7醫(yī)務(wù)室藥品自查報(bào)告-wenkub
2024-09-26 14 本頁面
【正文】 機(jī)，對搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。 易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品存放必須符合安全要求，特殊藥品必須嚴(yán)格按規(guī)定保管。 醫(yī)務(wù)室購買藥品器械必須由學(xué)校到具有《藥品經(jīng)營許可證》的藥店統(tǒng)一采購。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿，報(bào)損藥品填寫報(bào)損單，及時(shí)銷毀。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。 五、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。 四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。醫(yī)務(wù)室藥品自查報(bào)告 為深入貫徹落實(shí)《XX市藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對我醫(yī)務(wù)室的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面查，自查情況如下： 一、醫(yī)務(wù)室醫(yī)務(wù)工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。 六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。 十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報(bào)工作。 醫(yī)務(wù)室購進(jìn)藥品，必須驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。 嚴(yán)禁使用假劣或過期失效藥品。 （二）驗(yàn)收購進(jìn)、
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