某藥業(yè)有限公司機(jī)構(gòu)與人員培訓(xùn)教材-wenkub
2023-01-22 08:10:15 本頁(yè)面
【正文】 訓(xùn)；質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人需報(bào)省級(jí)獸藥監(jiān)察所備案 質(zhì)量檢驗(yàn)人員 高中以上并經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn) 特殊崗位生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員 高中以上并經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn) 特殊崗位指：接觸高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染、高致敏性、與人畜共患病相關(guān)的及其他特殊要求的物料或產(chǎn)品 輔助生產(chǎn)人員 初中以上并經(jīng)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及崗 位技能培訓(xùn) 指不直接接觸生產(chǎn)工藝人員 專(zhuān)業(yè)技工 專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)國(guó)家有關(guān)部 門(mén)考核合格，發(fā)上崗證 1 2 3 4 5 文化程度 專(zhuān)業(yè)知識(shí) 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn) 法規(guī)水平 組織能力 基本要求歸納為 5點(diǎn) 領(lǐng)導(dǎo)素質(zhì)表 添加 內(nèi)容 添加 內(nèi)容 要素類(lèi)別 得分 累計(jì) 要素類(lèi)別 得分 累計(jì) 20 20 7 77 15 35 6 83 10 45 5 88 10 55 5 93 8 63 4 97 7 70 3 100 人員素質(zhì) 企業(yè)素質(zhì) 體現(xiàn)出企業(yè)的素質(zhì) 企業(yè)的文化精神 產(chǎn)品質(zhì)量 企業(yè)人員素質(zhì)的總和 人員培訓(xùn) 2 人員培訓(xùn)是實(shí)施獸藥工作的重要一環(huán) ,必須領(lǐng)導(dǎo)重視 ,人人參與。負(fù)責(zé)培訓(xùn)的機(jī)構(gòu)在人事及有關(guān)技術(shù)部門(mén)配合下制定長(zhǎng)期的培訓(xùn)計(jì)劃及近期培訓(xùn)的具體安排。培訓(xùn)計(jì)劃必須由企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn) ,頒發(fā)至有關(guān)部門(mén)實(shí)施。 新招聘的員工或更換工作崗位 ,必需培訓(xùn)考核合格 ,方可進(jìn)入崗位。 與各崗位有關(guān)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí) ,包括理論知識(shí)和崗位操作。鍋爐工 ,電工 ,電梯工等工種 ,必需經(jīng)有關(guān)部門(mén)培訓(xùn)考核發(fā)給上崗證 ,方可上崗。進(jìn)入實(shí)際操作崗位的人員 ,應(yīng)在崗位實(shí)地培訓(xùn)。 送員工到有關(guān)大專(zhuān)院校 ,科研單位或獸藥監(jiān)察所培訓(xùn)。對(duì)從事高生物活性 ,高毒強(qiáng)污染性 ,強(qiáng)制敏性及有特殊要求的生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員 ,應(yīng)接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。 獸藥。 培訓(xùn)必需考核 ,培訓(xùn)和考核必需有記錄 ,應(yīng)建立企業(yè)培訓(xùn)及個(gè)人培訓(xùn)的檔案 ,并妥善保管。 培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)包括培圳內(nèi)容 ,方式 ,時(shí)間 ,地點(diǎn) ,參加對(duì)象 ,培訓(xùn)教師 ,考核形式及負(fù)責(zé)部門(mén)等。 需設(shè)置專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作。 負(fù)責(zé)企業(yè)生產(chǎn)及職工日常生活的其他后勤保障工作。 應(yīng)與行政 ,技術(shù)等部門(mén)協(xié)同編制員工培訓(xùn)計(jì)劃 ,組織實(shí)施 ,檢查 ,考核。必要時(shí)還應(yīng)組織選派技術(shù)人員外出學(xué)習(xí) ,或請(qǐng)專(zhuān)家來(lái)企業(yè)作專(zhuān)題報(bào)告等。同時(shí)。按獸藥的管理概念 ,產(chǎn)品的質(zhì)量最終體現(xiàn)在滿(mǎn)足客戶(hù)的需要。 參與設(shè)備驗(yàn)證 ,負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗(yàn)證。 3 7 4 5 6 負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件的編寫(xiě) ,修訂 ,實(shí)施。 負(fù)責(zé)庫(kù)存的物料收 ,發(fā)及貯存期的養(yǎng)護(hù)。 ①劑型設(shè)計(jì) ,藥理 ,毒理臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)等方法及制造力法研究。 3 1 2 主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的各項(xiàng)條件 負(fù)責(zé)廠(chǎng)房 ,設(shè)施 ,設(shè)備 ,儀器 (儀表 )管理文件的編寫(xiě) ,修訂 ,實(shí)施。 工程管理部門(mén) 2 1 主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的各項(xiàng)條件 開(kāi)發(fā)市場(chǎng)適銷(xiāo)對(duì)路 ,安全 ,有效 ,經(jīng)濟(jì) ,適于本企業(yè)生產(chǎn)的 ,可使企業(yè)增效的新產(chǎn)品。機(jī)構(gòu)與人員 藥業(yè)有限公司 培訓(xùn)之 4 1
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