農(nóng)藥產(chǎn)品登記概況-wenkub
2023-01-20 03:11:04 本頁面
【正文】 衛(wèi)生殺蟲劑 63，殺菌劑 253 殺線蟲劑 6，除草劑 236 植物生長調(diào)節(jié)劑 77，殺鼠劑 15 20232023年產(chǎn)品登記數(shù)量前 10名省份 2023 2023 2023 省份 產(chǎn)品個數(shù) % 省份 產(chǎn)品個數(shù) % 省份 產(chǎn)品個數(shù) % 山東 2228 22 山東 606 25 山東 240 17 江蘇 1178 12 江蘇 260 11 江蘇 226 16 河南 732 7 河南 221 9 陜西 135 10 河北 636 6 安徽 182 8 廣東 86 6 陜西 557 6 陜西 161 7 浙江 82 6 安徽 442 4 浙江 154 6 河北 75 5 江西 420 4 河北 120 5 四川 68 5 廣東 400 4 江西 98 4 廣西 49 4 浙江 354 4 廣東 87 4 遼寧 47 3 廣西 310 3 廣西 78 3 河南 46 3 其他 2730 28 其他 444 18 其他 326 25 合計 9987 2411 1380 2023年度藥效試驗申請前 10位 有效成分 2023年度藥效試驗申請前 10名省份 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals， MOA 二、農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定 ? 登記目的 : ☆ 評價農(nóng)藥有效性和安全性 ☆ 防治有害生物和保障糧食生產(chǎn)安全 ☆ 保護環(huán)境和國家安全 ? 法律依據(jù)： 《 中華人民共和國農(nóng)藥管理條例 》 ? 資料要求： 《 農(nóng)藥登記資料規(guī)定 》 及 相關(guān)政策 農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定 ?主要內(nèi)容 ? 新農(nóng)藥登記 ? 新制劑登記 ? 特殊新農(nóng)藥登記 ? 相同農(nóng)藥產(chǎn)品登記 ? 擴大使用范圍、改變使用方法和變更使用 劑量登記 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals， MOA 12 農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定 ? 室內(nèi)活性測定報告 ? 某有效成分首次用于某防治對象時，需提交室內(nèi)活性測定報告。 ? 新農(nóng)藥保護期內(nèi)，若無首家授權(quán)，應(yīng)提交室內(nèi)活性報告 (保護期外，只要某防治對象有登記記錄，即不再提供室內(nèi)資料）。 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals， MOA ? 當(dāng)茬試驗作物室內(nèi)安全性試驗報告 ? 某有效成分在某作物上首次使用，應(yīng)提交作物安全性試驗報告 ? 新農(nóng)藥保護期內(nèi)，若無首家授權(quán)，應(yīng)提交作物安全性試驗報告。 ? 對后茬作物的安全性試驗報告應(yīng)為獨立的試驗報告，安全性試驗不少于 3種作物，獲得安全性試驗結(jié)果的作物種類，可在農(nóng)藥產(chǎn)品標簽中列為后茬可種植的作物。對于 直接申請正式登記 的土壤處理和木材處理防白蟻產(chǎn)品， 需完成 24個月 的試驗后才可申請正式登記。 ? 直接申請正式登記的產(chǎn)品，其 有效成分為首次在我國登記，需要提交 兩個以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗報告；不用提供使用情況綜合報告。 ” 隔開。200 億活芽孢 /毫升” ? 對于存在形式和發(fā)揮作用的有效成分存在差異的農(nóng)藥產(chǎn)品，如草甘膦等，要明確有效成分的含量，如“ %甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽乳油”，其有效成分總含量為“ 5%” 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals， MOA ?農(nóng)藥類別 ? 農(nóng)藥種類：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲劑和殺鼠劑（非家鼠） 6種； ? 其他種類：如殺線蟲劑、殺蟲劑 /殺菌劑統(tǒng)一歸為殺菌劑類，殺家鼠劑歸為衛(wèi)生殺蟲劑類等； ? 藥肥混劑：根據(jù)防治對象的不同分別歸為殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等，無另行分類。 農(nóng) 業(yè) 部 農(nóng) 藥 檢 定 所 Institute for the Control of Agrochemicals， MOA 32 田效報告的完整性科學(xué)性合理性審核（一） ? 試驗藥劑的名稱、含量、劑型、混配制劑的配方（或配比）等是否與登記申請表等資料中的一致； ? 試驗藥劑的劑量設(shè)置是否按高、中、低劑量進行，除草劑還需設(shè)置中量倍量，是否選擇當(dāng)?shù)爻Ｓ玫?、已在試驗作物和靶標上登記的、相同作用機理的藥劑作為對照藥劑且按當(dāng)?shù)爻Ｒ?guī)劑量使用； ? 報告中藥劑的施藥次數(shù)、施藥時期、使用方法是否合理，是否能充分發(fā)揮藥劑的特性，是否符合農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際； 農(nóng) 業(yè)
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