國(guó)家基藥制度-wenkub
2023-01-24 12:35:42 本頁(yè)面
【正文】 施意見(jiàn) 》 （衛(wèi)藥政發(fā)[2023]78號(hào)） 2023年 8月 18日★ 《 國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行） 》 （衛(wèi)藥政發(fā)[2023]79號(hào)） 2023年 8月 18日★ 《 關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)定的通知 》 （國(guó)食藥監(jiān)法 [2023]632號(hào)） 2023年 09月 22日★ 《 國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運(yùn)行新機(jī)制的意見(jiàn) 》 （國(guó)辦發(fā) ﹝2023﹞14 號(hào)） 2023年 2月 21日★ 關(guān)于做好 2023年版 《 國(guó)家基本藥物目錄 》 實(shí)施工作的通知衛(wèi)（藥政發(fā) [2023]） 16號(hào) 2023年 3月 13日發(fā)布江西省衛(wèi)生廳★ 《 江西省建立國(guó)家基本藥物制度實(shí)施方案（暫行） 》 2023年 11月 20日★ 《 江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行規(guī)定 》 其他各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照國(guó)家制定的基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集及國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理規(guī)定，規(guī)范醫(yī)生處方行為，確保基本藥物的優(yōu)先合理使用，使用要達(dá)到一定比例?！?完善有關(guān)國(guó)家基本藥物儲(chǔ)備制度，有關(guān)部門(mén)共同協(xié)作解決臨床必需、不可替代、用量不確定、企業(yè)不常年生產(chǎn)的基本藥物的供應(yīng)問(wèn)題。三、建立國(guó)家基本藥物制度的基本原則？，立足本國(guó)國(guó)情；，發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制；，積極穩(wěn)妥實(shí)施；，廣泛動(dòng)員參與。 二、什么是國(guó)家基本藥物和國(guó)家基本藥物制度？★ “ 基本藥物 ” 是世界衛(wèi)生組織（ WHO）于上世紀(jì)70年代提出的概念。在我國(guó)是指 適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需 求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品 ?！?以不斷提高人民群眾健康水平、滿(mǎn)足公眾基本醫(yī)療用藥需求、實(shí)現(xiàn)覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本衛(wèi)生保健制度、促進(jìn)人人享有基本衛(wèi)生保健為總體目標(biāo)?！?完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)提高自主創(chuàng)新能力和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)，不斷提高基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)的保障能力。 九、國(guó)家基本藥物制度如何與基本醫(yī)療 保障制度做好銜接？ ★ 納入國(guó)家基本藥物目錄的藥物將分別進(jìn)入基本醫(yī)療保險(xiǎn)、新型農(nóng)村合作醫(yī)療等基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄，報(bào)銷(xiāo)比例高于非基本藥物。2023 年2月 26日 ★ 2023年 8月 29日， 2023版國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集正式出版發(fā)行十二：有哪些相關(guān)配套書(shū)籍？ Page ? 18新版基本藥物指南處方集特點(diǎn)適用范圍擴(kuò)展至各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，但仍以基層常見(jiàn)病、多發(fā)病為切入點(diǎn)，指導(dǎo)基層合理用藥。在診斷要點(diǎn)中增加基層可開(kāi)展的輔助檢查內(nèi)容；在藥品的使用注意事項(xiàng)中，補(bǔ)充說(shuō)明藥物之間的相互作用。一、國(guó)家基本藥物目錄結(jié)構(gòu) 主要依據(jù)功能分類(lèi)。四、制定國(guó)家基本藥物目錄的程序1. 從國(guó)家基本藥物專(zhuān)家?guī)熘?，隨機(jī)抽取專(zhuān)家成立目錄咨詢(xún)專(zhuān)家組和目錄評(píng)審專(zhuān)家組，咨詢(xún)專(zhuān)家不參加目錄評(píng)審工作，評(píng)審專(zhuān)家不參加目錄制訂的咨詢(xún)工作；2. 咨詢(xún)專(zhuān)家組根據(jù)循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)納入遴選范圍的藥品進(jìn)行技術(shù)評(píng)價(jià)，提出遴選意見(jiàn)，形成備選目錄；3. 評(píng)審專(zhuān)家組對(duì)備選目錄進(jìn)行審核投票，形成目錄初稿；4. 將目錄初稿征求有關(guān)部門(mén)意見(jiàn)，修改完善后形成送審稿；5. 送審稿經(jīng)國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)審核后，授權(quán)衛(wèi)生部發(fā)布。 優(yōu)化了結(jié)構(gòu) 補(bǔ)充抗腫瘤和血液病用藥，注重與常見(jiàn)病、多發(fā)病特別是重大疾病以及婦女、兒童用藥的銜接?！?注重與常見(jiàn)病、多發(fā)病以及婦女、兒童用藥相銜接，并繼續(xù)，堅(jiān)持中西藥并重。核心要求（一）：進(jìn)一步完善基本藥物招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制★ 堅(jiān)持以?。▍^(qū)、市）為單位網(wǎng)上集中采購(gòu)，落實(shí) 招生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量?jī)r(jià)掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控 等政策措施。技術(shù)標(biāo)評(píng)審 競(jìng)價(jià)競(jìng)標(biāo)評(píng)審合格 商務(wù)標(biāo)評(píng)審?fù)稑?biāo)藥品中標(biāo)藥品核心要求（二）：基本藥物采購(gòu)應(yīng)提高質(zhì)量門(mén)檻★ 措施：1. 在經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審中，對(duì)藥品質(zhì)量、生產(chǎn)企業(yè)的服務(wù)和信譽(yù)等進(jìn)行全面審查，將企業(yè)通過(guò) 《 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 2023年版）》 (GMP)認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)價(jià)的
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