【正文】 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)物價(jià)政策，保證藥品價(jià)格的正常執(zhí)行，做好藥品物價(jià)工作，特制定本制度：一、藥價(jià)依據(jù)國(guó)家規(guī)定或山西省物價(jià)局的批文及招標(biāo)文件。十二、藥品價(jià)格統(tǒng)一由藥庫(kù)根據(jù)山西省物價(jià)局的物價(jià)規(guī)定（包括招標(biāo)價(jià)）執(zhí)行，藥品調(diào)價(jià)由藥庫(kù)負(fù)責(zé)執(zhí)行。臨時(shí)急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后，由藥庫(kù)及時(shí)購(gòu)買，一般不超過(guò)24 小時(shí)。八、分裝藥品的瓶簽和藥袋必須寫(xiě)明藥品名稱、劑量、用法、分裝日期和有效期。破損、過(guò)期藥品不能隨意銷毀，應(yīng)如實(shí)填藥品報(bào)損單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。五、藥品的有效期要有專人管理，在工作中執(zhí)行《藥品有效期管理規(guī)定》，距失效期前三個(gè)月時(shí)，填表報(bào)科主任。藥品質(zhì)量控制制度一、全院藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部管理，各部門和各科室不得自制、自購(gòu)、自銷、代購(gòu)、代銷一切藥品。九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購(gòu)進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理；原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。藥學(xué)部工作制度一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。四、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。做好科內(nèi)各級(jí)人員技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。七、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲的意見(jiàn)。五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。制定藥學(xué)部工作規(guī)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。，值班、會(huì)診、出診和其它醫(yī)務(wù)工作。，檢查本科人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防并及時(shí)正確的處理差錯(cuò)事故。履行醫(yī)院另行規(guī)定的職責(zé)。負(fù)責(zé)?？崎T診、急診、會(huì)診、值班的工作安排，統(tǒng)一安排進(jìn)修、輪轉(zhuǎn)實(shí)習(xí)生的工作，定期主持召開(kāi)科務(wù)會(huì)議。第一篇：科主任工作職責(zé)科主任工作職責(zé)在懂事長(zhǎng)、總經(jīng)理及院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，全部負(fù)責(zé)科內(nèi)事務(wù)管理，組織完成各項(xiàng)指令任務(wù)。負(fù)責(zé)科內(nèi)、科間各種關(guān)系的協(xié)調(diào)，協(xié)調(diào)、處理多環(huán)節(jié)因素的投訴。第二篇：科主任工作職責(zé)科主任工作職責(zé)，全面負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防和行政管理工作。、會(huì)診、出診積組織臨床病例討論按時(shí)查房，對(duì)危重疑難病人隨時(shí)巡視并及時(shí)組織科內(nèi)醫(yī)師共同接診和搶救。，審查科內(nèi)的論文投稿。二、擬訂藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。組織藥劑人員積極配合危重病人搶救。八、組織開(kāi)展科學(xué)研究。十二、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)及病例討論。副主任藥師（中西）工作職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理匯報(bào)。三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。藥士（中西）工作職責(zé)一、在藥師的指導(dǎo)下工作。二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購(gòu)制度及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》（醫(yī)院處方集）采購(gòu)藥品，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。對(duì)違反規(guī)定亂開(kāi)處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤(pán)點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識(shí)，進(jìn)行科學(xué)研究，開(kāi)展新制劑、新技術(shù)的研究。二、藥學(xué)部對(duì)藥品實(shí)行庫(kù)房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。各組組長(zhǎng)、藥庫(kù)積極聯(lián)系退貨，防止過(guò)期浪費(fèi)。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。同包裝內(nèi)不能放兩個(gè)廠家或兩個(gè)批號(hào)的藥品，工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品分裝制度》。