【正文】 于高熱敏性物料蒸發(fā)濃縮。降膜式蒸發(fā)器：適于蒸發(fā)濃度較高、黏度較大的藥液。管式蒸發(fā)器：加熱室由管件構成?！?☆☆☆考點16：濃縮的方法與設備：藥液在一個大氣壓下的蒸發(fā)多采用傾倒式夾層鍋，該法耗時較長，易使某些成分破壞。：以細微孔徑的薄膜為濾過介質，使藥液中成分得以分離而精制。⑥洗滌沉淀?！?☆考點15：常用精制方法：操縱中應留意：①藥液濃縮適當。：優(yōu)點有：①提取速度快，效率高；②適于熱敏性、易氧化的有效成分的提?。虎酃に嚭唵?，該法適于提取親脂性、低相對分子質量的物質。：指將適度粉碎的藥材置圓錐形滲漉筒中，由上部連續(xù)加進新溶劑，收集滲漉液提取藥材成分的方法。乙醇：半極性溶劑，可溶解水溶性的某些成分，90%乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹脂、葉綠素等；70%～90%乙醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、一些苷 元等；50%～70%乙醇適于浸提生物堿、苷類等；50%以下的乙醇也可浸提一些極性較大的黃酮類、生物堿及其鹽類等；乙醇含量達40%時，能延緩酯類、苷類等成分的水解，增加制劑的穩(wěn)定性；20%以上乙醇具有防腐作用。流速：既反映微粉粒度，又表示出微粉的均勻性?？紫堵剩合抵肝⒎蹆?nèi)孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總容積之比。微粉的密度：密度系指物質單位容積的質量。粒徑測定法：篩析法是測定粒徑在45／m以上的粉體粒徑的實用方法之一。細粉指：能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末?！?☆☆考點10：藥篩的種類和粉末的分等：多用于高速旋轉粉碎機械的篩板及藥丸的分檔篩選。：應使球轉至罐最高處以最大速度著落撞擊物料，這一速度稱臨界轉速。：適用于粉碎干燥、脆性易碎的藥物。加液研磨法：如樟腦、冰片、薄荷腦等的粉碎。單獨粉碎：將一味藥物單獨進行粉碎的方法。：20%以上乙醇、30%以上的甘油、中藥揮發(fā)油等均有防腐效力。☆ ☆考點7：常用的防腐劑：為常用的有效防腐劑，%～%.：有甲、乙、丙、丁四種酯，抑真菌作用較強，%～%.在酸性、中性及弱堿性藥液中均有 效，但在酸性溶液中作用最好。：適用于熱敏性藥物溶液，尤其是一些生化制劑。濕熱滅菌法：利用飽和水蒸氣或沸水等殺滅微生物的方法。③液體制劑每毫升 含細菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過100個。且均不得檢出活螨?！?☆考點5：藥品衛(wèi)生標準《中國藥典》2000版一部附錄及一部修訂版，對中藥各種劑型微生物限度標準作了嚴格規(guī)定。第一部收載中藥材 和中藥成方及單方制劑，第二部收載化學藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等各類制劑。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑，規(guī)定其質量標準、制備要求、鑒別、雜質檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。制藥者名為“和劑局”，并由官方編寫了《太平惠民和劑局方》。東漢末年，著名醫(yī)藥學家張仲景撰寫了《傷冷論》和《金匱要略》。☆ ☆☆☆考點3：中藥藥劑學發(fā)展的歷史回顧夏禹時期已經(jīng)能釀酒，同時發(fā)現(xiàn)了曲，開始有多種藥物浸制而成的藥酒。具有中國特色的處方藥與非處方藥分類治理制度已于2000年開始實施。：是根據(jù)藥典、局頒標準或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品。中藥藥劑學的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術，與現(xiàn)代藥劑學分支學科產(chǎn)業(yè)藥劑學、生物藥劑學、物理藥學、臨床藥學等也多有交叉。