丙肝治療的歷史成就發(fā)展概述-wenkub
2024-10-25 01 本頁(yè)面
【正文】 1971年美國(guó)學(xué)者Robert M. Friedman發(fā)表了一系列論文，闡述干擾素的抗病毒機(jī)制,Robert M. Friedman,30年前,發(fā)現(xiàn)干擾素具有抗增殖活性，可用于乙肝和腫瘤的治療 干擾素來(lái)源極其有限，不能投入實(shí)際應(yīng)用 受到技術(shù)原因的限制，干擾素?zé)o法大量生產(chǎn) 臨床治療亟需干擾素,20年前,1986年羅氏公司生產(chǎn)的第一個(gè)基因工程產(chǎn)品羅擾素（干擾素α2a）上市。Sidney Pestka博士是第一個(gè)克隆并制造現(xiàn)代干擾素的科學(xué)家，他經(jīng)過(guò)17年的努力研究成功了羅擾素 1989年首次開(kāi)展干擾素對(duì)非甲非乙型肝炎的臨床試驗(yàn)，并驗(yàn)證其對(duì)此類(lèi)患者有效；Davis et al. NEJM 1989；DiBisceglie et al. NEJM 1989,Dr. Sidney Pestka,近年來(lái).,2002年——羅氏公司派羅欣174。 347(13): 97582. 5. Manns MP, et al. Lancet. 2001。 2004年3,42,25,PEGIFNα2b (12KD) 2001年2,PEGIFNα2b (12KD) +利巴韋林20015,54,單藥治療方案,聯(lián)合治療方案,整個(gè)療程派羅欣174。在臨床治療中的成就.,2002年——Fried研究明確了在慢性丙肝治療中，派羅欣+利巴韋林方案比普通干擾素α+利巴韋林方案具有更好的療效和安全性 2004年——Hadziyannis研究確定了派羅欣+利巴韋林方案治療慢性丙肝的標(biāo)準(zhǔn)療程 派羅欣+利巴韋林是唯一獲得批準(zhǔn)用于治療慢性丙肝伴正常ALT水平患者的聚乙二醇干擾素治療方案 派羅欣+利巴韋林是目前唯一獲得批準(zhǔn)用于治療HIVHCV合并感染患者的聚乙二醇干擾素治療方案,Fried MW et al. N Engl J Med. 2002。,派羅欣174。 25: 899 4. Lee S, et al. Aliment Pharmacol Ther 2006。治療達(dá)到SVR后， 超過(guò)99%的患者無(wú)復(fù)發(fā),997名經(jīng)派羅欣174。 +利巴韋林方案在臨床試驗(yàn)中取得了很高的SVR率，并且在此后的臨床實(shí)際治療中得到體現(xiàn) 獲得SVR以后的5年時(shí)間，可以維持長(zhǎng)期的病毒學(xué)應(yīng)答 更好的藥理學(xué)特性 更優(yōu)化的安全性和耐受性 標(biāo)準(zhǔn)劑量，方便易用,派羅欣治療取得SVR后隨訪(fǎng)5年，有多少比例的患者仍維持病毒學(xué)應(yīng)答不復(fù)發(fā)
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