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成 .............................................................. 12 4 結(jié)論及展望 .............................................................................................................. 12 致謝 ............................................................................................................................. 14 參考文獻(xiàn) ..................................................................................................................... 15 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲的合成、表征及溶解性 4 引言 席夫堿及其配合物的研究概括 席夫堿是一類非常重要的配體 ,其合成相對(duì)容易 ,能靈活地選擇各種胺基