丙肝治療的歷史成就發(fā)展概述-wenkub
2024-10-25 01 本頁面
【正文】 1971年美國學者Robert M. Friedman發(fā)表了一系列論文，闡述干擾素的抗病毒機制,Robert M. Friedman,30年前,發(fā)現(xiàn)干擾素具有抗增殖活性，可用于乙肝和腫瘤的治療 干擾素來源極其有限，不能投入實際應用 受到技術原因的限制，干擾素無法大量生產 臨床治療亟需干擾素,20年前,1986年羅氏公司生產的第一個基因工程產品羅擾素（干擾素α2a）上市。Sidney Pestka博士是第一個克隆并制造現(xiàn)代干擾素的科學家，他經過17年的努力研究成功了羅擾素 1989年首次開展干擾素對非甲非乙型肝炎的臨床試驗，并驗證其對此類患者有效；Davis et al. NEJM 1989；DiBisceglie et al. NEJM 1989,Dr. Sidney Pestka,近年來.,2002年——羅氏公司派羅欣174。 347(13): 97582. 5. Manns MP, et al. Lancet. 2001。 2004年3,42,25,PEGIFNα2b (12KD) 2001年2,PEGIFNα2b (12KD) +利巴韋林20015,54,單藥治療方案,聯(lián)合治療方案,整個療程派羅欣174。在臨床治療中的成就.,2002年——Fried研究明確了在慢性丙肝治療中，派羅欣+利巴韋林方案比普通干擾素α+利巴韋林方案具有更好的療效和安全性 2004年——Hadziyannis研究確定了派羅欣+利巴韋林方案治療慢性丙肝的標準療程 派羅欣+利巴韋林是唯一獲得批準用于治療慢性丙肝伴正常ALT水平患者的聚乙二醇干擾素治療方案 派羅欣+利巴韋林是目前唯一獲得批準用于治療HIVHCV合并感染患者的聚乙二醇干擾素治療方案,Fried MW et al. N Engl J Med. 2002。,派羅欣174。 25: 899 4. Lee S, et al. Aliment Pharmacol Ther 2006。治療達到SVR后， 超過99%的患者無復發(fā),997名經派羅欣174。 +利巴韋林方案在臨床試驗中取得了很高的SVR率，并且在此后的臨床實際治療中得到體現(xiàn) 獲得SVR以后的5年時間，可以維持長期的病毒學應答 更好的藥理學特性 更優(yōu)化的安全性和耐受性 標準劑量，方便易用,派羅欣治療取得SVR后隨訪5年，有多少比例的患者仍維持病毒學應答不復發(fā)
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