【正文】 .......... 2 PAE 樹脂合成路線及機理 .................................................................................... 3 改性 PAE 樹脂的現(xiàn)狀 .......................................................................................... 4 丙烯酰胺改性 PAE 樹脂 ............................................................................ 5 苯乙烯改性 PAE 樹脂 .............................................................................. 6 聚脲改性 PAE 樹脂 ................................................................................... 7 ． 4 羧甲基纖維素（ CMC）改性 PAE ............................................................... 8 殼聚糖改性 PAE 樹脂 ................................................................................ 8 廉價劑改性 PAE 樹脂 ................................................................................ 9 蒙脫土改性 PAE 樹脂 ............................................................................... 11 松香改性 PAE 樹脂 ..................................................................................12 羧基改性 PAE 樹脂 ..................................................................................12 課題研究的主要內容及預期結果 .........................................................................13 第二章 實驗部分 .........................................................................................................15 實驗藥品 ...........................................................................................................15 實驗儀器 ...........................................................................................................15 實驗步驟 ...........................................................................................................16 預聚體 PPC 的合成 ..................................................................................16 飽和 PAE 樹脂的合成 ...............................................................................16 不飽和 PAE 樹脂的合成 ...........................................................................16 不飽和 PAE 樹脂的表征 ......................................................................................17 產物穩(wěn)定性測定 ......................................................................................17 固含量的測定 .........................................................................................17 接枝效率的測定 ......................................................................................17 傅立葉 紅外光譜圖分析 .........................................................................17 第三章 結果與討論 .....................................................................................................19 產品穩(wěn)定性 ........................................................................................................19 固含量 ...............................................................................................................19 接枝效率 ...........................................................................................................19 傅里葉紅外光譜圖分析 .......................................................................................20 第四章 結果與 建議 .....................................................................................................23 結果 ..................................................................................................................23 建議 ..................................................................................................................23 參考文獻 .......................................................................................................................25 致謝 ...............................................................................................................................29 武漢工程大學本科畢業(yè)論文 1 第一章 文獻綜述 濕強劑 濕強劑在較早時期就在在我國得以應用，人們用硫酸處理原紙張而得到了羊皮紙，處理過后的紙變的不透水，主要是因為纖維之間經過硫酸處理后形成了變性結合力，水不能打破這種結合力，于是紙頁通過羊皮化獲得了較好的濕強度 [1]。通常說的濕強度指再濕濕強度。目前 , 用于造紙工業(yè)的濕強劑主要分為以下幾大類 :脲醛樹脂 UF、三聚氰胺樹脂 MF、雙醛淀粉 DAS、聚乙烯亞胺 PEI、殼聚糖 CTS、聚酰胺環(huán)氧氯丙烷樹脂 PAE等。 PAE樹脂 與普通的造紙濕強劑相比，如 MF樹脂 、 UF樹脂，具有相當大的優(yōu)勢 ， PAE樹脂無毒無味不含甲醛是中堿性條件下使用的樹脂，有很強的固著性，在苛刻條件下也能發(fā)揮良好的增強效果。由于應環(huán)保要求循環(huán)紙的用量逐年增長，但再生紙漿由于經過多次的機械處理，紙漿中的纖維明顯變短，紙漿的濃度降低，其制造的紙張強度遠遠不如最初的紙張強度，且回收的紙張中摻雜有大量的陰離子垃圾 ，嚴重影響纖維間的結合力。 （ 4）必須是陽離子型的樹脂，能使與帶陰電荷的纖維相互吸引從而發(fā)生交聯(lián)。增強機理即產生新的、抗水的纖維間的結合鍵，該機理認為濕強樹脂與紙漿中的纖維形成了抗水共價鍵或離子鍵，同時增強了內部的氫鍵。該反應為縮聚反應。如下所示：武漢工程大學本科畢業(yè)論文 4 P A E 分 子 內 自 身 架 橋 反 應P A E N C H 2 C H C H 2 NO HP A E形 成 P A E 的 胺 基 與 A Z R 基 之 間 的 共 有 結 合P A E C O O C H 2 C H C H 2 N P A EO HP A E 末 端 羧 基 與 A Z R 基 之 間 的 脂 鍵 結 合 圖 二、增強機理， PAE濕強劑是一種低分子量 (10萬 )、水溶性的樹脂，能夠滲入到紙漿纖維表面和內部，且含有胺基、環(huán)氧基和氮雜丁烷型陽離子基團，能與纖維表面的醛基、羥基和羧基等基團反應生成共價鍵，從而產生有效的不容易被水中氫鍵破壞的交聯(lián)網絡。 丙烯酰胺改性 PAE 樹脂 聚丙烯酰胺（ PAM）是造紙工業(yè)中用量很大的一類造紙助劑之一。 王云芳、劉靜 [17]等人利用溶液聚合的方法，使丙烯酰胺單體與不飽和的 PAE樹脂接枝共聚。 苯乙烯改性 PAE 樹脂 PAESt 乳液是由苯乙烯和 PAE 樹脂接枝共聚制得的，一般應用于瓦楞原紙的抄造中，能夠很好的提高瓦楞原紙的環(huán)壓強度。 改性 PAESt 較傳統(tǒng) PAE 樹脂對紙張的干濕強度都有所提高。由于聚脲改性聚酰胺多胺環(huán)氧氯丙烷中含有陽離子基，故可直接與纖維結合，同時環(huán)氧基可在中堿性條件下進行交聯(lián)，故這種陽離子聚丙烯酰胺具有增濕強性，其本身可在紙纖維間形成化學交聯(lián)，提高其抗水性。聚脲改性聚酰胺多胺環(huán)氧氯丙烷能有效地改善成紙的濕粘附溫度、濕耐磨強度及油墨吸收性；提供優(yōu)良的遮蓋性能和紙面光澤度；印刷表面強度明顯提高。 同時它還具有施膠增效作用，增效劑具有兩個最重要的作用，一是分散作用，即可使膠束細小且分散均勻，增加膠的穩(wěn)定性；二是施膠作用，即本身在中性條件下可先與纖維結合，導致膠的破乳和游離松香的析出。 研究了改性 PAE樹脂對紙張的增強效果及對漿料濾水性能、 ZETA電位的影響。改性 PAE樹脂的增濕強性能略優(yōu)于傳統(tǒng) PAE樹脂，增強性能的提高是因為氫鍵與共價鍵協(xié)同增效作用所產生的；而增濕強性能的略微提高，是由于改性 PAE樹脂形成的氫鍵對水敏感，從而使增濕強性能沒有大幅度的改 善。但在堿性條件下使用，殼聚糖的增強效果差，且本身易降解，穩(wěn)定性差，相對分子質量不夠大。用量范圍為 5～15mg/L 內，該高分子質量的絮凝劑能使 CODCr 的去除率大于 60%，因其能夠有效地將膠體顆粒像架橋一樣連接起