20xx年醫(yī)學(xué)專題—第1講-運動神經(jīng)元病-wenkub
2024-11-16 00 本頁面
【正文】 運動神經(jīng)元病 (motor neuron disease，MND) ● 神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病(j237。,常見(ch225。ngyīn),5%～10%有遺傳性 病毒感染 中毒:興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)(如谷氨酸鹽)木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多(ɡu242。n)要點,● 中年以后起病 ● 慢性進行性過程 ● 上下(sh224。b236。病程進展迅速，35年，多因呼吸困難死亡。,第八頁，共二十二頁。ch233。,第十頁，共二十二頁。 d224。,思想在宇宙深處(shēn chǔ)飛揚,第十二頁，共二十二頁。r t243。,4.鑒別(ji224。平山惠造1959先報道，自限性運動神經(jīng)元病。多有“寒冷麻痹”，絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止。)治療,1）力魯唑(riluzole)： 成人50mg,bid；價格昂貴。o)在發(fā)達國家使用，改善氣體交換、改善臨床癥狀、延長存活時間及增強對活動后缺氧的耐受。)實驗 ● 臨床應(yīng)用及在ALS治療中的前景,第十七頁，共二十二頁。ngyīn)及發(fā)病機制方面的研究進展,SOD1基因突變 蛋白質(zhì)與神經(jīng)變性病 轉(zhuǎn)基因動物的研究 興奮性氨基酸毒性作用 線粒體過氧化損害在發(fā)病(fā b236。 xie)！,第二十一頁，共二十
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