【正文】 8:1620:08Monday, October 21, 2024 安全放在第一位，防微杜漸。24.10.2124.10.21Monday, October 21, 2024 人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。 351: 438。147:258267,40年前,19661971年美國學(xué)者Robert M. Friedman發(fā)表了一系列論文，闡述干擾素的抗病毒機制,Robert M. Friedman,30年前,發(fā)現(xiàn)干擾素具有抗增殖活性，可用于乙肝和腫瘤的治療 干擾素來源極其有限，不能投入實際應(yīng)用 受到技術(shù)原因的限制，干擾素?zé)o法大量生產(chǎn) 臨床治療亟需干擾素,20年前,1986年羅氏公司生產(chǎn)的第一個基因工程產(chǎn)品羅擾素（干擾素α2a）上市。在臨床治療中的成就.,2002年——Fried研究明確了在慢性丙肝治療中，派羅欣+利巴韋林方案比普通干擾素α+利巴韋林方案具有更好的療效和安全性 2004年——Hadziyannis研究確定了派羅欣+利巴韋林方案治療慢性丙肝的標(biāo)準(zhǔn)療程 派羅欣+利巴韋林是唯一獲得批準(zhǔn)用于治療慢性丙肝伴正常ALT水平患者的聚乙二醇干擾素治療方案 派羅欣+利巴韋林是目前唯一獲得批準(zhǔn)用于治療HIVHCV合并感染患者的聚乙二醇干擾素治療方案,Fried MW et al. N Engl J Med. 2002。 +利巴韋林方案在臨床試驗中取得了很高的SVR率，并且在此后的臨床實際治療中得到體現(xiàn) 獲得SVR以后的5年時間，可以維持長期的病毒學(xué)應(yīng)答 更好的藥理學(xué)特性 更優(yōu)化的安全性和耐受性 標(biāo)準(zhǔn)劑量，方便易用,派羅欣治療取得SVR后隨訪5年，有多少比例的患者仍維持病毒學(xué)應(yīng)答不復(fù)發(fā)？,(113) 95%,(111) 80%,(112) 85%,(114) 99%,請發(fā)送答案編碼至10667799121,(113) 95%,(111) 80%,(112) 85%,(114) 99%,派羅欣治療取得SVR后隨訪5年，有多少比例的患者仍維持病毒學(xué)應(yīng)答不復(fù)發(fā)？,未來我們面臨的挑戰(zhàn)…,難治性患者 ——病毒因素： 基因1型 高病毒載量,這些都是未來慢性丙肝治療方案獲得進(jìn)一步成功必須克服的障礙,難治性患者 ——宿主因素： 無應(yīng)答患者 部分應(yīng)答患者 復(fù)發(fā)/反彈患者 肝硬化 肥胖 合并感染 其他。24.10.2124.10.21Monday, October