其它新藥的“購(gòu)藥申請(qǐng)單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會(huì)討論，審批后方可執(zhí)行采購(gòu)。醫(yī)院自制制劑價(jià)格，由藥學(xué)部提出意見(jiàn)，院里批準(zhǔn)上報(bào)有關(guān)部門審批后，通知收費(fèi)部門執(zhí)行。二、藥品調(diào)價(jià)：（一）接到藥品調(diào)價(jià)信息后，由藥庫(kù)物價(jià)員（藥品采購(gòu)人員）輸入計(jì)算機(jī)打印藥品價(jià)格調(diào)價(jià)通知單，藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)核對(duì)無(wú)誤后簽字。藥劑科計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理辦法一、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)主要功能是對(duì)全院藥庫(kù)、門診藥房、住院藥房、配液中心藥品進(jìn)行出入、統(tǒng)計(jì)管理。三、計(jì)算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時(shí)，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。五、藥庫(kù)管理人員，對(duì)每種藥品的庫(kù)位編碼、存放順序進(jìn)行編排，同時(shí)對(duì)其庫(kù)存設(shè)定上下限，便于制定采購(gòu)計(jì)劃。九、定期進(jìn)行出入庫(kù)對(duì)帳，核查各種藥品某時(shí)間段內(nèi)的每一筆出入庫(kù)數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)、查詢及打印工作。三、研究工作必須嚴(yán)肅認(rèn)真，具有科學(xué)性和可用性。六、一切樣品的檢測(cè)要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時(shí)可劃去重寫(xiě)并簽字。制劑室工作制度一、根據(jù)《中國(guó)藥典》及其有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合本單位的技術(shù)條件與設(shè)備情況，按照本科技術(shù)操作規(guī)程負(fù)責(zé)配制本院的所需各種制劑?；瘜W(xué)試劑未經(jīng)驗(yàn)證符合供藥用標(biāo)準(zhǔn)的不得使用。所配各種制劑，必須在6 小時(shí)內(nèi)按要求滅菌。八、配制制劑時(shí)，必須及時(shí)填寫(xiě)各種記錄、報(bào)表，保證各種數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、有關(guān)技術(shù)材料完善并留檔備案。十、本室所用的毒、麻藥品及配成的制劑，應(yīng)遵照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則進(jìn)行檢查管理或中止實(shí)驗(yàn)，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門診西藥調(diào)劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對(duì)外發(fā)藥。認(rèn)真清點(diǎn)驗(yàn)收領(lǐng)入的藥品。五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。九、協(xié)助科里做好處方點(diǎn)評(píng)工作。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問(wèn)要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時(shí)處理。五、藥品按照性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，并設(shè)有明顯標(biāo)記。八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。房屋應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)鼠設(shè)備等條件。復(fù)核后方可發(fā)出（或煎藥）。需臨時(shí)炮制的藥材應(yīng)按要求炮制。各組建有分賬，由組長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，定期清點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)儀器異常應(yīng)及時(shí)請(qǐng)有關(guān)部門修理。七、凡因違章操作或失職而造成的儀器損壞，應(yīng)視情況酌情賠償。稱1100g 藥物可用稱量100g 的天平，稱100200g 藥物可用稱量200g 的天平，稱200500g 藥物可用稱量500g 的天平。四、稱取腐蝕性和液體藥物時(shí)，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。六、定期檢查衡器靈敏度，天平每季度校正一次，特殊情況下可隨時(shí)校正，并將結(jié)果記錄備查。（2）實(shí)習(xí)醫(yī)師無(wú)單獨(dú)處方權(quán)，實(shí)習(xí)期間所開(kāi)處方應(yīng)經(jīng)上級(jí)醫(yī)師簽字方可有效。（2）填寫(xiě)項(xiàng)目齊全，字跡清楚，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫(xiě)。（2）超出常規(guī)使用劑量的處方，醫(yī)師必須重新簽字，以示負(fù)責(zé)。五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開(kāi)具處方，不得與其它藥品同時(shí)開(kāi)具在一張?zhí)幏缴?，并?yán)格按處方管理規(guī)定執(zhí)行。二、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（2）護(hù)士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。