第一篇：執(zhí)業(yè)藥師2014年《中藥藥劑學》考點匯總2014年中藥藥劑學考點匯總第一章中藥藥劑學與中藥劑型的選擇12分第三章粉碎篩析與混合12分第四章浸提、分離、精制、第五章散劑12分第六章浸出藥劑13分第七章藥體藥劑13分第八章注射劑25分第九章外用膏劑3分第十章栓劑2分 第十一章膠囊劑12分 第十三章顆粒劑1分 第十四章片劑58分 第十五章氣霧劑與噴霧劑12分 第十六章其他劑型 第十八章中藥制劑的穩(wěn)定性12分 （注：第1720章，占總分15%，共5分。中藥藥劑學包括中藥調(diào)劑學和中藥制劑學。：系指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按藥政部分批準的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標明功能主治、用法用量和規(guī)格，可經(jīng)醫(yī)生診治后處方配給，也可由患者直接自行購用的藥品。：指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。商代前，伊尹首創(chuàng)湯劑，并總結了《湯液經(jīng)》，為我國最早的方劑與制藥技術專著，湯劑延用至今還是中醫(yī)用藥的首選劑型。晉代葛洪著《肘后備急方》8卷，書中第一次提出“成藥劑”的概念。明、清時期醫(yī)著頗多，中藥成方及其劑型也有相應的充實和進步。藥典在一定程度上反映了該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出 醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務方向。外國藥典：主要有美國藥典、英國藥典和日本藥局方等。，不得檢出活螨。①不含中藥原粉的固體制劑，每克含細菌數(shù)不得超過1000個，真菌數(shù)不得超過100個?！?☆☆☆考點6：物理滅菌法干熱滅菌法：指利用火焰或干熱空氣進行滅菌的方法。熱壓滅菌法是在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法，本法適用于耐熱藥物、手術器械及用具等物品的滅菌。：僅適于表面和空氣的滅菌。在堿性藥液中，由于酚羥基的解離及酯的水解而使尼泊金防腐力下降。☆ ☆☆☆☆考點8：常用的粉碎方法混合粉碎：常用的有串料、串油等方法。適用于珍貴細料藥，如冰片、麝香、牛黃、羚羊角等；毒性藥，如馬錢子、紅粉等；刺激性藥，如蟾酥等。：如乳香、沒藥等，樹脂、樹膠類藥物，糖分、黏液質、膠質較多的人參、玉竹、牛膝等藥物，及中藥干浸膏等，通過低溫增加脆性，易于粉碎。：適于粉碎較黏軟、纖維多及堅硬的各類藥料，但油性過多的藥料不適應。球磨機適于粉碎結晶性藥物、易熔化的樹脂、樹膠、非纖維性的脆性藥 物、毒性藥、細料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥等；也常用于“水飛”某些礦物藥。根據(jù)藥粉細度，粉末分等如下：最粗粉：能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末。最細粉：能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末。還有顯微鏡法、沉降法、小孔通過法等。真密度指除往微粒本身孔隙及粒子間的空隙占有的容積后求得的微粉容積，微粉質量除以此容積即得真 密度，一般用氣體置換法求得。：一般以停止角或流速來表示微粉的活動性。一般微粉流速快，則其均勻性好，即活動性好。酸：使用酸水或酸醇可促進生物堿的浸出，%～1%.堿：加堿的目的在于增加偏酸性有效成分的溶解度和穩(wěn)定性。單滲漉法：一般操縱過程是：①粉碎，藥材的粒度，一般以粗粉或最粗粉為宜；②潤濕，藥粉在裝滲漉筒前應先用浸提溶劑潤濕；③裝筒，已潤濕的 藥粉層層壓實裝進滲漉筒，并應松緊一致；④排氣；⑤浸漬，一般浸漬放置24～48h；⑥滲漉，一般慢漉為每1kg藥材每分鐘流出1～3ml漉液，快漉為 3～：是將多個滲漉筒串聯(lián)，滲漉液重復用作新藥粉的溶劑，進行多次滲漉以進步滲漉液濃度的方法，避免了有效成分受熱分解或揮發(fā)損失?！?