生物制藥專業(yè)實習(xí)大綱-wenkub
2024-10-15 11 本頁面
【正文】 告實習(xí)報告通過參觀學(xué)校、參觀生物研究所、參觀工廠，使我對生物制藥這個朝陽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向、研究內(nèi)容等有了簡單的了解，對其應(yīng)用有了質(zhì)的體會，增加了我對生物制藥專業(yè)的興趣，相信這對我未來的發(fā)展有很大的幫助。3．收集資料和數(shù)據(jù)，記好實習(xí)手冊①收集企業(yè)發(fā)展概況的數(shù)據(jù)或圖片等資料；②記錄主要儀器設(shè)備的類型、規(guī)格、特點及性能等；③記錄實習(xí)流程和各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程等；④記錄各產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指標(biāo)等信息；⑤收集并記錄其他學(xué)生自己所關(guān)注的信息。3．收集資料，聽取技術(shù)報告，記好實習(xí)手冊。三、實習(xí)考核方法學(xué)生應(yīng)按照《中國藥科大學(xué)本科畢業(yè)實習(xí)和畢業(yè)論文（設(shè)計）工作要求》進行畢業(yè)實習(xí)，認(rèn)真撰寫畢業(yè)論文，由指導(dǎo)教師和所在實習(xí)部門的具有一定資質(zhì)的成員組成考核小組進行考核，經(jīng)過論文答辯，評定實習(xí)成績，按學(xué)校規(guī)定，將畢業(yè)論文等畢業(yè)實習(xí)材料上交院部后，由院部最后評定畢業(yè)論文成績。（3）研發(fā)部門：熟悉有關(guān)生物藥物新產(chǎn)品開發(fā)的背景，掌握新產(chǎn)品、新技術(shù)或新工藝的研制程序，能夠在教師指導(dǎo)下進行一項適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)生物藥物新產(chǎn)品、新技術(shù)或新工藝的研究工作。實習(xí)要求：掌握有關(guān)專業(yè)（藥理、生物制藥工藝學(xué)、生物制劑、生物工程及生化藥物分析等）實驗的基本技術(shù)，能夠熟練操作實驗儀器設(shè)備，并熟悉儀器設(shè)備的保養(yǎng)方法；熟悉查閱相關(guān)專業(yè)文獻的方法，熟悉所選課題的背景；在教師指導(dǎo)下，能夠完成與課題相關(guān)的8000～15000字的論文，并完成一項有關(guān)生物工程和生物藥物的研究、開發(fā)等方面的工作。通過一學(xué)期的科研或?qū)I(yè)技術(shù)項目的實習(xí)，使學(xué)生熟悉生物制藥方面企業(yè)的基本情況、工作程序以及崗位職責(zé)；在實習(xí)指導(dǎo)老師的帶領(lǐng)下，通過在工作崗位上綜合運用所學(xué)知識，訓(xùn)練學(xué)生分析課題的能力，培訓(xùn)學(xué)生的專業(yè)操作技術(shù)，鍛煉學(xué)生解決實際問題的技能，培養(yǎng)學(xué)生的團隊協(xié)作精神，提升學(xué)生論文寫作和表達的水平?？傊?，通過畢業(yè)實習(xí)，進一步提高學(xué)生的綜合素質(zhì)，使學(xué)生在畢業(yè)后為從事生物技術(shù)的研究與生物藥物的研制、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和工藝設(shè)計打下基礎(chǔ)，從以下幾個方面鍛煉自己的工作能力：掌握生物藥物原料和成品的生產(chǎn)原理和工藝原理；掌握生物藥物生產(chǎn)的工藝設(shè)計、質(zhì)量監(jiān)控、技術(shù)改造和管理；熟悉生物藥物新資源、新產(chǎn)品、新工藝研究和開發(fā)的過程；熟悉生物制品、生化、微生物制劑、生物材料的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開發(fā)的能力。（二）制藥企業(yè)（生產(chǎn)車間、質(zhì)檢部門或研發(fā)部門）實習(xí)內(nèi)容：了解該企業(yè)的主要生產(chǎn)流程、GMP管理和主要產(chǎn)品的特點。（三）藥品檢驗部門實習(xí)內(nèi)容：生物藥物的檢驗工作，以及藥品的毒理、藥理等的檢驗工作。