煙氣中no選擇性催化氧化催化劑研究進展-wenkub
2024-11-17 22 本頁面
【正文】 純Y型分子篩催化劑無論在高溫還是低溫條件下均無NO氧化活性，而負(fù)載NiO可增加其表面活性位，提高其對NO的氧化率及抗硫性。表1一些活性炭催化劑的性能大多活性炭/活性炭纖維類催化劑僅在低溫下具有較高的NO氧化效率，其催化活性隨溫度的升高而降低；此外，燃煤煙氣中的水蒸氣和SO2均會在一定程度上影響活性炭類催化劑對NO的吸附。邢帥等[7]以硝酸酸化處理的椰殼活性炭作為載體，采用浸漬法制備含錳的改性椰殼活性炭，發(fā)現(xiàn)改性處理后催化劑對NO的吸附容量及抗硫性明顯提高，但其活性隨溫度和濕度的增加而急劇下降[8]。王川等[3]發(fā)現(xiàn)：椰殼活性炭因具有較大的比表面積，其對NO吸附性優(yōu)于聚丙烯晴活性炭和瀝青活性炭；活性炭纖維因具有普通活性炭無法比擬的吸附性而受到廣泛關(guān)注[4]。NO氧化催化劑主要包括活性炭、分子篩、貴金屬及金屬氧化物催化劑。NO的高效氧化是實現(xiàn)該技術(shù)的關(guān)鍵。分子篩。煙氣中NO選擇性催化氧化催化劑研究進展針對煙氣中NO選擇性催化氧化工藝，從催化機理、催化活性、抗硫及抗水蒸氣等方面總結(jié)分析了活性炭、分子篩、貴金屬及金屬氧化物4類催化劑催化氧化NO的性能及其研究進展。貴金屬。目前，常用的NO氧化方法有強氧化劑（NaClOClOKMnO4等）氧化法、自由基（OH˙、O3等）氧化法和選擇性催化氧化法（SCO法）。本文主要針對SCO催化劑的研究現(xiàn)狀進行綜述。許綠絲等[5]%%，但SO2的存在會抑制催化劑對NO的吸附。劉子紅等[9]采用H2OKMnO4/NaOH、NaClO/KOH對活性炭纖維進行改性處理，發(fā)現(xiàn)KMnO4/NaOH的改性效果最佳，NO氧化率可達80%。因此，若要將該類催化劑進行工業(yè)化應(yīng)用，還需解決以下3個問題：1）提升催化劑在90~160℃的催化氧化活性；2）提高催化劑的抗水蒸氣性能；3）提高催化劑的抗硫性能。Despres等人[12]發(fā)現(xiàn)，水蒸氣的加入使CuZSM5分子篩對NO的氧化率由40%降至25%。劉華彥等[15]通過研究高硅鋁比NaZSM5分子篩催化劑（SiO2/Al2O3摩爾比為300）上NO和O2的吸附氧化機理發(fā)現(xiàn)：NaZSM5分子篩表面的OH和Na+等吸附活性位點具有催化氧化NO的能力；NO和O2的反應(yīng)機理為NO吸附在催化劑表面的活性位上，與O2反應(yīng)生成NO3，NO3繼續(xù)與吸附的NO反應(yīng)生成NO2和N2O4，并在達到飽和吸附后脫附，從而達到吸附氧化的動態(tài)平衡。貴金屬催化劑催化氧化NO的活性受載體種類影響較大[1920]。Li等人[23]通過研究光沉積法和浸漬法制備的Pt/TiO2催化劑發(fā)現(xiàn)：光沉積法制備的催化劑具有較高的NO氧化活性；水蒸氣對2種催化劑的氧化性能無明顯影響，SO2對浸漬法合成的催化劑有明顯抑制作用；光沉積法制備的催化劑中活性組分Pt與TiO2載體存在較強的相互作用，電子可從TiO2表面向Pt活性位遷移，阻止Pt顆粒在反應(yīng)中被氧化，維持良好的催化活性。利用Pt和Pd復(fù)配制備的合金催化劑可有效抑制活性顆粒團聚。朱榮淑等[29]發(fā)現(xiàn)Ru系雙貴金屬催化劑((RuM/ZrO2,M為Rh、Ir、Pd、Au、Pt，負(fù)載量1%)的活性受貴金屬組合、水蒸氣和SO2的影響較為明顯；RuRh/ZrORuIr/ZrO2和RuPd/ZrO2在溫度低于500℃時對NO的氧化率均高于35%；與其他雙貴金屬催化劑相比，RuRh/ZrO2和RuIr/ZrO2表現(xiàn)出較強的抗硫及抗水蒸氣能力。貴金屬催化劑成本昂貴且不易獲得，近年來研究者趨向于研究價格相對低廉的金屬氧化物催化劑。趙清森等[30]發(fā)現(xiàn):CuO(8%)CeO2(2%)Na2O(1%)/γAl2O3催化劑對NO的氧化率在250~450℃時可穩(wěn)定在70%以上，且在350℃時達最大值75%；CeO2和Na2O的引入可提高CuO在催化劑表面的分散度、促進NO的吸附并延緩其解吸附；表征發(fā)現(xiàn)催化劑的孔結(jié)構(gòu)在反應(yīng)前后變化不大，活性組分CuO在反應(yīng)后仍處于單層分散狀態(tài)，因
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