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正文內(nèi)容

生物12基因工程的基本操作程序ppt(新人教版選修3-wenkub

2023-01-24 11:21:20 本頁(yè)面
 

【正文】 物 mRNA 基因 的 翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì) 等特性。原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu) (補(bǔ)充內(nèi)容)非編碼區(qū) 非編碼區(qū)編碼區(qū)編碼區(qū)上游 編碼區(qū)下游 與 RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)子 終止子① 不編碼蛋白質(zhì)。?直接從含有目的基因的生物體內(nèi)提取不行嗎? 構(gòu)建基因文庫(kù)是獲取目的基因的方法之一,并不是唯一的方式。通過(guò)此技術(shù),可獲取大量的目的基因。延伸: 加熱至 70~ 75℃以目的基因?yàn)槟0?,合成互補(bǔ)的新 DNA鏈變性退火延伸具體過(guò)程? 3. 人工合成—— 根據(jù)已知的氨基酸序列合成 DNA 蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測(cè)推測(cè)目的基因化學(xué)合成二二 .基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建 ———— 核心核心質(zhì)粒 DNA分子一個(gè) 切口兩個(gè) 黏性末端兩個(gè) 切口獲得目的基因DNA 連接酶重組 DNA分子(重組質(zhì)粒)同一種 限制酶目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合過(guò)程,實(shí)際上是不同來(lái)源的基因重組的過(guò)程。歸納步驟(二)、鑒定(個(gè)體生物學(xué)水平)檢測(cè)目的基因 是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA檢測(cè)目的基因 是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等① 方法 : 分 子 雜 交方法 : 抗原抗體雜交② 過(guò)程 : 用上述探針和轉(zhuǎn)基因生物的 mRNA雜交 ,若出現(xiàn)雜交帶 ,表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了 mRNA歸納步驟(四 )目的基因的檢測(cè)與鑒定 —— 檢查是否成功檢測(cè) —鑒定 ——① 檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的 DNA 上是否插入了目的基因② 檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA③ 檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法 ——方法 ——
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