20xx年醫(yī)學(xué)專題—淺談獸藥的體制改革與前景1-wenkub
2024-11-19 05 本頁面
【正文】 偷賣獸藥的多；二是養(yǎng)殖大戶利用規(guī)模優(yōu)勢(shì)帶賣獸藥的多；三是在職鄉(xiāng)獸醫(yī)，尤其是村畜技員無證經(jīng)營獸藥的多；四是持證經(jīng)營人員超范圍經(jīng)營獸用生物制品的多；五是合法經(jīng)營者經(jīng)營未標(biāo)注主要成分等標(biāo)簽不合格獸藥的多；六是人藥未經(jīng)批準(zhǔn)擅自轉(zhuǎn)為獸藥銷售的多；七是經(jīng)營和使用違禁藥品的多。80年代初，獸藥行業(yè)進(jìn)入快速發(fā)展的時(shí)期，企業(yè)數(shù)量和獸藥品種大幅度增長，到了21世紀(jì)，隨著我國養(yǎng)殖業(yè)的大力發(fā)展，獸藥工業(yè)也進(jìn)入了全面發(fā)展階段，截至2010年7月我國已有三千多家獸藥生產(chǎn)企業(yè)通過GMP獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)檢查驗(yàn)收，年獸藥營業(yè)額300～500億元，已經(jīng)成為繼美國之后的世界第二大動(dòng)保產(chǎn)品銷售國。因此，綜合運(yùn)用法律法規(guī)、政策，實(shí)施獸藥、飼料全程監(jiān)管，提高養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品安全水平，已成為農(nóng)業(yè)管理部門的法定職責(zé)我市多種措施并舉，不斷加大監(jiān)管力度，在確保養(yǎng)殖業(yè)投人品質(zhì)安全方面，取得顯著成效。作為預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病的物質(zhì)，作為畜牧業(yè)發(fā)展的投入品，必須符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證用藥安全和療效，合理使用獸藥，可以預(yù)防和治療動(dòng)物疫病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，使用不當(dāng)、使用過量或違規(guī)使用，特別是假劣獸藥和違禁獸藥的使用，其副作用和毒性將直接危害公共衛(wèi)生安全，造成動(dòng)物或人的群體性危害。改革開放以后，畜產(chǎn)品全面短缺的歷史已經(jīng)結(jié)束，人們的生活水平不斷提高，對(duì)動(dòng)物產(chǎn)品的要求已從量的需求向質(zhì)的要求改變。 我國的獸藥行業(yè)是一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。獸藥監(jiān)督管理工作是法定監(jiān)督管理部門根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部的相關(guān)配套規(guī)章對(duì)獸藥的研制、審批、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、殘留監(jiān)控進(jìn)行監(jiān)督管理的行政行為。 三少為：嚴(yán)把進(jìn)貨驗(yàn)收銷售質(zhì)量關(guān)的少；建立完整獸藥進(jìn)、銷、存臺(tái)帳的少；經(jīng)營的場所、倉庫符合獸藥經(jīng)營陳列與儲(chǔ)存要求的少。因此獸藥監(jiān)管工作，事關(guān)畜牧業(yè)健康發(fā)展和農(nóng)民增收，事關(guān)廣大人民群眾身體健康和生命安全，也是農(nóng)業(yè)和農(nóng)村工作的一項(xiàng)重要內(nèi)容，切實(shí)加強(qiáng)獸藥監(jiān)管工作，具有十分重要的意義。隨著獸藥監(jiān)督管理法規(guī)規(guī)章的不斷健全，監(jiān)管工作環(huán)節(jié)也發(fā)生了重大改變，主要表現(xiàn)在：。到2010年年底，將有3300多個(gè)組方不合理、療效不確切和存在安全隱患的地方標(biāo)準(zhǔn)和品種被廢止。刪去了獸醫(yī)醫(yī)療單位可以配制獸藥制劑的規(guī)定，以確保獸藥質(zhì)量，防止出現(xiàn)地區(qū)封鎖和行業(yè)壟斷。政府的足額投入并納入各級(jí)財(cái)政預(yù)算，是保證獸藥監(jiān)督管理工作順利實(shí)施的重要基礎(chǔ)。加強(qiáng)獸藥管理重點(diǎn)是進(jìn)一步強(qiáng)化獸藥監(jiān)督力量，完善獸藥審核，加大獸藥質(zhì)量抽檢力度，提高產(chǎn)品合格率；，認(rèn)真清理、規(guī)范獸藥標(biāo)簽和說明書，繼續(xù)推行安全使用各項(xiàng)制度，協(xié)助相關(guān)單位指導(dǎo)養(yǎng)殖場所科學(xué)合理用藥；3嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)、經(jīng)營、使用瘦肉精等違禁藥品和超范圍使用藥物添加劑的一切行為。加強(qiáng)培訓(xùn)，從源頭上確保養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全結(jié)合，每年《獸藥經(jīng)營許可證》年審工作，對(duì)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用者進(jìn)行獸藥知識(shí)培訓(xùn)。取締無證經(jīng)營者，即未取得《獸藥生產(chǎn)許可證》和超范圍經(jīng)營獸用生物制品者。一是初具規(guī)模的養(yǎng)殖場所，更要配備專職獸醫(yī)，以確保獸藥的安全、合理、有效。在國家加強(qiáng)食品安全管理及農(nóng)業(yè)部大力推進(jìn)獸藥GSP經(jīng)營的背景下，中國獸藥GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)連鎖經(jīng)營戰(zhàn)略研討會(huì)召開?！东F藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸醫(yī)行政管理部門是獸藥監(jiān)督管理的執(zhí)法主體，獸藥監(jiān)督管理是其
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