ppap培訓教程-wenkub
2023-03-31 20:10:09 本頁面
【正文】 、技術規(guī)范，或更改生產物料 PPAP適用范圍 當下列描述的任何一種設計和流程更改出現(xiàn)時，供應商 應 通知客戶 ，由客戶決定是否需要提交 PPAP。如有必要，不管客戶是否 要求提交，供應商必須復審和更新 PPAP文件中反映生產流程 的項目。PPAP培訓教程 大和 TE事業(yè)部 2023年 7月 PPAP簡介 一、什么是 PPAP？ PPAP全稱 —— Production Part Approval Process PPAP含義 —— 生產件認可程序 二、 PPAP的目的是什么？ PPAP是用于確定供應商是否已完全理解所有客戶工程設計 資料及制作要求，及在實際的生產運作中，在規(guī)定的生產率 下，供應商是否有潛力確保生產產品持續(xù)滿足這些要求。 PPAP文件要包含授權人的姓名和日期。 已被客戶認可的產品使用另一種原材料 產品使用新的或改造的工具（易損工具除外）、模具、圖樣等 包括使用附加或替代工具。來自每一個生產過程的部件， 如：相同的裝配線和工作單元、多腔沖模、鑄模、工具或模型 的每一位置，都必須進行測量并對代表性樣件進行試驗。 例： Any Authorized Engineering Change Documents 任何授權的工程更改文件 供應商必須具有尚未記入設計記錄中、但已在產品、零件 或工裝上體現(xiàn)出來的任何授權的工程更改文件。 例： Flow Chart 過程流程圖 供應商應以自己的形式制定過程流程圖，應清楚地描述生產流程步驟和次序，并恰當?shù)貪M足顧客規(guī)定的需要、要求和期望。 供應商應在被測量產品中確認其中一個產品為主樣板。 對于穩(wěn)定過程 ,供方在評價初始過程研究結果時 ,必須采用以下的接受準則 : 結果 說明 指數(shù) 該過程目前能滿足顧客要求。如果在批量生產開始之前仍沒有改進，將要求對控制計劃進行更改。 例： 1 Qualified Laboratory Document 有資格的實驗室文件 供應商必須擁有一個實驗室范疇和文件以表明所使用的實驗室符合 QS9000。 除非客戶同意，否則，對于每一批號的產品必須對應有單獨的 PSW。 備注： AAR通常只適用于帶有顏色、表面粒度或表面外觀要求的零件。 必須對標準樣品進行標識，并在樣品上標出顧客批準的日期 1 Checking Aids 輔助檢查工具 若客戶有要求，供應商應在遞交 PPAP時遞交具體零部件的輔助檢查工具；在產品壽命期內，供應商應對這些工具進行預防性保養(yǎng)；須按客戶要求進行測量系統(tǒng)分析（如 GRR，精確度，偏差，線性，穩(wěn)定性研究） 1 Customer Specific Requirements 客戶特殊要求 供應商必須有與所有使用的客戶特殊要求相符合的記錄。 因此，授權供方根據(jù)顧客
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