藥品驗收管理制度-wenkub
2024-10-01 03 本頁面
【正文】 ，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗。（5）驗收藥品時，憑隨貨聯(lián)詳細核對品名、規(guī)格（劑型）、廠牌、 1生產(chǎn)廠商、批準文號、批號、數(shù)量等內(nèi)容，驗收員驗收合格后在隨貨聯(lián)上簽字、再交于微機員輸入電腦，票據(jù)記錄保存超過藥品有效期一年，至少保存三年。 （4）藥品到貨后，要及時驗收，一般在到貨6小時內(nèi)驗收完畢，有特殊貯藏要求的藥品優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。 （2）驗收人員必須由經(jīng)過專業(yè)培訓、熟悉藥品知識和理化性能、了解各項驗收標準內(nèi)容、經(jīng)本院內(nèi)部崗位培訓并考試合格后方可上崗。 二、質(zhì)量驗收員：負責入庫前藥品質(zhì)量的驗收。藥庫保管員：負責驗收合格后藥品的入庫。 （3）驗收時在待驗區(qū)進行，要對藥品的包裝、標簽、說明書及有關(guān)的證明或文件逐一進行檢查。大批量貨物不超過三天。 （6）進口藥品驗收時，應詳細審核《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）及《進口藥品檢驗報告書》《進口藥品隨貨單》復印件，進口預防性生物制品、血液制品應審核《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件，以上批準文件應蓋有供貨單位或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。 （9）對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。 （12）進貨驗收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗收員工作失誤，出現(xiàn)一個不合格藥品入庫，將在季度質(zhì)量考核中處罰。麻醉藥品采購驗收保管制度 一、麻醉藥品的采購保管必須嚴格按照法律、法規(guī)執(zhí)行。 五、采購中必須嚴格執(zhí)行驗收制度，對采購品種除驗收外包裝、藥名、規(guī)格、廠家、批準文號、批號、有效期、注冊商標等清晰無誤后，還必須逐盒開封檢查，如有破損、霉變、標簽模糊等不符合藥品標準的 4情況時，須當場退換，按實數(shù)交割。 九、如有關(guān)人員違反規(guī)定，所造成后果須按法律法規(guī)嚴肅處理。 。 ，（1）藥品與非藥品分開；（2）內(nèi)服藥與外用藥分開； （3）性質(zhì)相互影響、容易串味的藥品分開存放；（4）品名和外包裝容易混肴的品種分開存放； （5）麻醉藥品需儲存于鐵柜或保險箱內(nèi)，嚴格執(zhí)行雙人雙鎖保管制度，并配備監(jiān)護設施。因藥庫保管員未盡職責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 三、內(nèi)容 、櫥窗應保持清潔衛(wèi)生。 ，并保留原包裝的標簽。藥品養(yǎng)護管理制度 一、本制度規(guī)定了藥品在庫養(yǎng)護的全過程，防止藥品變質(zhì)失效，確保財產(chǎn)免受損失。 四、內(nèi)容： 《藥品儲存管理程序》進行分庫、分區(qū)、分類貯存，養(yǎng)護員根據(jù)藥品的質(zhì)量特性監(jiān)督檢查藥品貯存的分類貯藏情況是否合理，貯存條件是否合理，并填寫《藥品質(zhì)量養(yǎng)護記錄》。如果溫濕度將要超過或超過規(guī)定范圍，及時開啟采用相應的調(diào)節(jié)設施，如超過規(guī)定貯藏條件，及時填寫記錄，由藥劑科主任判斷是否對藥品質(zhì)量產(chǎn)生了不良影響，并給予處理辦法。 ，即每季度第一個月檢查總批次的30℅，第二個月檢查總批次的30℅，第三個月檢查總批次的40℅，并做好養(yǎng)護記錄。 ，確定的重點養(yǎng)護品種應在劑型要求的基礎(chǔ)上增加養(yǎng)護次數(shù)，每月進行一次養(yǎng)護檢查。 三、內(nèi)容： ，非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)配工作。（2）審查處方內(nèi)容包括 a對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。e是否有重復給藥現(xiàn)象。 （5）核對處方藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。 ，必須做到“四查十對”即查處方，對科別、姓名、年齡，查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 ：普通處方、急診處方、兒科處方保存一年；醫(yī)療 12用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存二年；麻醉藥品處方保存三年。 三、內(nèi)容： ，
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