20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗生素化療藥1磺胺藥-wenkub
2024-11-15 01 本頁面
【正文】 5。,長效磺胺(hu225。nɡ 224。n)嘧啶(SD),磺胺甲嘧啶（SM1）,三磺合劑,第十頁，共三十九頁。n)藥,磺胺(hu225。,全身(qu225?？砂l(fā)生結(jié)晶尿、血尿、堿性尿,氫氯噻嗪,格列齊特,第七頁，共三十九頁。,從副作用發(fā)現(xiàn)(fāxi224。n),1908年，德國化學(xué)家在研究偶氮染料是首次合成了對氨基苯磺酰胺（磺胺）； 1932年，德國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)磺胺米柯定 (鹽酸鹽為百浪多息，Prontosil)，可以使鼠、兔免受鏈球菌和葡萄球菌的感染； 通過構(gòu)效關(guān)系(guān x236。ow249。,第一節(jié) 磺胺類藥物(y224。,理想的抗菌藥物應(yīng)具備(j249。),煉丹術(shù),砒霜,第一頁，共三十九頁。ow249。化學(xué)治療藥物(y224。)治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療或稱化學(xué)療法。,本章(běn zhānɡ)內(nèi)容,磺胺類藥物(y224。b232。ow249。),定義：具有對氨基(ānjī)苯磺酰胺基結(jié)構(gòu)的合成藥物。)研究，百浪多息中的對氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)才是藥物的有效部分； 1935年，再次合成了對氨基苯磺酰胺（磺胺），并發(fā)現(xiàn)其在體內(nèi)體外都有抗菌活性。n)新藥,A.惡心、嘔吐、胃納減退(jiǎntu236。,磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)和研究(y225。n shēn)感染用藥可分為,短效磺胺類（t1/224h）,第九頁，共三十九頁。nɡ 224。,短中效磺胺(hu225。n)異惡唑 (SIZ),磺胺(hu225。nɡ 224。nɡ 224。)感染用藥,磺胺(hu225。n)醋酰鈉(SA),第十三頁，共三十九頁。 m237。ng),5甲基3（對氨基(ānjī)苯磺酰胺基）異惡唑,4氨基(ānjī)N(5甲基3異噁唑基)苯磺酰胺,苯磺酰胺為母核,雜環(huán)為母核,SMZ,5（對氨基苯磺酰氨基）3，4二甲基異惡唑,4氨基N(3，4二甲基5異噁唑基)苯磺酰胺,SIZ,第十五頁，共三十九頁。 shuō),磺胺類藥物的抑菌作用是由于其能與細(xì)菌生長所必需的對氨基苯甲酸（PABA）產(chǎn)生競爭性拮抗，干擾細(xì)菌的酶系統(tǒng)對PABA的利用，阻斷細(xì)菌四氫葉酸的合成(h233。,谷氨酸,食物(sh237。i),核酸合成,+,↑ 磺胺類,↑ 甲氧芐啶 （TMP),第十七頁，共三十九頁。 sǐ)合成（Lethal Synthesis），從而影響
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