【總結(jié)】產(chǎn)線不良分析及改善措施報告M02工藝部導(dǎo)致原因:?EVA原材料臟;?生產(chǎn)環(huán)節(jié)中掉入;改善措施:?EVA原材料問題,含有雜質(zhì);?裁切機尾部做好5S;?每串完一串用無塵布擦拭下串聯(lián)模板;?層壓準備工段注意5S,作業(yè)中防止混入雜物;?層壓前目測加強檢驗;?層壓機定時擦拭
2024-11-25 22:56
【總結(jié)】護理不良事件原因分析及預(yù)防措施護理不良事件?是指在護理工作中,不在計劃中、未預(yù)計到或通常不希望發(fā)生的事件,常稱為護理差錯和護理事故。為準確體現(xiàn)《醫(yī)療事故處理條例》的內(nèi)涵及減少差錯或事故這種命名給護理人員造成的心理負擔(dān)與壓力,科學(xué)合理對待護理缺陷,所以現(xiàn)以護理不良事件來進行表述。造成臨床護理不良事件的主要原因是由于在
2025-05-26 12:04
【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)之評估與通報作業(yè)國泰綜合醫(yī)院林惜燕藥物不良反應(yīng)之評估與通報?各國之藥物不良反應(yīng)通報系統(tǒng)?執(zhí)行藥物不良反應(yīng)評估與通報之標準作業(yè)規(guī)範(fàn)(SOP)?實例解說?資料分析?通報率之研究?未來發(fā)展各國ADR通報系統(tǒng)?英國:Yellow-cardsystem(Commi
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第69期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第69期)警惕注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風(fēng)險 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥...
2024-11-19 03:30
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第17期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第17期) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而采取的一項舉措?!端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報》面...
2024-11-19 03:18
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報 第一期《藥品不良反應(yīng)信息通報》(2001年11月) 編者按: 為了貫徹即將實施的新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定...
2024-11-19 03:10
【總結(jié)】第一篇:護理不良事件報告制度及預(yù)防措施 護理不良事件報告制度 1、在護理活動中,必須嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī),遵守護理服務(wù)職業(yè)道德。 2、各護理單元要建立...
2024-10-15 10:52
【總結(jié)】第一篇:護理不良事件原因分析及預(yù)防措施 一、對發(fā)生的護理不良事件及時分析 護理不良事件是指在護理工作中,不在計劃中、未預(yù)計到或通常不希望發(fā)生的事件,常稱為護理差錯和護理事故。造成臨床護理不良事件的...
2024-10-25 10:32
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第20期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第20期) 警惕克林霉素注射劑的嚴重不良反應(yīng)、關(guān)注藻酸雙酯鈉注射劑的嚴重不良反應(yīng) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)...
2024-11-19 02:56
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第7期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第7期) 莪術(shù)油注射液的不良反應(yīng)、警惕抑肽酶注射劑的過敏反應(yīng) 2004年12月17日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我...
2024-11-19 03:15
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第18期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第18期)警惕頭孢拉定導(dǎo)致血尿 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度。《藥品...
2024-11-19 02:53
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(第15期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(第15期國外信息版)(2008年7月) 編者按:藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度?!?..
【總結(jié)】零PPM不良的品質(zhì)管理品質(zhì)保證的再造革新第一章不良的總體認識一、為何會產(chǎn)生不良不良品的產(chǎn)生,主要的根源就是實際生產(chǎn)操作的結(jié)果,與標準規(guī)范的要求有所差異而形成的。就影響產(chǎn)品品質(zhì)的因素而言,主要有所謂“5M1E”的因素,如下:1)Man(人員因素)2)Material(材料因素)
2025-03-05 13:09
【總結(jié)】工程名稱空氣重污染應(yīng)急保障措施公司名稱2016年3月16日8目錄一、工作機構(gòu)及職責(zé) 3二、工作原則 5三、空氣重污染預(yù)警級別 5四、應(yīng)急響應(yīng) 6五、督查考核 8空氣重污染應(yīng)急預(yù)案為做好空氣重污染天氣應(yīng)對工作,落實施工現(xiàn)場揚塵治理措施,有效減少施工揚塵造成的空氣污染
2025-06-26 06:49
【總結(jié)】不良品發(fā)生先別慌?.消除不良品,原本就是管理工作的一部份,經(jīng)歷的越多,經(jīng)驗越能得到積累;管理能力越能得到提升.?.不良品是指:不能滿足品質(zhì)規(guī)定的產(chǎn)品.不良品是萬嚴之首.管理的歷史可以說就是一部與不良品作斗爭的歷史,只要有生產(chǎn)活動存在,就有不良品的存在.不良品是測試管理人員合不合格的最好“
2025-08-08 18:13