【總結(jié)】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實(shí)施《不合格品管理制度》,對(duì)出現(xiàn)的各種不符合情況及時(shí)進(jìn)行糾正或采取糾正措施。對(duì)不符合情況進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不符合情況的管理。,質(zhì)管部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2025-08-21 11:19
【總結(jié)】、凡不符合圖樣,標(biāo)準(zhǔn)要求的半成品,成品均為不合格品。二、通過(guò)檢驗(yàn)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的不合格品可分為廢品,返修品、回用品等,但都不準(zhǔn)流入下道工序。三、不合格品應(yīng)按廢品、返修品、回用品分別堆放,進(jìn)行隔離,隔離區(qū)為明顯的標(biāo)識(shí)。四、按批次和時(shí)間對(duì)不合格品進(jìn)行登記,以便實(shí)現(xiàn)可追溯性。五、質(zhì)量檢驗(yàn)科,組織有關(guān)人員對(duì)不合格品進(jìn)行分析,查找原因
2025-04-24 16:30
【總結(jié)】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【總結(jié)】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開(kāi)展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2024-10-25 05:25
【總結(jié)】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國(guó)家明令淘汰并停止銷(xiāo)售的保健食品;(2)無(wú)《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。2范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責(zé) ...
2024-10-23 04:13
【總結(jié)】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時(shí)數(shù)據(jù)超過(guò)文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn));產(chǎn)品超過(guò)保質(zhì)期或生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時(shí),該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購(gòu)不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【總結(jié)】不合格品管理制度:對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤,并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2025-07-29 15:25
【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司倉(cāng)庫(kù)不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī),并系統(tǒng)地進(jìn)行過(guò)質(zhì)量管理基
2025-09-05 12:31
【總結(jié)】文件編號(hào):XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號(hào):E發(fā)放號(hào):2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【總結(jié)】
2025-01-11 23:27
2025-09-27 02:18
【總結(jié)】-改訂日期改訂項(xiàng)目改訂內(nèi)容起案者0????最初制訂李東洙
2025-04-19 01:55
【總結(jié)】指導(dǎo)文件版本號(hào):A0/2020-01-28QG/RD31011不合格品隔離區(qū)管理規(guī)定第1頁(yè)共2頁(yè)1.目的加強(qiáng)不合格品的管理,防止不合格品非正常流入下道工序,并保證不合格品得到及時(shí)妥善的處理。2.適用范圍本規(guī)定適用所有從進(jìn)廠到出廠產(chǎn)生的不合格品。3.職責(zé)
2025-08-27 03:21