☆考點14：常用分離方法：指固體微粒依據(jù)本身重力在液體介質中自然下沉使之與液體分離的方法。②藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。：指水提濃縮液加進絮凝劑使高分子雜質絮凝沉降被往除。微孔濾膜濾過系指利用質地薄、孔徑細微的薄膜做濾過介質，所截留的粒徑 ～10？m，用以濾除細菌和細小的懸浮顆粒。：優(yōu)點有：①壓力降低，溶液的沸點降低，能防止或減少熱敏性物質的分解；②增大了傳熱溫度差，進步了蒸發(fā)效率；③能不斷地排除溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進行；④沸點降低，可利用低壓蒸汽或廢氣作加熱源；⑤密閉容器可回收乙醇等溶劑。藥液通過有蒸汽加熱的管壁而被蒸發(fā)濃縮。刮板式薄膜蒸發(fā)器：適于高粘度、易結垢、熱敏性藥液的蒸發(fā)濃縮。：將前效所產(chǎn)生的二次蒸汽作為加熱蒸汽引進另一串聯(lián)的后效蒸發(fā)器組成的蒸發(fā)裝置。平衡水分與物料的種類、空氣的狀態(tài)有 關。在恒速階段，干燥速率與物 料濕含量無關。鼓式干燥：又稱滾筒式干燥或鼓式薄膜干燥，是將濕物料涂布在熱的金屬轉鼓上，利用熱傳導方法使物料得到干燥。噴霧干燥：是利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料噴射成霧狀，在一定流速的熱氣流中進行熱交換，物料被迅速干燥。：利用遠紅外輻射器產(chǎn)生的電磁波被含水物料吸收后，直接轉變?yōu)闊崮?，使?jié)裎锪现兴謿饣稍?。但設備及生產(chǎn)本錢均較高。☆ ☆☆考點20：分散體系的基本類型不同類型的分散體系中微粒的大小分布不同，所表現(xiàn)出的特征不一。非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性。這種由澄清變成渾濁或分層的現(xiàn)象稱為起曇，該轉變溫度稱為曇點?！?☆☆☆考點22：常用的表面活性劑肥皂類：具有良好的乳化能力，但輕易被酸破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質可使之鹽析，具有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。常用的有苯扎氯銨、苯扎溴銨等。聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯：商品名為吐溫類。聚氧乙烯脂肪醇醚：常用的有西土馬哥、平平加O及埃莫爾弗等。同系物增溶劑的碳鏈越長，其增溶量也越大。溶液中加進電解質，能使被增溶 藥物的溶解度增加，其原因是電解質能夠降低增溶劑的臨界膠團濃度，從而使增溶劑在較低的濃度時形成大量膠團而產(chǎn)生增溶作用；另外電解質還可中和膠團的電 荷，增大了膠團內(nèi)部的有效體積，為被增溶藥物提供更多的空間，從而進步增溶效果。難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡合物、有機分子復合物以及通過復分解反應天生可溶性鹽類而產(chǎn)生助溶作用。：將藥物溶解于處方總量34的溶劑中，濾過，自濾器上添加溶劑至全量，攪勻即得。：分散相質點以多分子聚集體分散于分散介質中形成的膠體分散體系稱為溶膠劑，又稱為疏液膠體。在荷電膠粒的四周形成了與吸附層電荷相反的擴散層。電解質的作用：電解質離子的電中和使擴散層變薄，ε電位降低，水化膜變薄，膠粒易聚集。：在一定條件下，混懸液中微粒的沉降速度符合stoke‘s定律。：溫度的改變常影響藥物微粒的溶解與結晶過程，從而引起結晶長大、晶型轉變。：助懸劑能增加分散介質的黏度，使混懸液具有觸變性，從而增加其穩(wěn)定性。常用的 合成高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等。同一電解質可因用量不同起絮凝作用或反絮凝劑作用，如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等。