【總結(jié)】新建年產(chǎn)2200萬袋大輸液生產(chǎn)線項目可行性研究報告口服固體制劑及生產(chǎn)輔助工程技改項目可行性研究報告68目錄1.總論 1企業(yè)概況 1項目提出背景及必要性 21.3編制原則 71.4工作范圍 7主要技術經(jīng)濟指標 82.市場分析 102.1大輸液行業(yè)市場
2025-05-12 22:27
【總結(jié)】CPU1第六章半固體制劑CPU2第一節(jié)軟膏劑一概述?軟膏劑(Ointments)指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑CPU3軟膏劑的質(zhì)量要求?均勻,細膩,無刺激,易涂布?無任何變質(zhì)現(xiàn)象?無不良反應
2025-05-06 12:41
【總結(jié)】......固體制劑車間驗證重點2014-09-16?中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)固體制劑車間驗證重點1.驗證文件類.質(zhì)量風險管理文件.工藝驗證前的風險管理、工藝驗證后的風險回顧。.驗證的參數(shù)是否基于風險項目點。.
2025-04-17 00:17
【總結(jié)】第六章固體制劑輔料任課教師:汪珊主要內(nèi)容?稀釋劑,吸收劑,黏合劑,潤濕劑,崩解劑,潤滑劑,助流劑,抗黏著劑,?增塑劑,包衣材料,膠囊材料,成膜材料?滴丸基質(zhì),冷凝劑,栓劑基質(zhì)稀釋劑與吸收劑?稀釋劑:主藥量較小不利于成型和單劑的稱量,需要加入輔料以增加藥物重量與體積,該輔料為稀釋劑。
2025-01-14 12:01
【總結(jié)】,固體制劑設備-膠囊劑生產(chǎn)設備,,?,一、概述,1、膠囊劑(Capsules):將藥物用適宜的方法加工后,加入適宜的輔料填充于空心膠囊或密封軟質(zhì)囊材中的固體制劑。,藥物:類型:化學藥物、中藥材粉末、中藥提取物等狀態(tài):粉末、顆粒、丸、液體、半固體,,?,膠囊劑的分類,第一節(jié)概述,第十四章膠囊劑,硬膠囊,軟膠囊,,(不封閉)固體半固體,,(封閉)油類、油溶液乳濁液、混懸液固體,,,,
2025-03-02 07:17
【總結(jié)】固體制劑車間風險評估報告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】姚靜中國藥科大學藥劑教研室第十三章軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑Contents軟膏劑(ointments)1眼膏劑(eyeointments)2凝膠劑(gels)3栓劑(suppositories)4?掌握軟膏、眼膏劑、凝膠劑和栓劑的定義與特點、處方組成、制備方
2025-05-01 18:16
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領導: 2011年即將過去?;仡櫼荒陙碥囬g工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時,按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標任務,全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導致車間生產(chǎn)任務不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴重,物資供應又不能及時保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】第六章半固體制劑第一節(jié)軟膏劑第二節(jié)眼膏劑第三節(jié)凝膠劑第四節(jié)栓劑目錄重點內(nèi)容1.軟膏劑的概念和質(zhì)量要求2.軟膏劑的常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量評價與包裝儲存3.栓劑的概念、特點和質(zhì)量要求4.影響栓劑中藥物吸收的因素次重點內(nèi)容
【總結(jié)】-生產(chǎn)制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立制劑車間生產(chǎn)組織、生產(chǎn)管理制度,確保生產(chǎn)正常有序進行。2范圍固體制劑車間。3責任3.1車間主任、班長負責組織實施。3.2
2025-04-24 12:34
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)企業(yè)固體制劑車間管理規(guī)范本文檔格式為WORD,若不是word文檔,則說明不是原文檔。最新最全的年終總結(jié)年終報告工作總結(jié)個人總結(jié)述職報告實習報告單位總結(jié)固體制劑車間潔凈區(qū)現(xiàn)場管理處罰暫行規(guī)定為保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)的合理有序進行,根據(jù)公司gmp文件規(guī)定及潔凈區(qū)的實際情況,確保潔凈區(qū)生產(chǎn)現(xiàn)
2025-08-31 03:34
【總結(jié)】制劑車間干燥崗位安全操作規(guī)程??1、目的?建立制劑車間干燥崗位標準安全操作規(guī)程,使制劑干燥過程程序化、規(guī)范化?2、適用范圍?本標準適用于制劑干燥崗位的生產(chǎn)操作?3、內(nèi)容?生產(chǎn)前的準備與檢查?、完好,布袋是否裝好。檢查蒸汽管路是否完好,?蒸汽
2025-01-08 09:43
【總結(jié)】浙江XX藥業(yè)股份有限公司口服固體制劑及生產(chǎn)輔助工程技改項目可行性研究報告浙江XX設計院有限公司秘密浙江XX藥業(yè)股份有限公司口服固體制劑及生產(chǎn)輔助工程技改項目可行性研究報告院
2025-02-27 06:29
【總結(jié)】2022/6/31散劑的質(zhì)量檢查1.均勻度檢查肉眼檢查法:取供試品適量,置光滑紙上,平鋪約5cm2,將其表面壓平,在光亮處觀察,應色澤均勻無花斑與色斑。含量測定法:從散劑的不同部位取樣,測定含量,與規(guī)定含量比較,可較準確地得知混合均勻程度。散劑
2025-05-06 22:05
【總結(jié)】驗證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗證方案文件編號V-4024-2020驗證類型廠房、設施類再驗證制定人制定部門公用工程制定日期技術審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2025-10-04 09:30