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生物12基因工程的基本操作程序ppt(新人教版選修3-wenkub

2023-01-24 11:21:20 本頁面
 

【正文】 物 mRNA 基因 的 翻譯產(chǎn)物蛋白質 等特性。原核細胞的基因結構 (補充內容)非編碼區(qū) 非編碼區(qū)編碼區(qū)編碼區(qū)上游 編碼區(qū)下游 與 RNA聚合酶結合位點啟動子 終止子① 不編碼蛋白質。?直接從含有目的基因的生物體內提取不行嗎? 構建基因文庫是獲取目的基因的方法之一,并不是唯一的方式。通過此技術,可獲取大量的目的基因。延伸: 加熱至 70~ 75℃以目的基因為模板,合成互補的新 DNA鏈變性退火延伸具體過程? 3. 人工合成—— 根據(jù)已知的氨基酸序列合成 DNA 蛋白質的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結構基因的核苷酸序列推測推測目的基因化學合成二二 .基因表達載體的構建基因表達載體的構建 ———— 核心核心質粒 DNA分子一個 切口兩個 黏性末端兩個 切口獲得目的基因DNA 連接酶重組 DNA分子(重組質粒)同一種 限制酶目的基因與運載體的結合過程,實際上是不同來源的基因重組的過程。歸納步驟(二)、鑒定(個體生物學水平)檢測目的基因 是否轉錄出了 mRNA檢測目的基因 是否翻譯成蛋白質抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等① 方法 : 分 子 雜 交方法 : 抗原抗體雜交② 過程 : 用上述探針和轉基因生物的 mRNA雜交 ,若出現(xiàn)雜交帶 ,表明目的基因轉錄出了 mRNA歸納步驟(四 )目的基因的檢測與鑒定 —— 檢查是否成功檢測 —鑒定 ——① 檢測轉基因生物染色體的 DNA 上是否插入了目的基因② 檢測目的基因是否轉錄出了 mRNA③ 檢測目的基因是否翻譯成蛋白質抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法 ——方法 ——
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