四、其他：畢業(yè)實習(xí)生應(yīng)掌握計算機的基本操作，能夠使用計算機進行寫作和報告論文，并以多媒體方式進行畢業(yè)論文答辯。4．撰寫實習(xí)報告。4．撰寫實習(xí)報告實習(xí)報告內(nèi)容包括以下幾個方面①企業(yè)概況；②企業(yè)的主要生產(chǎn)和經(jīng)營的項目；③生產(chǎn)工藝流程、產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)等；④儀器設(shè)備的特點、性能等；⑤實習(xí)心得或合理化建議等。下面介紹一下我的實習(xí)過程和實習(xí)的收獲：我們實習(xí)時間為兩周，主要為參觀實習(xí)，實習(xí)的地點有天津天士力集團天津諾維信生物有限公司一、諾維信：諾維信是世界酶制劑和微生物領(lǐng)域的先導(dǎo)，擁有100多種、近700個酶制劑和微生物制劑產(chǎn)品，世界市場份額超過45%，產(chǎn)品銷售遍及全球130多個國家。諾維信還在北京成立了中國地區(qū)總部，涵蓋市場、銷售、技術(shù)服務(wù)、供應(yīng)鏈以及綜合管理職能。酶是源于自然的清潔技術(shù)。目前，諾維信又將業(yè)務(wù)范圍拓展到生物聚合物和生物醫(yī)藥成分領(lǐng)域。工業(yè)酶可用于洗滌劑、動物飼料、面包、葡萄酒和果汁的生產(chǎn)，還可用于紡織品和皮革的加工。諾維信工業(yè)微生物制劑的世界先導(dǎo)。諾維信生物聚合物業(yè)務(wù)為技術(shù)、醫(yī)療器械及醫(yī)藥行業(yè)有前瞻性的業(yè)務(wù)伙伴開發(fā)、生產(chǎn)和銷售透明質(zhì)酸（HA）及其它高價值生物聚合物。其獨家研究生產(chǎn)的復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)成為我國心腦血管藥品市場的主導(dǎo)產(chǎn)品之一。復(fù)方丹參滴丸作為天士力公司主打產(chǎn)品有其自身優(yōu)勢復(fù)方丹參滴丸為棕色圓珠形滴丸；氣香、味稍苦。隨著我國復(fù)方丹參滴丸行業(yè)的發(fā)展，復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)核心技術(shù)應(yīng)用與研發(fā)成為業(yè)內(nèi)企業(yè)關(guān)注的重點。按中醫(yī)辨證分型，胸痹癥可分為心血瘀阻型、痰濁雍塞型、陰寒凝滯型、心腎陰虛型、氣陰兩虛型和陽氣虛衰型，復(fù)方丹參滴丸中含有丹參、三七和冰片，對六型胸痹均有顯著療效，對心腎陰虛型和陽氣虛衰型治療效果更佳，它可以降低胸痹心血瘀阻癥患者的全血比粘度及血漿比粘度、加快紅細(xì)胞電泳時間。林成仁等口1通過研究復(fù)方丹參滴丸對家兔高脂血瘟及動脈粥樣硬化影響表明其可以明顯降低家兔血清TC，TG，LDL—C，VLDL—C濃度及TC／HDL—C比值，明顯升高家兔血清HDL—C濃度，對家兔動脈TC含量，肝臟TC及MDH含量均有明顯降低作用，對肝臟SOD活性有明顯升高作用，能明顯減小主動脈斑塊面積、厚度及泡沫細(xì)胞形成，對冠狀動脈病變率及反映冠狀動脈管腔狹窄程度的平均得分有減小趨勢，同時還可以明顯降低血小板粘附率和抑制血小板活化，從而有效地防治高脂血癥及動脈粥樣硬化”。復(fù)方丹參滴丸還可以改善肝臟的微循環(huán)，有利于膽汁的排泄，對退黃有一定的作用。之所以有這樣的療效是因為丹參可以疏通胃粘膜之瘀血，使血脈暢通，對胃粘膜炎性糜爛壞死部分有較快的消除功能，能活躍巨噬細(xì)胞，促進細(xì)胞再生。綜述與講座血化瘀中藥，其有效部分有水溶性的丹參素和脂溶性的丹參酮，作用機理如下：①具有抑制細(xì)胞內(nèi)源性膽固醇合成的作用，防止動脈粥樣硬化斑塊的形成；②具有改善微循環(huán)障礙及降低血漿乳酸的含量；③具有顯著的擴張冠狀動脈的作用；④具有縮小心肌梗死范圍和縮短病程的作用；⑤具有提高機體抗凝和纖溶活性作用；⑥具有抗脂蛋白氧化作用；⑦具有明顯的抗凝血及抑制體外血栓形成的作用；⑧具有顯著延長小鼠耐缺氧時間的作用}⑨能顯著抑制大鼠腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生PGE2及TXB。3結(jié)語復(fù)方丹參滴丸的有效成分是水溶性的丹參素，是一種有效的氧自由基清除劑，藥源廣、造價低、效果好，丹參
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