（5）藥房任何人都無(wú)權(quán)在接到電話通知時(shí)確認(rèn)退藥，更不能在沒(méi)有收到藥品的情況下確認(rèn)退藥，否則因此造成的虧損由確認(rèn)退藥人員負(fù)責(zé)，退藥只能由專人負(fù)責(zé)。（9）門診退藥同住院患者。暫時(shí)未進(jìn)行藥品庫(kù)存掛庫(kù)的班組，盤(pán)點(diǎn)時(shí)應(yīng)在盤(pán)點(diǎn)表上認(rèn)真填寫(xiě)藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格，所有盤(pán)點(diǎn)資料都要簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。五、重點(diǎn)品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點(diǎn)，帳物相符率為100%。銷毀藥品應(yīng)在科主任監(jiān)督下執(zhí)行，并建檔備查。發(fā)藥單一式四份，藥庫(kù)發(fā)藥人、藥房收藥人、藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)各一份。四、各藥房負(fù)責(zé)收藥人員要認(rèn)真接收藥品，檢查藥品包裝、質(zhì)量、有效期；核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)退換。六、每種藥品上藥架時(shí)都應(yīng)看清批號(hào)，近效期的藥品放在前面或上層，批號(hào)早的藥品放在后面或下層，避免發(fā)生過(guò)期浪費(fèi)。九、各藥房之間調(diào)拔藥品的規(guī)定：（1）調(diào)方將調(diào)拔藥品的數(shù)量輸入計(jì)算機(jī)，被調(diào)方接收確認(rèn)。調(diào)拔單缺項(xiàng)按無(wú)效處理。十、每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)各組要整理藥品請(qǐng)領(lǐng)單及調(diào)拔單，按日期和領(lǐng)藥單順序裝訂成冊(cè)，保存?zhèn)洳?。一、進(jìn)貨渠道的控制：我院的藥品采購(gòu)以合法的國(guó)家各級(jí)醫(yī)藥供應(yīng)部門為主要進(jìn)貨渠道，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位或個(gè)人手中進(jìn)藥。在入庫(kù)存驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，執(zhí)行《不合格藥品的管理制度》，及時(shí)退貨。五、藥品質(zhì)量復(fù)核：藥庫(kù)藥品出庫(kù)、藥房發(fā)藥、藥品分裝、煎藥室煎藥、擺藥室擺藥過(guò)程中都要認(rèn)真進(jìn)行藥品質(zhì)量復(fù)核，施行雙方核對(duì)、雙簽字制度，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量。不合格藥品和報(bào)損報(bào)告制度一、不合格藥品：（一）不合格藥品包括國(guó)家禁止使用或明確淘汰的藥品、假劣藥品、包裝破碎、污染、霉?fàn)€變質(zhì)、殘損不能使用的藥品；過(guò)期失效的藥品；藥品監(jiān)督管理局通知停止銷售的藥品以及其它外觀和內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。二、報(bào)損報(bào)告制度：（一）因不可抗據(jù)的原因造成藥品破損、失效、變質(zhì)等，應(yīng)及時(shí)報(bào)損，各組應(yīng)建立藥品破損登記本，由專人負(fù)責(zé)。責(zé)任者要認(rèn)真檢查并酌情賠償。二、各組對(duì)領(lǐng)入的藥品嚴(yán)格查對(duì)藥品與請(qǐng)領(lǐng)單各項(xiàng)。嚴(yán)格執(zhí)行“ 四查十對(duì)”和“唱收唱付”。三、醫(yī)療差錯(cuò)事故性質(zhì)及等級(jí)：依據(jù)差錯(cuò)事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯(cuò)、差錯(cuò)、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯(cuò)事故糾紛。（五）醫(yī)療事故糾紛：（1）凡屬上述醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療技術(shù)差錯(cuò)所導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘、嚴(yán)重功能障礙）和不良毒副反應(yīng)（包括中樞、各器官、腺體功能暫時(shí)失調(diào)的障礙或反饋）后，造成病人或家屬上告、投訴、要求追究法律或刑事責(zé)任、追究經(jīng)濟(jì)損失和索賠，提出一些處理?xiàng)l件和要求者；（2）凡屬在差錯(cuò)事故原因、責(zé)任、界限、處理界限不清晰和經(jīng)處理后責(zé)任者和受損者不滿所致的上告、投訴。三、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：對(duì)上市五年以上（含五年）的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)；對(duì)上市不滿五年的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說(shuō)明書(shū)上已列入的不良反應(yīng)。各監(jiān)察員應(yīng)當(dāng)及時(shí)將本科發(fā)生的藥品不良反應(yīng)向有關(guān)部門報(bào)告，以科學(xué)的態(tài)度及時(shí)認(rèn)真地填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。對(duì)某此藥物在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時(shí)提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。二、為了加強(qiáng)藥