根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑所用乳化劑必須無毒、無刺激性。選擇混合乳化劑。濕膠法。第三篇：中藥藥劑學考點總結：是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論，生產(chǎn)技術，質量控制與合理應用等內(nèi)容的綜合性應用技術科學。（亂流、紊流）（潔凈度10萬1萬）和層流潔凈系統(tǒng)（潔凈度100）。：硅藻土濾棒（蘇州濾棒）、多孔素瓷濾棒（唐山濾棒）：苯甲酸和苯甲酸鈉：PH4一下防腐作用好對羥基苯甲酸脂類（尼泊金類）：在酸性溶液中作用最強。五號篩 80目，六號篩 100目，七號篩 120目。：浸提和滲透階段解析和溶解階段浸出成分擴散階段：中藥粒度中藥成分浸提溫度浸提時間濃度梯度溶劑PH浸提壓力：酸（促進生物堿的浸出，提高生物堿的穩(wěn)定性，使有機酸游離，便于有機溶劑的提取，除去酸不溶性雜質）堿（增加有效成分的溶解度和穩(wěn)定性）表面活性劑 ：煎煮法（適用于對濕熱穩(wěn)定的中藥）、浸漬法（適用于粘性藥物，無組織結構的中藥、新鮮及易于膨脹的中藥、不適用于貴重、毒性。：傳熱溫度差（Δｔm）傳熱系數(shù)K U=W/A=（K*Δｔm）/r U：蒸發(fā)器的生產(chǎn)強度 W:蒸發(fā)量 A：蒸發(fā)器傳熱面積 r:二次蒸汽的氣化潛能:常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)：存在于細小毛細管中的水分和滲透到物料細胞中的水分。物料的總水分為自由水分合平衡水分之和。腐蝕性強及易吸潮變質的藥物不宜制成散劑。：泛制法，塑制法，滴制法：以水或水性液體為賦形劑，服用后在體內(nèi)易溶散。：原料的準備→起膜→成型→蓋面→干燥→選丸→質量檢查→包裝。，可減少藥物對腸道的刺激，適宜含有毒性或刺激性較強的藥物。：滴制法 將主要溶解、混懸或乳化在適宜的已熔融的基質中，保持恒定的溫度80100，經(jīng)過一定大小管徑的滴頭等速滴入冷凝管，凝固形成的丸粒徐徐沉于器底，或浮于冷凝液的表面，取出，拭去冷凝液，干燥，即成滴丸。：需加入賦形劑并壓縮成型，溶出度較散劑和膠囊劑差，影響其生物利用度兒童及昏迷患者不易吞服含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久時含量下降、吸收劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑等。糊精：常與淀粉配合作為填充劑，兼有黏合劑作用，對含量測定有干擾。乳糖：無吸濕性硫酸鈣磷酸氫鈣氧化鎂，碳酸鎂、碳酸鈣、活性炭、甘露醇、山梨醇等。乙醇濃度越高，粉料被潤濕后黏性越小。羧甲基淀粉鈉CMSNa：膨脹作用，不溶性和可溶性片劑都可，流動性好?？偟膩碚f就是增加物料的流動性和可壓性。臨用新制，久置易變質，不易攜帶，直接服用容積大，兒童難以服用，脂溶性和難溶性不易提取完全。：系指中藥加水煎煮，去渣濃縮后，加糖或蜂蜜制成的稠厚狀半流體劑型。每1ooml相當于原藥物10g，普通酊劑每100ml相當于原藥物20g。給藥途徑廣泛，服用方便，易于分劑量，尤其適用于嬰幼兒和老年患者。：肥皂類硫酸化物（A硫酸化油 B高級脂肪醇硫酸脂類：十二烷基硫酸鈉：月桂醇硫酸鈉）磺酸化物：阿洛索OT ：水溶性大。合成的兩性離子型表面活性劑 ：脂肪酸山梨坦類：司盤類,，親油性較強。開始形成膠束時溶液的濃度稱為臨街膠束濃度CMC ：表示表面活性劑親水親油的強弱。毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑。適用于不能口服給藥的病人。：由溶劑帶入由原輔料帶入由容器或用具帶入由制備過程帶入由使用過程帶入：除去藥液或溶劑中熱原的方法：吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法除去容器或用具上熱原的方法：高溫法、酸堿法:將凈化處理的水先加熱至沸騰，使之氣化為蒸汽，然后將蒸汽冷凝為液體。：在無菌條